2-[(5,6-di-(2-furyl)-furo[2,3-d]pyrimidin-4-yl)aminoethoxy]ethanol

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 呋喃[2,3-d]嘧啶
• 英文名称: 2-[(5,6-di-(2-furyl)-furo[2,3-d]pyrimidin-4-yl)aminoethoxy]ethanol
• 英文别名: 2-[2-[[5,6-Bis(furan-2-yl)furo[2,3-d]pyrimidin-4-yl]amino]ethoxy]ethanol
• 化学式: C₁₈H₁₇N₃O₅
• 分子量: 355.35
• InChiKey: RXDXNZICZBYGOO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  107
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  5’-氨基-2,2’:3’,2’’-呋喃-4’-甲腈 在 三氯氧磷 作用下， 以 丙醇 、 乙酸酐 为溶剂， 反应 50.0h， 生成 2-[(5,6-di-(2-furyl)-furo[2,3-d]pyrimidin-4-yl)aminoethoxy]ethanol
  参考文献：
  名称：

  某些取代呋喃嘧啶衍生物的简便合成

  摘要：

  从呋喃酮（1,2-二（呋喃-2-基）-2-羟基乙酮）与丙二腈的反应开始，分4步高收率地制备了一些取代的呋喃嘧啶衍生物。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570430449

文献信息

• A facile synthesis of some substituted furopyrimidine derivatives
  作者：Jung In Pyo、So Ha Lee、Chan Seong Cheong

  DOI：10.1002/jhet.5570430449

  日期：2006.7

  Some substituted furopyrimidine derivatives are prepared in high yield in 4 steps, starting from the reaction of furoin (1,2-di(furan-2-yl)-2-hydroxyethanone) and malonitrile.

  从呋喃酮（1,2-二（呋喃-2-基）-2-羟基乙酮）与丙二腈的反应开始，分4步高收率地制备了一些取代的呋喃嘧啶衍生物。