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(氨基-甲氧基磷酰)氧基甲烷 | 2697-42-9

中文名称
(氨基-甲氧基磷酰)氧基甲烷
中文别名
——
英文名称
phosphoramidic acid dimethyl ester
英文别名
dimethyl phosphoramidate;dimethyl methyl phosphoramidate;dimethyl dimethyl phosphoramidate;DMPR;DDMP;Hydroxy-imino-dimethoxy-lambda5-phosphane;hydroxy-imino-dimethoxy-λ5-phosphane
(氨基-甲氧基磷酰)氧基甲烷化学式
CAS
2697-42-9
化学式
C2H8NO3P
mdl
MFCD11656347
分子量
125.064
InChiKey
IPZOLVGIGPKBJL-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -1.4
  • 重原子数:
    7
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    1.0
  • 拓扑面积:
    61.6
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    4

安全信息

  • 海关编码:
    2929909090

SDS

SDS:79e0c82f22d918b51d310fc44cea9ba7
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文献信息

  • 非対称イミド三級アンモニウム塩の製造方法
    申请人:セントラル硝子株式会社
    公开号:JP2018177670A
    公开(公告)日:2018-11-15
    【課題】対応するリン酸アミドと対応するスルホニルハライドより、選択率良く非対称イミド三級アンモニウム塩を製造する方法の提供。【解決手段】式(2)で示されるリン酸アミドと式(3)で示されるスルホニルハライドを、有機塩基の存在下で反応する、式(1)で示される非対称イミド三級アンモニウム塩の製造方法。[R1及びR2は夫々独立にハロゲン基、アルキル基、アルコキシ基等;式(3)のR2の少なくとも一つはハロゲン基;R3は、トリメチルシリル基又はH;nは1又は2;M1 n+は、三級アンモニウムカチオン]【選択図】図1
    提供一种制备高选择性制造非对称亚磷酸酰胺三级铵盐的方法,该方法是通过在有机碱的存在下使式(2)中所示的亚磷酸酰胺与式(3)中所示的磺酰氯反应来制备式(1)中所示的非对称亚磷酸酰胺三级铵盐。【R1和R2各自独立地是卤素基、烷基、烷氧基等;式(3)中的R2至少一个是卤素基;R3是三甲基硅基或H;n为1或2;M1 n+为三级铵阳离子】。
  • N,N-dihalophosphoramides—I
    作者:A. Zwierzak、A. Koziara
    DOI:10.1016/s0040-4020(01)92931-x
    日期:1970.1
    Diethyl N,N-dichlorophosphoroamidate (DCPA), a stable, easily distillable, but very reactive pseudo-halogen containing phosphorus has been prepared in excellent yield by direct chlorination of diethyl phosphoroamidate in buffered aqueous acid solution. The reaction was found to be of general use for the preparation of some structural analogues of DCPA.
    通过在缓冲的酸性水溶液中直接氯化氨基磷酸二乙酯,可以以优异的收率制备出稳定,易于蒸馏但反应性很强的含磷的N,N-二氯氨基磷酸二乙酯(DCPA)。发现该反应通常用于制备DCPA的一些结构类似物。
  • The Underlying Chemistry to the Formation of PO <sub>2</sub> Radicals from Organophosphorus Compounds: A Missing Puzzle Piece in Flame Chemistry
    作者:Shuyu Liang、Patrick Hemberger、Mathias Steglich、Pietro Simonetti、Joëlle Levalois‐Grützmacher、Hansjörg Grützmacher、Sabyasachi Gaan
    DOI:10.1002/chem.202001388
    日期:2020.8.21
    components, which has helped to piece together the formation mechanisms of phosphoryl species under various conditions. It was found that .PO2 formation required oxidative conditions above 1070 K. The combined presence of O2 and H2 led to significant changes in the decomposition chemistry of both model phosphorus compounds, leading to the formation of .PO2. The reaction .PO+O2→.PO2+O: was identified
    反应性物种,例如。PO 2在燃料的火焰抑制和催化燃烧过程中,HOP和HOPO被认为是最重要的。但是,由于没有可用于识别导致其形成的瞬态物质的合适分析技术,其形成的基本化学性质仍是推测性的。这项研究阐明了在明确定义的氧化条件下,由膦酸二甲基甲酯(DMMP)和氨基磷酸二甲酯(DMPR)形成磷酰基物质的反应机理。利用真空紫外同步加速器辐射的光电子光子重合技术被用于异构体选择性检测难以捉摸的关键中间体和稳定产物。借助原位记录的光谱指纹图谱,可以识别不同的瞬态物质,例如PO 2从它们的同分异构体组分中可以唯一地鉴定出三聚体和三元体O自由基,这有助于在各种条件下拼合磷酰基物质的形成机理。发现。PO 2的形成需要高于1070 K的氧化条件。O 2和H 2的共同存在导致两种模型磷化合物的分解化学发生显着变化,从而导致。PO 2。反应。PO + O 2 → 。PO 2 + O:被确定为形成的关键步骤。PO 2。有趣的是,DMPR热解过程中O
  • Probing Phosphorus Nitride (P≡N) and Other Elusive Species Formed upon Pyrolysis of Dimethyl Phosphoramidate
    作者:Shuyu Liang、Patrick Hemberger、Joëlle Levalois‐Grützmacher、Hansjörg Grützmacher、Sabyasachi Gaan
    DOI:10.1002/chem.201700402
    日期:2017.4.24
    Combined with quantum chemical calculations, the experimental results permit the formulation of a comprehensive pyrolysis reaction pathway for dimethyl phosphoramidate, consisting of several reactive phosphorus species on four possible decomposition pathways. Compared to the decomposition of dimethyl methyl phosphonate, which leads exclusively to the formation of PO radicals, substitution of the methyl with
    有机磷化合物的热行为十分复杂,人们对其了解甚少,但对于理解气相火焰抑制,热活性磷基反应性前体的合成,催化燃烧,有毒神经气体的焚化和天体化学至关重要。在这项工作中,使用光离子光电子符合光谱结合真空紫外同步辐射,研究了氨基磷酸二甲酯的热解。这项技术可以对反应性中间体进行异构体选择性检测,这对于理解分解过程至关重要。结合量子化学计算,实验结果可以为氨基磷酸二甲酯提供全面的热解反应途径,在四个可能的分解途径上由几种活性磷组成。与仅导致形成PO自由基的二甲基甲基膦酸酯的分解相比,最显着的是用氨基取代甲基,生成氮化磷(P≡N)。这种最受青睐的反应途径涉及甲醇和甲醛的后续损失,从而生成三种PONH2个互变异构体,可消除水生成P≡N。PN物质的热诱导产生及其在火焰抑制中的可能作用尚未见报道。另外,确定O = P(OCH 3)2 NH 2的绝热电离能为9.79±0.02eV。
  • Osipova, O. V.; Kolesova, V. A.; Surkov, S. Yu., Russian Journal of General Chemistry, 1993, vol. 63, # 5.2, p. 755 - 758
    作者:Osipova, O. V.、Kolesova, V. A.、Surkov, S. Yu.、Karabut, N. E.
    DOI:——
    日期:——
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