3-azaspiro[5.5]undecane-9-carboxylic acid ethyl ester

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 氮杂螺癸烷衍生物
• 英文名称: 3-azaspiro[5.5]undecane-9-carboxylic acid ethyl ester
• 英文别名: Ethyl 3-azaspiro[5.5]undecane-9-carboxylate
• 化学式: C₁₃H₂₃NO₂
• 分子量: 225.331
• InChiKey: IIVMIFWDWIPUTH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.92
• 拓扑面积：
  38.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-azaspiro[5.5]undecane-9-carboxylic acid ethyl ester 在 盐酸 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 {[3-(4-Cyano-benzoyl)-3-aza-spiro[5.5]undecane-9-carbonyl]-amino}-acetic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  螺环非肽糖蛋白IIb-IIIa拮抗剂。第2部分：设计含有3-azaspiro [5.5]十一烷的强效拮抗剂。

  摘要：

  描述了新型的含3-azaspiro [5.5] undec-9-yl核糖蛋白IIb-IIa拮抗剂的合成及生物学活性。这些化合物作为血小板聚集抑制剂的有效活性证明了单氮杂螺环结构作为非肽RGD模拟物的中心模板的用途。

  DOI：

  10.1016/s0960-894x(01)00216-5
• 作为产物：
  描述：

  3-t-butyloxycarboryl-3-azaspiro[5.5]undecane-9-carboxylic acid ethyl ester 在 盐酸 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 3-azaspiro[5.5]undecane-9-carboxylic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  EP3248980

  摘要：

  公开号：

文献信息

• SUBSTITUTED AZASPIRO DERIVATIVES
  申请人：Xu Yuelian

  公开号：US20080247964A1

  公开（公告）日：2008-10-09

  Substituted azaspiro derivatives of the Formula: are provided, in which variables are as described herein. Such compounds may be used to modulate ligand binding to histamine H3 receptors in vivo or in vitro, and are particularly useful in the treatment of a variety of central nervous system (CNS) and other disorders in humans, domesticated companion animals and livestock animals. Compounds provided herein may be administered alone or in combination with one or more other CNS agents to potentiate the effects of the other CNS agent(s). Pharmaceutical compositions and methods for treating such disorders are provided, as are methods for using such ligands for detecting histamine H3 receptors (e.g., receptor localization studies).

  提供了公式中的替代的azaspiro衍生物，其中变量如本文所述。这些化合物可以用于调节组织胺H3受体在体内或体外的配体结合，并在治疗人类、家养伴侣动物和家畜动物的各种中枢神经系统（CNS）和其他疾病方面特别有用。本文提供的化合物可以单独或与一个或多个其他CNS药剂联合使用，以增强其他CNS药剂的效果。提供了用于治疗这些疾病的药物组合物和方法，以及用于检测组织胺H3受体（例如，受体定位研究）的配体的方法。
• JAK INHIBITOR
  申请人：Wuxi Fortune Pharmaceutical Co., Ltd

  公开号：EP3248980A1

  公开（公告）日：2017-11-29

  The present invention discloses a series of JAK inhibitors, and particularly discloses a compound of formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof and the use thereof in preparation of drugs for treating diseases related to JAK.

  本发明公开了一系列 JAK 抑制剂，特别是公开了一种式（I）化合物或其药学上可接受的盐及其在制备治疗 JAK 相关疾病的药物中的用途。
• JAK inhibitor
  申请人：WUXI FORTUNE PHARMACEUTICAL CO., LTD

  公开号：US10617690B2

  公开（公告）日：2020-04-14

  The present invention discloses a series of JAK inhibitors, and particularly discloses a compound of formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof and the use thereof in preparation of drugs for treating diseases related to JAK.

  本发明公开了一系列 JAK 抑制剂，特别是公开了一种式（I）化合物或其药学上可接受的盐及其在制备治疗 JAK 相关疾病的药物中的用途。
• [EN] SPIROCYCLIC SULFONAMIDES AND RELATED COMPOUNDS<br/>[FR] SULFONAMIDES SPIROCYCLIQUES ET COMPOSÉS APPARENTÉS
  申请人：NEUROGEN CORP

  公开号：WO2007140383A2

  公开（公告）日：2007-12-06

  [EN] Spirocyclic sulfonamides and related compounds of Formula 1 are provided : (Formula (I)): in which the variables are as described herein. Such compounds may be used to modulate bradykinin receptor activity in vivo or in vitro, and are particularly useful in the treatment of conditions responsive to Bi modulation in humans, domesticated companion animals and livestock animals, including inflammation and pain. Pharmaceutical compositions and methods for using them to treat such disorders are provided, as are methods for using such ligands for receptor localization studies and various in vitro assays.
  [FR] L'invention concerne des sulfonamides spirocycliques et des composés apparentés de formule 1 : (Formule (I)): dans laquelle les variables sont comme ci-après. Ces composés peuvent être utilisés pour moduler l'activité du récepteur bradykinine in vivo ou in vitro, et sont particulièrement utiles dans le traitement de affections sensibles à une modulation Bi, y compris inflammation et douleur, chez des humains, des animaux domestiques et des animaux d'élevage. Des compositions pharmaceutiques et des méthodes sont décrites pour les utiliser dans le traitement de tels troubles, de même que des méthodes pour utiliser de tels ligands pour l'étude de localisation de récepteur et plusieurs dosagesin vitro.
• EP3248980
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——