5-tert-butyl-1-methylpyrazol-3-amine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 亚胺内酰胺
• 英文名称: 5-tert-butyl-1-methylpyrazol-3-amine
• 英文别名: 5-tert-butyl-1-methyl-1H-pyrazol-3-yl-amine；5-(tert-butyl)-1-methyl-1H-pyrazol-3-amine；5-(tert-Butyl)-1-methyl-1H-pyrazol-3-amine
• 化学式: C₈H₁₅N₃
• 分子量: 153.227
• InChiKey: KYZWYUQUBBZLPO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  43.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-tert-butyl-1-methylpyrazol-3-amine 在 水 、 溶剂黄146 、 三乙胺 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 4.5h， 生成 1-(5-tert-butyl-1-methyl-pyrazol-3-yl)-3-chloro-2-hydroxy-4-methyl-2H-pyrrol-5-one
  参考文献：
  名称：

  [EN] PYRAZOLYL PYRROLINONES AND THEIR USE AS HERBICIDES
  [FR] PYRAZOLYLE PYRROLINONES ET LEUR UTILISATION EN TANT QU'HERBICIDES

  摘要：

  该发明涉及式(I)的吡咯酮化合物，其中X、Ra、Rb、Rc、R1、R2和R3如规范中定义。此外，本发明涉及制备式(I)化合物的过程和中间体，包括这些化合物的除草剂组合物，以及使用这些化合物控制植物生长的方法。

  公开号：

  WO2015018434A1
• 作为产物：
  描述：

  频哪酮 在 potassium carbonate 、 三氯氧磷 作用下， 以 乙醇 、 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 10.0h， 生成 5-tert-butyl-1-methylpyrazol-3-amine 、 5-氨基-3-叔丁基-1-甲基吡唑
  参考文献：
  名称：

  [EN] PYRAZOLYL PYRROLINONES AND THEIR USE AS HERBICIDES
  [FR] PYRAZOLYLE PYRROLINONES ET LEUR UTILISATION EN TANT QU'HERBICIDES

  摘要：

  该发明涉及式(I)的吡咯酮化合物，其中X、Ra、Rb、Rc、R1、R2和R3如规范中定义。此外，本发明涉及制备式(I)化合物的过程和中间体，包括这些化合物的除草剂组合物，以及使用这些化合物控制植物生长的方法。

  公开号：

  WO2015018434A1

文献信息

• [EN] 6-HETEROARYLOXY BENZIMIDAZOLES AND AZABENZIMIDAZOLES AS JAK2 INHIBITORS<br/>[FR] 6-HÉTÉROARYLOXY BENZIMIDAZOLES ET AZABENZIMIDAZOLES EN TANT QU'INHIBITEURS DE JAK2
  申请人：AJAX THERAPEUTICS INC

  公开号：WO2021226261A1

  公开（公告）日：2021-11-11

  The present disclosure provides 6-heteroaryloxy benzimidazole and azabenzimidazole compounds and compositions thereof useful for inhibiting JAK2.

  本公开提供了6-杂芳氧基苯并咪唑和氮杂苯并咪唑化合物及其组合物，用于抑制JAK2。
• Scaffold morphing leading to evolution of 2,4-diaminoquinolines and aminopyrazolopyrimidines as inhibitors of the ATP synthesis pathway
  作者：Subramanyam J. Tantry、Vikas Shinde、Gayathri Balakrishnan、Shankar D. Markad、Amit K. Gupta、Jyothi Bhat、Ashwini Narayan、Anandkumar Raichurkar、Lalit Kumar Jena、Sreevalli Sharma、Naveen Kumar、Robert Nanduri、Sowmya Bharath、Jitendar Reddy、Vijender Panduga、K. R. Prabhakar、Karthikeyan Kandaswamy、Parvinder Kaur、Neela Dinesh、Supreeth Guptha、Ramanatha Saralaya、Manoranjan Panda、Suresh Rudrapatna、Meenakshi Mallya、Harvey Rubin、Takahiro Yano、Khisi Mdluili、Christopher B. Cooper、V. Balasubramanian、Vasan K. Sambandamurthy、Vasanthi Ramachandran、Radha Shandil、Stefan Kavanagh、Shridhar Narayanan、Pravin Iyer、Kakoli Mukherjee、Vinayak P. Hosagrahara、Suresh Solapure、Shahul Hameed P、Sudha Ravishankar

  DOI：10.1039/c5md00589b

  日期：——

  the treatment of multidrug-resistant tuberculosis has validated the ATP synthesis pathway and in particular ATP synthase as an attractive target. However, limitations associated with its use in the clinic and the drug–drug interactions with rifampicin have prompted research efforts towards identifying alternative ATP synthesis inhibitors with differentiated mechanisms of action. A biochemical assay

  贝达喹啉作为抗结核药治疗多药耐药性结核病的成功证实了ATP合成途径，特别是ATP合酶是有吸引力的靶标。但是，由于其在临床中的使用以及与利福平之间的药物相互作用而受到的局限性促使人们进行了研究努力，以鉴定具有不同作用机制的其他ATP合成抑制剂。生化分析用于筛选阿斯利康的公司化合物集合，以鉴定分枝杆菌ATP合成的抑制剂。高通量筛选导致鉴定出2,4-二氨基喹唑啉为ATP合成途径的抑制剂。建立了喹唑啉的构效关系，并利用该知识将喹唑啉核心转变为喹啉和吡唑并嘧啶，以扩大化学多样性的范围。变形的支架在抑制哺乳动物线粒体ATP合成方面显示出十倍的酶效价提高和超过一百倍的选择性提高。这些新型化合物具有杀菌作用，并显示出结核分枝杆菌急性小鼠模型中的结核分枝杆菌。
• [EN] DIHYDRO-HYDANTOIN DERIVATIVES WITH HERBICIDAL ACTIVITY<br/>[FR] DÉRIVÉS DE DIHYDRO-HYDANTOÏNE À ACTIVITÉ HERBICIDE
  申请人：SYNGENTA PARTICIPATIONS AG

  公开号：WO2015097043A1

  公开（公告）日：2015-07-02

  The invention relates to substituted dihydro-hydantoin derivatives of the formula (I) wherein X, Ra, Rb, Rc, R1, R2 and R3 are as defined in the specification. Furthermore, the present invention relates to processes and intermediates for making compounds of formula (I), to herbicidal compositions comprising these compounds and to methods of using these compounds 10 to control or inhibit plant growth.

  该发明涉及式(I)的取代二氢噁嗪衍生物，其中X、Ra、Rb、Rc、R1、R2和R3如规范中定义。此外，本发明涉及制备式(I)化合物的过程和中间体，包括这些化合物的除草剂组合物以及使用这些化合物控制或抑制植物生长的方法。
• Biophysical investigation and conformational analysis of p38α kinase inhibitor doramapimod and its analogues
  作者：Amir H. Nasiri、Krishna Saxena、Jan W. Bats、Hamid R. Nasiri、Harald Schwalbe

  DOI：10.1039/c6md00262e

  日期：——

  angle θ values of the synthesized analogues (3–6) were determined by crystal structural analysis and the binding affinities to p38α kinase investigated by microscale thermophoresis. Our results unveil a clear correlation between kinase binding and the torsion angle θ of tested doramapimod analogues, highlighting the importance of inhibitor conformation for protein binding.

  Doramapimod（BIRB 796）是p38α丝裂原活化蛋白激酶的有效抑制剂。它包含芳基-吡唑支架，作为对结合至关重要的药效基团。芳基-吡唑支架不是平面的并且采用平面外构型，其由扭转角θ描述。在这封信中，我们报告了doramapimod（3-12）的不同类似物的化学合成和生物物理特征，它们表现出明显不同的芳基-吡唑扭转角θ值。合成类似物的扭转角θ值（3–6）通过晶体结构分析确定，并通过微尺度热泳研究与p38α激酶的结合亲和力。我们的研究结果揭示了激酶结合与被测多拉吡莫德类似物的扭转角θ之间存在明显的相关性，突出了抑制剂构象对蛋白质结合的重要性。
• CHEMICAL COMPOUNDS
  申请人：SYNGENTA LIMITED

  公开号：US20160168126A1

  公开（公告）日：2016-06-16

  The invention relates to pyrrolone compounds of the formula (I) wherein X, R a , R b , R c , R 1 , R 2 and R 3 are as defined in the specification. Furthermore, the present invention relates to processes and intermediates for making compounds of formula (I), to herbicidal compositions comprising these compounds and to methods of using these compounds to control plant growth.

  本发明涉及式（I）的吡咯烷化合物，其中X、Ra、Rb、Rc、R1、R2和R3如规范中所定义。此外，本发明还涉及制备式（I）化合物的过程和中间体，包含这些化合物的除草剂组合物以及使用这些化合物控制植物生长的方法。