N,N,N',N'-tetramethyl-N''-[2,2,2-trichloro-1-(5',6'-dihydro-2'-methyl-1',4'-oxathiin-3'-carboxamido)ethyl]phosphoric triamide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 氧硫杂环己烯
• 英文名称: N,N,N',N'-tetramethyl-N''-[2,2,2-trichloro-1-(5',6'-dihydro-2'-methyl-1',4'-oxathiin-3'-carboxamido)ethyl]phosphoric triamide
• 英文别名: N-[1-[[bis(dimethylamino)-oxidophosphaniumyl]amino]-2,2,2-trichloroethyl]-6-methyl-2,3-dihydro-1,4-oxathiine-5-carboxamide
• 化学式: C₁₂H₂₂Cl₃N₄O₃PS
• 分子量: 439.73
• InChiKey: DNBQRMPFWUCKQG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  105
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N-(1,2,2,2-tetrachloroethyl)-5,6-dihydro-2-methyl-1,4-oxathiin-3-carboxamide 在 三乙胺 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 0.25h， 生成 N,N,N',N'-tetramethyl-N''-[2,2,2-trichloro-1-(5',6'-dihydro-2'-methyl-1',4'-oxathiin-3'-carboxamido)ethyl]phosphoric triamide
  参考文献：
  名称：

  有机磷化合物作为潜在的杀菌剂。第 V.1 部分一些新型 N,N,N',N'-四甲基-N''-(1-取代-2,2,2-三氯乙基)磷酸三酰胺的制备和性能

  摘要：

  摘要 制备了一系列N,N,N',N'-四甲基-N''-(1-取代-2,2,2-三氯乙基)磷酰胺，其中1-取代基为酰胺基NHCOR (R = H, Me, CH2Cl, CCl3, 2,4-dichlo-rophenyl, 2-methylfuran-3-yl, 5,6-dihydro-2-methyl-1,4-oxathiin-3-yl), 烷氧基基团 (OMe、OEt、OBu、OC12H25) 或取代的乙酰胺基 (NHCOCH2Y)，其中 Y 是三唑基、N,N-二-甲基二硫代氨基甲酸、N,N-二乙基二硫代氨基甲酸、二乙基黄原、二乙氧基硫代磷酰硫基或十二烷硫基。当在体外以 300 ppm 对一系列生物体进行测试时，这些化合物作为杀真菌剂的活性通常较低。然而，某些化合物（1-甲酰胺基、1-乙酰胺基和 1-氯乙酰胺基衍生物）在体内表现出参考杀菌剂（胍丁胺）的 55-77% 的活性，当以 400

  DOI：

  10.1080/10426509608029647

文献信息

• ORGANOPHOSPHORUS COMPOUNDS AS POTENTIAL FUNGICIDES. PART V.¹ THE PREPARATION AND PROPERTIES OF SOME NOVEL N,N,N',N'-TETRAMETHYL-N''-(1-SUBSTITUTED-2,2,2-TRICHLOROETHYL) PHOSPHORIC TRIAMIDES
  作者：Harry R. Hudson、Christakis N. Mavrommatis、Max Pianka

  DOI：10.1080/10426509608029647

  日期：1996.1.1

  Abstract A series of N,N,N',N'-tetramethyl-N''-(1-substituted-2,2,2-trichloroethyl)phosphoric triamides has been prepared in which the 1-substituent is an amido group, NHCOR (R = H, Me, CH2Cl, CCl3, 2,4-dichlo-rophenyl, 2-methylfuran-3-yl, 5,6-dihydro-2-methyl-1,4-oxathiin-3-yl), an alkoxy group (OMe, OEt, OBu, OC12H25), or a substituted acetamido group (NHCOCH2Y), in which Y is triazolyl, N,N-di-methyldithiocarbamato

  摘要 制备了一系列N,N,N',N'-四甲基-N''-(1-取代-2,2,2-三氯乙基)磷酰胺，其中1-取代基为酰胺基NHCOR (R = H, Me, CH2Cl, CCl3, 2,4-dichlo-rophenyl, 2-methylfuran-3-yl, 5,6-dihydro-2-methyl-1,4-oxathiin-3-yl), 烷氧基基团 (OMe、OEt、OBu、OC12H25) 或取代的乙酰胺基 (NHCOCH2Y)，其中 Y 是三唑基、N,N-二-甲基二硫代氨基甲酸、N,N-二乙基二硫代氨基甲酸、二乙基黄原、二乙氧基硫代磷酰硫基或十二烷硫基。当在体外以 300 ppm 对一系列生物体进行测试时，这些化合物作为杀真菌剂的活性通常较低。然而，某些化合物（1-甲酰胺基、1-乙酰胺基和 1-氯乙酰胺基衍生物）在体内表现出参考杀菌剂（胍丁胺）的 55-77% 的活性，当以 400