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phenyl 4-isopropylbenzoate

中文名称
——
中文别名
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英文名称
phenyl 4-isopropylbenzoate
英文别名
4-isopropyl-benzoic acid phenyl ester;Cuminsaeurephenylester;4-Isopropyl-benzoesaeure-phenylester;Phenyl 4-propan-2-ylbenzoate
phenyl 4-isopropylbenzoate化学式
CAS
——
化学式
C16H16O2
mdl
——
分子量
240.302
InChiKey
NFIGVPTYRJTUPX-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.7
  • 重原子数:
    18
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.19
  • 拓扑面积:
    26.3
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 生成 phenyl 4-isopropylbenzoate
    参考文献:
    名称:
    Kraut, Archiv der Pharmazie, 1858, vol. 146, p. 272
    摘要:
    DOI:
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文献信息

  • Metal-free synthesis of aryl esters by coupling aryl carboxylic acids and aryl boronic acids
    作者:Jayaraman Sembian Ruso、Nagappan Rajendiran、Rajendran Senthil Kumaran
    DOI:10.1016/j.tetlet.2014.02.079
    日期:2014.4
    A facile synthesis of aryl esters is developed by coupling aryl carboxylic acids and aryl boronic acids in the presence of PhI(OAc)2 and carbonyl diimidazole. A wide range of functional groups were tolerant to the metal-free reaction condition that led to the desired products in good yields.
    通过在PhI(OAc)2和羰基二咪唑存在下偶联芳基羧酸和芳基硼酸,可以轻松合成芳基酯。宽泛的官能团可耐受无金属的反应条件,从而可以高收率得到所需的产物。
  • Ester Transfer Reaction of Aromatic Esters with Haloarenes and Arenols by a Nickel Catalyst
    作者:Ryota Isshiki、Naomi Inayama、Kei Muto、Junichiro Yamaguchi
    DOI:10.1021/acscatal.0c00291
    日期:2020.3.6
    transfer reaction of aromatic esters with aryl halides/arenols was developed. The present reaction can transfer an ester functional group from certain aromatic esters to haloarenes. This ester transfer reaction involves two oxidative additions—one from the C–C bond of the aromatic ester and one from the C–halogen bond of haloarenes—onto a nickel catalyst. The utilization of a Ni/dcypt catalyst capable
    开发了芳族酯与芳基卤化物/芳烃的催化酯转移反应。本反应可以将酯官能团从某些芳族酯转移至卤代芳烃。这种酯转移反应涉及到镍催化剂上的两种氧化加成反应(一种是芳香族酯的C–C键,另一种是卤代芳烃的C–卤素键)。使用能够裂解两个化学键的Ni / dcypt催化剂是反应进展的关键。此外,基于萘酚的芳基亲电试剂也可通过C–O键活化而应用于催化体系。
  • Method for preparing aromatic carbonate
    申请人:MITSUBISHI GAS CHEMICAL COMPANY, INC.
    公开号:EP0760359A1
    公开(公告)日:1997-03-05
    A process for producing an aromatic carbonate which comprises: reacting a dialkyl carbonate represented by general formula (1) with an aromatic carboxylic acid aryl ester represented by general formula (2) in the presence of a catalyst to produce an aromatic carbonate represented by one or both of general formulae (3) and (4):         R-OCOO-R     (1)         Ar'-COO-Ar     (2)         Ar-OCOO-R     (3)         Ar-OCOO-Ar     (4) wherein R represents an alkyl group having from 1 to 4 carbon atoms, and Ar and Ar' each represents an unsubstituted phenyl group or a phenyl group substituted by a substituent selected from the group consisting of alkyl, alkoxy, aryl, aryloxy and a halogen atom.
    一种生产芳香族碳酸盐的工艺,包括:通式(1)代表的碳酸二烷基酯与通式(2)代表的芳香族羧酸芳基酯在催化剂存在下反应,生成通式(3)和(4)中的一个或两个所代表的芳香族碳酸盐: R-OCOO-R (1) Ar'-COO-Ar (2) Ar-OCOO-R (3) Ar-OCOO-Ar (4) 其中 R 代表具有 1 至 4 个碳原子的烷基,Ar 和 Ar'分别代表未取代的苯基或被选自烷基、烷氧基、芳基、芳氧基和卤素原子的取代基取代的苯基。
  • Scrugham, Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1854, vol. 92, p. 318
    作者:Scrugham
    DOI:——
    日期:——
  • US5034429A
    申请人:——
    公开号:US5034429A
    公开(公告)日:1991-07-23
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