5-enolpyruvylshikimate-3-phosphate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 有机磷酸及其衍生物
• 英文名称: 5-enolpyruvylshikimate-3-phosphate
• 化学式: C₁₀H₁₃O₁₀P
• 分子量: 324.181
• InChiKey: QUTYKIXIUDQOLK-BIIVOSGPSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.78
• 重原子数：
  21.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  170.82
• 氢给体数：
  5.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-enolpyruvylshikimate-3-phosphate 在 chorismate synthase from Mycobacterium tuberculosis 作用下， 反应 0.5h， 生成 分支酸
  参考文献：
  名称：

  一种基于HR-MS的方法测定Chorasmate合酶活性。

  摘要：

  Chorismate合酶（Cs）催化Shikimate途径的最后一步，涉及独特的生化反应，即从5-烯丙基丙酮酸Shikimate-3-磷酸（EPSP）中去除1,3-磷酸根的1，-4消灭基团和C-（6proR）氢，从而导致分支酸盐的形成，分支酸盐是植物和几种细菌，真菌和寄生虫病原体中芳香族氨基酸，泛醌和叶酸生物合成的常见前体。脊椎动物宿主中缺乏Shikimate途径，使Cs成为针对这些病原体的药物发现的有吸引力的靶标。在这里，我们报告通过特定的液相色谱，结合负电喷雾电离高分辨率串联质谱法（ESI-HRMS）测定Cs酶活性的一种检测分支酸的新方法。为了这，我们使用由纯化的重组MtbEPSPs（结核分枝杆菌的EPSP合酶）组成的偶联酶反应进行EPSP的生物合成，EPSP是Chorismate合酶的底物，与MtbCs（Chorismate合酶均来自结核分枝杆菌）一起形成分支酸，通过LC / HRM

  DOI：

  10.2174/0929866523666161222153707
• 作为产物：
  描述：

  磷烯醇丙酮酸 、 shikimate-3-phosphate 在 recombinant 5-enolpyruvylshikimate-3-phosphate synthase from Mycobacterium tuberculosis 、 sodium chloride 作用下， 以 aq. buffer 为溶剂， 生成 5-enolpyruvylshikimate-3-phosphate
  参考文献：
  名称：

  一种基于HR-MS的方法测定Chorasmate合酶活性。

  摘要：

  Chorismate合酶（Cs）催化Shikimate途径的最后一步，涉及独特的生化反应，即从5-烯丙基丙酮酸Shikimate-3-磷酸（EPSP）中去除1,3-磷酸根的1，-4消灭基团和C-（6proR）氢，从而导致分支酸盐的形成，分支酸盐是植物和几种细菌，真菌和寄生虫病原体中芳香族氨基酸，泛醌和叶酸生物合成的常见前体。脊椎动物宿主中缺乏Shikimate途径，使Cs成为针对这些病原体的药物发现的有吸引力的靶标。在这里，我们报告通过特定的液相色谱，结合负电喷雾电离高分辨率串联质谱法（ESI-HRMS）测定Cs酶活性的一种检测分支酸的新方法。为了这，我们使用由纯化的重组MtbEPSPs（结核分枝杆菌的EPSP合酶）组成的偶联酶反应进行EPSP的生物合成，EPSP是Chorismate合酶的底物，与MtbCs（Chorismate合酶均来自结核分枝杆菌）一起形成分支酸，通过LC / HRM

  DOI：

  10.2174/0929866523666161222153707

文献信息

• A HR-MS Based Method for the Determination of Chorismate Synthase Activity
  作者：Harvinder Khera、Susheel Singh、Rafia Mir、Vikram Bharadwaj、Subhash Singh

  DOI：10.2174/0929866523666161222153707

  日期：2017.1.27

  the reaction components of Cs enzyme activity assay which otherwise may interfere with the other known spectrophotometric methods of checking Cs enzyme activity have no effect on this LC/HRMS based method, this method offer advantages over other existing methods for detection of Cs activity. Further, this LC/HRMS based method could be applicable for detection of enzyme activity of both monofunctional

  Chorismate合酶（Cs）催化Shikimate途径的最后一步，涉及独特的生化反应，即从5-烯丙基丙酮酸Shikimate-3-磷酸（EPSP）中去除1,3-磷酸根的1，-4消灭基团和C-（6proR）氢，从而导致分支酸盐的形成，分支酸盐是植物和几种细菌，真菌和寄生虫病原体中芳香族氨基酸，泛醌和叶酸生物合成的常见前体。脊椎动物宿主中缺乏Shikimate途径，使Cs成为针对这些病原体的药物发现的有吸引力的靶标。在这里，我们报告通过特定的液相色谱，结合负电喷雾电离高分辨率串联质谱法（ESI-HRMS）测定Cs酶活性的一种检测分支酸的新方法。为了这，我们使用由纯化的重组MtbEPSPs（结核分枝杆菌的EPSP合酶）组成的偶联酶反应进行EPSP的生物合成，EPSP是Chorismate合酶的底物，与MtbCs（Chorismate合酶均来自结核分枝杆菌）一起形成分支酸，通过LC / HRM