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(9ci)-1H-氮杂卓-4-羧酸甲酯 | 116407-43-3

中文名称
(9ci)-1H-氮杂卓-4-羧酸甲酯
中文别名
——
英文名称
Methyl 1H-azepine-4-carboxylate
英文别名
——
(9ci)-1H-氮杂卓-4-羧酸甲酯化学式
CAS
116407-43-3
化学式
C8H9NO2
mdl
——
分子量
151.16
InChiKey
LDWSMDAQSDCQHI-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    258.2±40.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.113±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.3
  • 重原子数:
    11
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.12
  • 拓扑面积:
    38.3
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    3

文献信息

  • Dérivés de 1,2,3,4,5,6-hexahydro-azépino[4,5-b]indole, leur préparation, composes intermédiaires, et leur application en thérapeutique
    申请人:OMNICHEM Société anonyme
    公开号:EP0203902A2
    公开(公告)日:1986-12-03
    L'invention est relative à de nouveaux dérivés de 1,2,3,4,5,6-hexahydro-5-hydroxy-alkyl-azépino(4,5-b) indole de formule: dans laquelle R1 représente un atome d'hydrogène, un radical alkyle, un radical alcényle, un radical benzyle, un radical alkylamino du type où les groupes R'sont soit des atomes d'hydrogène, soit des radicaux alkyle ou forment ensemble avec l'atome d'azote auxquels ils sont attachés un noyau hétérocycle du type morpholinyle, pipéridinyle, pyrrolidinyle, pipérazinyle et m est 2 ou 3, R2 représente un atome d'hydrogène, ou un radical benzoyle ou acyle, R3 représente un atome d'hydrogène, un radical alkyle ou benzyle, R. représente un atome d'hydrogène ou d'halogène, un radical aklyle, un radical alcoxy, un radical trifluorométhyle, et n est 1 ou 2 et les sels d'addition d'acides pharmaceutiquement acceptables et à des procédés pour leur préparation, à des composés intermédiaires et à l'application thérapeutique desdits dérivés.
    本发明涉及式 1,2,3,4,5,6-hexahydro-5-hydroxy-alkyl-azepino(4,5-b) indole 衍生物: 其中 R1 代表氢原子、烷基、烯基、苄基、烷基基,其类型为 其中 R'基团为氢原子或烷基,或与所连接的氮原子一起形成吗啉基、哌啶基吡咯烷基或哌嗪基类型的杂环,m 为 2 或 3、 R2 代表氢原子或苯甲酰基或酰基、 R3 代表氢原子或烷基或苄基、 R.代表氢原子或卤素原子、烷基、烷氧基或三甲基基,且 n 为 1 或 2,以及药学上可接受的酸的加成盐及其制备工艺、中间化合物和上述衍生物的治疗应用。
  • VASOPRESSIN V1A ANTAGONISTS
    申请人:Ferring B.V.
    公开号:EP1781661A2
    公开(公告)日:2007-05-09
  • [EN] VASOPRESSIN V1A ANTAGONISTS<br/>[FR] ANTAGONISTES DE RÉCEPTEUR V1A LA VASOPRESSINE V1A
    申请人:FERRING BV
    公开号:WO2006021213A2
    公开(公告)日:2006-03-02
    The present invention concerns compounds inter alia according to general formula: (1a). Compounds according to the invention are vasopressin V1a receptor antagonists. Pharmaceutical compositions of the compounds are useful as treatment of dysmenorrhoea.
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