4-chloro-7-phenyl-5,6,7,8-tetrahydro[1]benzothieno[2,3-d]pyrimidine-7-carbonitrile

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 噻吩并嘧啶酮衍生物
• 英文名称: 4-chloro-7-phenyl-5,6,7,8-tetrahydro[1]benzothieno[2,3-d]pyrimidine-7-carbonitrile
• 英文别名: 4-chloro-7-phenyl-6,8-dihydro-5H-[1]benzothiolo[2,3-d]pyrimidine-7-carbonitrile
• 化学式: C₁₇H₁₂ClN₃S
• 分子量: 325.821
• InChiKey: PHTXWQLEGPGHLC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.4
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.24
• 拓扑面积：
  77.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-chloro-7-phenyl-5,6,7,8-tetrahydro[1]benzothieno[2,3-d]pyrimidine-7-carbonitrile 在 hydrazine hydrate 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 乙醇 为溶剂， 反应 3.0h， 以76%的产率得到4-hydrazinyl-7-phenyl-5,6,7,8-tetrahydro[1]benzothieno[2,3-d]pyrimidine-7-carbonitrile
  参考文献：
  名称：

  4-Oxo-7-phenyl-3,4,5,6,7,8-hexahydro[1]benzothieno[2,3-d]pyrimidine-7-carbonitrile 的合成及一些转化

  摘要：

  摘要 2-氨基-6-氰基-6-苯基-4,5,6,7-四氢-1-苯并噻吩-3-羧酸乙酯与甲酰胺缩合得到4-氧代-7-苯基-3,4,5， 6,7,8-六氢[1]苯并噻吩并[2,3 - d ]嘧啶-7-甲腈经磷酰氯处理得到相应的4-氯衍生物。后者与仲胺反应得到一系列 4-氨基苯并噻吩并嘧啶，与水合肼反应，然后与甲酸环化，得到 9-苯基-8,9,10,11-四氢[1]苯并噻吩[3， 2- e ][1,2,4]三唑并[1,5 - c ]嘧啶-9-甲腈。

  DOI：

  10.1134/s1070428021100110
• 作为产物：
  描述：

  4-oxo-7-phenyl-5,6,7,8-tetrahydro[1]benzothieno[2,3-d]pyrimidine-7-carbonitrile 在 吡啶 、 三氯氧磷 作用下， 反应 2.0h， 以90%的产率得到4-chloro-7-phenyl-5,6,7,8-tetrahydro[1]benzothieno[2,3-d]pyrimidine-7-carbonitrile
  参考文献：
  名称：

  4-Oxo-7-phenyl-3,4,5,6,7,8-hexahydro[1]benzothieno[2,3-d]pyrimidine-7-carbonitrile 的合成及一些转化

  摘要：

  摘要 2-氨基-6-氰基-6-苯基-4,5,6,7-四氢-1-苯并噻吩-3-羧酸乙酯与甲酰胺缩合得到4-氧代-7-苯基-3,4,5， 6,7,8-六氢[1]苯并噻吩并[2,3 - d ]嘧啶-7-甲腈经磷酰氯处理得到相应的4-氯衍生物。后者与仲胺反应得到一系列 4-氨基苯并噻吩并嘧啶，与水合肼反应，然后与甲酸环化，得到 9-苯基-8,9,10,11-四氢[1]苯并噻吩[3， 2- e ][1,2,4]三唑并[1,5 - c ]嘧啶-9-甲腈。

  DOI：

  10.1134/s1070428021100110

文献信息

• Synthesis and Some Transformations of 4-Oxo-7-phenyl-3,4,5,6,7,8-hexahydro[1]benzothieno[2,3-d]pyrimidine-7-carbonitrile
  作者：А. А. Aghekyan、G. G. Mkryan、H. A. Panosyan、A. S. Grigoryan、H. V. Gasparyan

  DOI：10.1134/s1070428021100110

  日期：2021.10

  4,5,6,7,8-hexahydro[1]benzothieno[2,3-d]pyrimidine-7-carbo­nitrile which was treated with phosphoryl chloride to obtain the corresponding 4-chloro derivative. Reactions of the latter with secondary amines afforded a series of 4-aminobenzothienopyrimidines, and the reaction with hydrazine hydrate, followed by cyclization with formic acid, furnished 9-phenyl-8,9,10,11-tetrahydro[1]benzothieno[3,2-e][1

  摘要 2-氨基-6-氰基-6-苯基-4,5,6,7-四氢-1-苯并噻吩-3-羧酸乙酯与甲酰胺缩合得到4-氧代-7-苯基-3,4,5， 6,7,8-六氢[1]苯并噻吩并[2,3 - d ]嘧啶-7-甲腈经磷酰氯处理得到相应的4-氯衍生物。后者与仲胺反应得到一系列 4-氨基苯并噻吩并嘧啶，与水合肼反应，然后与甲酸环化，得到 9-苯基-8,9,10,11-四氢[1]苯并噻吩[3， 2- e ][1,2,4]三唑并[1,5 - c ]嘧啶-9-甲腈。