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[4-[(Z)-(2,4-dioxo-1,3-thiazolidin-5-ylidene)methyl]phenyl] 3,4-dichlorobenzoate

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
[4-[(Z)-(2,4-dioxo-1,3-thiazolidin-5-ylidene)methyl]phenyl] 3,4-dichlorobenzoate
英文别名
——
[4-[(Z)-(2,4-dioxo-1,3-thiazolidin-5-ylidene)methyl]phenyl] 3,4-dichlorobenzoate化学式
CAS
——
化学式
C17H9Cl2NO4S
mdl
——
分子量
394.2
InChiKey
SGEYUYDNMJJICM-AUWJEWJLSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
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  • 相关功能分类
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.9
  • 重原子数:
    25
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    97.8
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    5

文献信息

  • Materials and methods for the treatment of diabetes, hyperlipidemia, hypercholesterolemia, and atherosclerosis
    申请人:——
    公开号:US20030236227A1
    公开(公告)日:2003-12-25
    The subject invention provides pharmaceutical compounds useful in the treatment of Type II diabetes. These compounds are advantageous because they are readily metabolized by the metabolic drug detoxification systems. Particularly, thiazolidinedione analogs that have been designed to include esters within the structure of the compounds are provided. This invention is also drawn to methods of treating disorders, such as diabetes, comprising the administration of therapeutically effective compositions comprising compounds that have been designed to be metabolized by serum or intracellular hydrolases and esterases. Pharmaceutical compositions of the ester-containing thiazolidinedione analogs are also taught.
    该发明提供了在治疗2型糖尿病中有用的药物化合物。这些化合物具有优势,因为它们可以被代谢药物解毒系统迅速代谢。特别地,设计了包含酯基的噻唑烷二酮类似物的化合物。该发明还涉及治疗疾病的方法,如糖尿病,包括给予经设计为能够被血清或细胞内酯酶代谢的化合物的治疗有效组合物。还教授了含酯基的噻唑烷二酮类似物的药物组合物。
  • TELOMERASE INHIBITORS AND METHODS OF THEIR USE
    申请人:Geron Corporation
    公开号:EP1109796A1
    公开(公告)日:2001-06-27
  • ARYL DERIVATIVES FOR THE TREATMENT OF DIABETES, HYPERLIPIDEMIA, HYPERCHOLESTEROLEMIA AND ATHEROSCLEROSIS
    申请人:Aryx Therapeutics
    公开号:EP1430039A2
    公开(公告)日:2004-06-23
  • US6518268B1
    申请人:——
    公开号:US6518268B1
    公开(公告)日:2003-02-11
  • US6958355B2
    申请人:——
    公开号:US6958355B2
    公开(公告)日:2005-10-25
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