N-(2-pyrrolidinylidene)-perfluorobutanesulfonylamide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 亚胺内酰胺
• 英文名称: N-(2-pyrrolidinylidene)-perfluorobutanesulfonylamide
• 英文别名: N-(3,4-dihydro-2H-pyrrol-5-yl)-1,1,2,2,3,3,4,4,4-nonafluorobutane-1-sulfonamide
• 化学式: C₈H₇F₉N₂O₂S
• 分子量: 366.207
• InChiKey: NFZOJQVDTKSFDU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.88
• 拓扑面积：
  66.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  12

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  四氢吡咯 、 perfluorobutanesulfonyl azide 以 乙腈 为溶剂， 反应 2.0h， 以8%的产率得到N-(2-pyrrolidinylidene)-perfluorobutanesulfonylamide
  参考文献：
  名称：

  全（聚）氟烷磺酰基叠氮化物与叔胺和仲胺的反应：烯胺的产生和捕集

  摘要：

  在叔胺或仲胺存在下，全（多）氟烷烃磺酰基叠氮化物通过单电子转移过程在0℃或环境温度下容易分解，并得到相应的氟烷烃磺酰基酰胺和N-氟烷烃磺酰基am。ping化物的形成可以用叠氮化物捕获原位生成的N-取代的乙烯基胺来进行合理解释。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)00376-3

文献信息

• The reaction of per(poly)fluoroalkanesulfonyl azides with tertiary and secondary amines: generation and trapping of enamines
  作者：Yong Xu、Shizheng Zhu

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)00376-3

  日期：2001.5

  Per(poly)fluoroalkanesulfonyl azides decomposed readily at 0°C or ambient temperature in the presence of tertiary or secondary amines via a single electron transfer process and gave the corresponding fluoroalkanesulfonyl amides and N-fluoroalkanesulfonyl amidines. The formation of amidines was reasonably explained in terms of trapping of N-substituted vinylamine generated in situ with the azides.

  在叔胺或仲胺存在下，全（多）氟烷烃磺酰基叠氮化物通过单电子转移过程在0℃或环境温度下容易分解，并得到相应的氟烷烃磺酰基酰胺和N-氟烷烃磺酰基am。ping化物的形成可以用叠氮化物捕获原位生成的N-取代的乙烯基胺来进行合理解释。