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钇氧 | 1314-36-9

中文名称
钇氧
中文别名
氧化钇;氧化钇/纳米氧化钇;纳米氧化钇;氧化钇(III)
英文名称
Yttrium oxide
英文别名
oxygen(2-);yttrium(3+)
钇氧化学式
CAS
1314-36-9
化学式
O3Y2
mdl
——
分子量
225.81
InChiKey
RUDFQVOCFDJEEF-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    2410 °C
  • 沸点:
    81-83 °C
  • 密度:
    5.01 g/mL at 25 °C(lit.)
  • 闪点:
    12 °C
  • 溶解度:
    溶于稀酸溶液
  • 暴露限值:
    a/nm
  • 物理描述:
    DryPowder; OtherSolid; PelletsLargeCrystals
  • 稳定性/保质期:

    如果按照规格使用和储存,则不会分解,且未有已知危险反应,需避免与空气和酸接触。该物质不溶于和碱,但能溶于酸。在空气中易吸收二氧化碳分,并可溶于稀酸。

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -0.36
  • 重原子数:
    5
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    3
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

ADMET

毒理性
  • 副作用
纤维原性 - 引发组织损伤和纤维化(疤痕形成)。
Fibrogenic - Inducing tissue injury and fibrosis (scarring).
来源:Haz-Map, Information on Hazardous Chemicals and Occupational Diseases

安全信息

  • TSCA:
    Yes
  • 危险等级:
    2.1
  • 危险品标志:
    Xi
  • 安全说明:
    S26,S37/39
  • 危险类别码:
    R36/37/38
  • WGK Germany:
    1
  • 海关编码:
    28469011,2846901100
  • 危险品运输编号:
    UN1950
  • 危险类别:
    2.1
  • RTECS号:
    ZG3850000

SDS

SDS:6ee36f2c53d651ad012bff66f2eecfce
查看
氧化(III) 修改号码:5

模块 1. 化学
产品名称: Yttrium(III) Oxide
修改号码: 5

模块 2. 危险性概述
GHS分类
物理性危害 未分类
健康危害
皮肤腐蚀/刺激 第2级
严重损伤/刺激眼睛 2A类
环境危害 未分类
GHS标签元素
图标或危害标志
信号词 警告
危险描述 造成皮肤刺激
造成严重眼刺激
防范说明
[预防] 处理后要彻底清洗双手。
穿戴防护手套/护目镜/防护面具。
[急救措施] 眼睛接触:用小心清洗几分钟。如果方便,易操作,摘除隐形眼镜。继续冲洗。
眼睛接触:求医/就诊
皮肤接触:用大量肥皂和轻轻洗。
若皮肤刺激:求医/就诊。
脱掉被污染的衣物,清洗后方可重新使用。

模块 3. 成分/组成信息
单一物质/混和物 单一物质
化学名(中文名): 氧化(III)
百分比: >97.0%(T)
CAS编码: 1314-36-9
俗名: Yttria
氧化(III) 修改号码:5

模块 3. 成分/组成信息
分子式: Y2O3

模块 4. 急救措施
吸入: 将受害者移到新鲜空气处,保持呼吸通畅,休息。若感不适请求医/就诊。
皮肤接触: 立即去除/脱掉所有被污染的衣物。用大量肥皂和轻轻洗。
若皮肤刺激或发生皮疹:求医/就诊。
眼睛接触: 用小心清洗几分钟。如果方便,易操作,摘除隐形眼镜。继续清洗。
如果眼睛刺激:求医/就诊。
食入: 若感不适,求医/就诊。漱口。
紧急救助者的防护: 救援者需要穿戴个人防护用品,比如橡胶手套和气密性护目镜。

模块 5. 消防措施
合适的灭火剂: 干粉,泡沫,雾状二氧化碳
特定方法: 从上风处灭火,根据周围环境选择合适的灭火方法。
非相关人员应该撤离至安全地方。
周围一旦着火:如果安全,移去可移动容器。
消防员的特殊防护用具: 灭火时,一定要穿戴个人防护用品。

模块 6. 泄漏应急处理
个人防护措施,防护用具, 使用个人防护用品。远离溢出物/泄露处并处在上风处。
紧急措施: 泄露区应该用安全带等圈起来,控制非相关人员进入。
环保措施: 防止进入下道。
控制和清洗的方法和材料: 清扫收集粉尘,封入密闭容器。注意切勿分散。附着物或收集物应该立即根据合适的
法律法规处置。

模块 7. 操作处置与储存
处理
技术措施: 在通风良好处进行处理。穿戴合适的防护用具。防止粉尘扩散。处理后彻底清洗双手
和脸。
注意事项: 如果粉尘或浮质产生,使用局部排气。
操作处置注意事项: 避免接触皮肤、眼睛和衣物。
贮存
储存条件: 保持容器密闭。存放于凉爽、阴暗处。
存放于惰性气体环境中。
远离不相容的材料比如氧化剂存放。
气敏
包装材料: 依据法律。

模块 8. 接触控制和个体防护
工程控制: 尽可能安装封闭体系或局部排风系统,操作人员切勿直接接触。同时安装淋浴器和洗
眼器。
接触极限:
ACGIH TLV(TWA): 1 mg(Y)/m3
个人防护用品
呼吸系统防护: 防尘面具。依据当地和政府法规。
手部防护: 防护手套。
眼睛防护: 安全防护镜。如果情况需要,佩戴面具。
皮肤和身体防护: 防护服。如果情况需要,穿戴防护靴。
氧化(III) 修改号码:5

模块 9. 理化特性
固体
外形(20°C):
外观: 晶体-粉末
颜色: 白色类白色
气味: 无资料
pH: 无数据资料
熔点: 无资料
沸点/沸程 无资料
闪点: 无资料
爆炸特性
爆炸下限: 无资料
爆炸上限: 无资料
密度: 无资料
溶解度:
[] 无资料
[其他溶剂] 无资料

模块 10. 稳定性和反应性
化学稳定性: 一般情况下稳定。
危险反应的可能性: 未报道特殊反应性。
须避免接触的物质 氧化剂
危险的分解产物: 一氧化碳二氧化碳

模块 11. 毒理学信息
急性毒性: ipr-rat LD50:230 mg/kg
orl-rat LD:>10 g/kg
对皮肤腐蚀或刺激: 无资料
对眼睛严重损害或刺激: 无资料
生殖细胞变异原性: 无资料
致癌性:
IARC = 无资料
NTP = 无资料
生殖毒性: 无资料
RTECS 号码: ZG3850000

模块 12. 生态学信息
生态毒性:
鱼类: 无资料
甲壳类: 无资料
藻类: 无资料
残留性 / 降解性: 无资料
潜在生物累积 (BCF): 无资料
土壤中移动性
log分配系数: 无资料
土壤吸收系数 (Koc): 无资料
亨利定律 无资料
constaNT(PaM3/mol):

模块 13. 废弃处置
如果可能,回收处理。请咨询当地管理部门。建议在可燃溶剂中溶解混合,在装有后燃和洗涤装置的化学焚烧炉中
焚烧。废弃处置时请遵守国家、地区和当地的所有法规。
氧化(III) 修改号码:5

模块 14. 运输信息
联合国分类: 与联合国分类标准不一致
UN编号: 未列明

模块 15. 法规信息
《危险化学品安全管理条例》(2002年1月26日国务院发布,2011年2月16日修订): 针对危险化学品的安全使用、
生产、储存、运输、装卸等方面均作了相应的规定。


模块16 - 其他信息
N/A

制备方法与用途

简介

氧化化学式是Y₂O₃,分子量为225.81。它是一种浅黄色立方系晶体或粉末状物质,熔点高达2410℃,相对密度为5.01。这种化合物不溶于和碱,但能溶于酸中。

氧化的制备方法包括以下步骤:

  1. 将含盐溶液调至pH值约2,在搅拌下加入饱和草酸草酸铵溶液以形成沉淀物。
  2. 通过加热熟化、过滤并干燥沉淀物,然后在900~1000℃的温度范围内煅烧产物。
  3. 另一种制备方法是将的氢氧化物在空气中于900℃煅烧,或将其碳酸盐在800~900℃煅烧。
应用

氧化因其高介电常数、优异的耐热性和抗腐蚀性等特性,在多种领域中具有广泛应用。这些应用包括:

  • 荧光粉基质材料:应用于显示、照明和标记等领域。
  • 激光介质材料:制备成透明陶瓷,可实现室温激光输出。
  • 上转换发光基质材料:用于红外探测和荧光标记。
  • 陶瓷材料:制作成透镜、灯管、闪烁体及高温炉观察窗等产品。
  • 化学容器与耐火材料:作为反应器或耐高温材料使用。
  • 其他领域:在高温超导材料、激光晶体材料、结构陶瓷、催化材料和介电陶瓷中均有广泛应用。
制备

从氧化稳定氧化锆固熔体废物中回收氧化的过程包括以下步骤:

  1. 制备粉料:将废物干燥并剔除夹杂物后粉碎至-0.175mm。
  2. 酸化焙烧:将粉料与硫酸硫酸混合,在特定条件下进行加热处理。
  3. 溶剂萃取:使用N263-LiNO₃体系进行分组提取富稀土溶液,并进一步提纯元素。
  4. 浓缩、过滤及灼烧:对分离后的溶液直接浓缩并过滤,最终得到氧化
用途

氧化在多个领域都有广泛应用:

  • 制造陶瓷和光学玻璃:用于制备各种陶瓷和光学玻璃材料。
  • 荧光粉和激光材料:用作电子工业中的尖端应用。
  • 耐火材料与催化剂:作为一氧化碳与氢合成乙烷的催化剂,以及人造宝石激光晶体、超导材料等。
生产方法

另一种制备氧化的方法是通过从褐矿中提取并精炼稀土元素,然后使用N263-重溶剂-NH₄SCN体系进行提纯,并最终通过浓缩、过滤和灼烧获得纯净的氧化。反应式为:[Y_2(C_2O_4)_3 \rightarrow Y_2O_3 + 3CO_2 + 3CO]

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    参考文献:
    名称:
    Single phase yttrium phosphate having the xenotime crystal structure and method for its synthesis
    摘要:
    本文公开了制备具有异钇磷酸盐晶体结构的基本单相钇磷酸盐的方法。这些方法可以在不使用高温的情况下进行(例如,这些方法可以在低于1000°C的温度下进行)。得到的钇磷酸盐可以呈现为由钇磷酸盐晶体和/或由这些颗粒制备的纳米颗粒组成的交织的纤维束状颗粒的形式。
    公开号:
    US08425871B2
  • 作为试剂:
    描述:
    、 、 strontium(II) carbonate 、 Lithium sulfate sodium sulfate 在 钇氧氧化钽 作用下, 生成 dilithium;sulfateSodium sulfate-III
    参考文献:
    名称:
    Mixed flux for yttrium tantalate x-ray phosphors
    摘要:
    发明了一种用于合成钽酸钇X射线荧光体的混合荧光剂A Li2SO4'Na2SO4。使用混合荧光剂制备的荧光体具有明显的XOF亮度增加、持续时间减少和粒子尺寸减小的特点。
    公开号:
    US06245260B1
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文献信息

  • SINTERED POLYCRYSTALLINE YTTRIUM ALUMINUM GARNET AND USE THEREOF IN OPTICAL DEVICES
    申请人:Tang Yin
    公开号:US20100048378A1
    公开(公告)日:2010-02-25
    A transparent yttrium aluminum garnet precursor composition is provided that includes a plurality of calcined particles of yttrium aluminum oxide having a mean particle domain size of between 10 and 200 nanometers and a predominant hexagonal crystal structure. High levels of YAG transparency are obtained for large YAG articles through control of the aluminum:yttrium atomic ratio to 1:06±0.001 and limiting impurity loadings to less than 100 ppm. The composition is calcined at a temperature between 700° Celsius and 900° Celsius to remove organic additives to yield a predominant metastable hexagonal phase yttrium aluminum oxide nanoparticulate having an atomic ratio of aluminum: yttrium of 1:0.6±0.001. With dispersion in an organic binder and a translucent YAG article is formed having a transmittance at a wavelength of 1064 nanometers of greater than 75%. The translucent YAG article is characterized by an average domain size of less than 1 micron and having a density of at least 99% and inclusions present at less than 2 surface area percent. The ability of a batch of yttrium aluminum oxide nanoparticles to serve as a transparent YAG precursor includes collecting an X-ray fluorescence spectrum from a plurality of aluminum oxide nanoparticles having a predominant crystal structure other than garnet to yield an A1:Y raw integrated peak intensity ratio. The nanoparticles are sintered to yield a predominant garnet phase and a secondary phase and optionally isostatic pressing during sintering. By using only precursor nanoparticles with a standard deviation of ±0.003 in the peak ratio exceptionally high transparency YAG is reproducibly produced.
    提供了一种透明的铝石榴石前体组合物,其中包括具有平均粒径在10到200纳米之间且具有主要六角晶体结构的铝氧化物的多个煅烧颗粒。通过将铝:原子比控制在1:06±0.001之间并将杂质含量限制在不到100 ppm来获得大型YAG制品的高透明度。将该组合物在700℃至900℃的温度下煅烧以去除有机添加剂,得到具有主要亚稳态六角相铝氧化物纳米颗粒,其铝:原子比为1:0.6±0.001。通过在有机粘合剂中分散,形成具有1064纳米波长透过率大于75%的半透明YAG制品。该半透明YAG制品的特征是平均颗粒大小小于1微米,密度至少为99%,且包含物在2%以下的表面积。一批铝氧化物纳米颗粒作为透明YAG前体的能力包括从具有主要非石榴石晶体结构的氧化铝纳米颗粒的多个X射线荧光光谱中收集A1:Y原始积分峰强度比。通过使用仅具有峰值比标准偏差为±0.003的前体纳米颗粒,可再现地产生极高透明度的YAG。
  • SINGLE PHASE YTTRIUM PHOSPHATE HAVING THE XENOTIME CRYSTAL STRUCTURE AND METHOD FOR ITS SYNTHESIS
    申请人:Gray Sandra Lee
    公开号:US20090298672A1
    公开(公告)日:2009-12-03
    Methods for producing substantially single phase yttrium phosphate which exhibits the xenotime crystal structure are disclosed. The methods can be practiced without the use of high temperatures (e.g., the methods can be practiced at temperatures less than 1000° C.). The resulting yttrium phosphate can be in the form of particles which comprise interwoven strands of crystals of yttrium phosphate and/or nanoparticles prepared from such particles.
    公开了生产表现出偏石晶体结构的实质上单相氧化的方法。这些方法可以在不使用高温的情况下进行(例如,可以在低于1000°C的温度下进行)。所得到的氧化可以以颗粒的形式存在,其中包括交织的氧化晶体和/或由这些颗粒制备的纳米颗粒。
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表征谱图

  • 氢谱
    1HNMR
  • 质谱
    MS
  • 碳谱
    13CNMR
  • 红外
    IR
  • 拉曼
    Raman
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ir
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  • 峰位数据
  • 峰位匹配
  • 表征信息
Shift(ppm)
Intensity
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Assign
Shift(ppm)
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测试频率
样品用量
溶剂
溶剂用量
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