[4-[[(E)-2-ethoxycarbonyl-3-oxohex-1-enyl]amino]-3-methoxyphenyl] benzoate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 缩酚酸和缩酚酸环醚类
• 英文名称: [4-[[(E)-2-ethoxycarbonyl-3-oxohex-1-enyl]amino]-3-methoxyphenyl] benzoate
• 化学式: C₂₃H₂₅NO₆
• 分子量: 411.4
• InChiKey: XVTUZRRRYKZYLR-OBGWFSINSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.9
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.26
• 拓扑面积：
  90.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

文献信息

• 4-Amino-3-acylquinoline derivatives and their use as inhibitors of gastric secretion
  申请人：SMITHKLINE BEECHAM INTERCREDIT B.V.

  公开号：EP0342775A1

  公开（公告）日：1989-11-23

  Compounds of structure (I) in which R¹ is hydrogen, C₁₋₆alkyl, C₁₋₆alkoxy, C₁₋₆alkoxyC₁₋₆-alkyl, C₃₋₆cycloalkyl, C₃₋₆cycloalkylC₁₋₆alkyl, phenylC₁₋₆alkyl, the phenyl group being optionally substituted; R² is hydrogen, C₁₋₆alkyl, C₁₋₆alkoxy, amino, C₁₋₆alkylthio, halogen, cyano, hydroxy, C₁₋₆alkanoyl or trifluoromethyl; m is 1 to 3; R³ is hydrogen, C₁₋₆alkyl, phenyl, C₁₋₆alkoxy, C₁₋₆alkylthio, C₁₋₆alkanoyl, amino, C₁₋₆alkylamino, di-C₁₋₆alkylamino, halogen, trifluoromethyl or cyano; n is 1 or 2; and R⁴O- is hydroxy or a bioprecursor of a hydroxy group, processes for their preparation, intermediates useful in their preparation, pharmaceutical compositions containing them and their use in therapy as gastric acid secretion inhibitors.

  结构(I)的化合物 其中 R¹ 是氢、C₁₋₆烷基、C₁₋₆烷氧基、C₁₋₆烷氧基、C₃₋₆环烷基、C₃₋₆环烷基、苯基，苯基可选择被取代；R² 是氢、C₁₋₆烷基、C₁₋₆烷氧基、氨基、C₁₋₆烷硫基、卤素、氰基、羟基、C₁₋₆烷基或三氟甲基；m 是 1 至 3；R³ 是氢、C₁₋₆alkyl、苯基、C₁₋₆alkylthio、C₁₋₆alkanoyl、氨基、C₁₋₆alkylamino、二₁₋₆alkylamino、卤素、三氟甲基或氰基；n 是 1 或 2；和 R⁴O- 是羟基或羟基的生物前体、其制备工艺、用于制备它们的中间体、含有它们的药物组合物以及它们在治疗中作为胃酸分泌抑制剂的用途。
• US5143920A
  申请人：——

  公开号：US5143920A

  公开（公告）日：1992-09-01
• [EN] 4-AMINO-3-ACYLQUINOLINE DERIVATIVES AND THEIR USE AS INHIBITORS OF GASTRIC SECRETION
  申请人：SMITHKLINE BECKMAN INTERCREDIT B.V.

  公开号：WO1989008105A1

  公开（公告）日：1989-09-08

  (EN) Compounds of structure (I), in which R1 is hydrogen, C1-6alkyl, C1-6alkoxy, C1-6alkoxyC1-6-alkyl, C3-6cycloalkyl, C3-6cycloalkylC1-6alkyl, phenylC1-6alkyl, the phenyl group being optionally substituted; R2 is hydrogen, C1-6alkyl, C1-6alkoxy, amino, C1-6alkylthio, halogen, cyano, hydroxy, C1-6alkanoyl or trifluoromethyl; m is 1 to 3; R3 is hydrogen, C1-6alkyl, phenyl, C1-6alkoxy, C1-6alkylthio, C1-6alkanoyl, amino, C1-6alkylamino, di-C1-6alkylamino, halogen, trifluoromethyl or cyano; n is 1 or 2; and R4O- is hydroxy or a bioprecursor of a hydroxy group, processes for their preparation, intermediates useful in their preparation, pharmaceutical compositions containing them and their use in therapy as gastric acid secretion inhibitors.(FR) Les composés décrits sont représentés par la structure (I); où R1 représente l'hydrogène, un C1-6alkyle, un C1-6alkoxy, un C1-6alkoxyC1-6alkyle, un C3-6cycloakyle, un C3-6cycloalkylC1-6alkyle, un phénylC1-6alkyle, le groupe phényle étant éventuellement substitué; R2 représente l'hydrogène, un C1-6alkoxy, un amino, un C1-6alkylthio, un halogène, un cyano, un hydroxy, un C1-¿6alkanoyle ou un trifluorométhyle; m est compris entre 1 et 3; R3 représente l'hydrogène, un C1-6alkyle, un phényle, un C1-6alkoxy, un C1-6alkylthio, un C1-6alkanoyle, un amino, un C1-6alkylamino, un di-C1-6alkylamino, un halogène, un trifluorométhyle ou un cyano; n is égal à 1 ou 2; et R4O- représente un hydroxy ou un bioprécurseur d'un groupe hydroxy. Des procédés servant à la préparation de tels composés, des intermédiaires utiles dans cette préparation, des compositions pharmaceutiques contenant de tels composés et leur utilisation thérapeutique comme inhibiteurs de sécrétion de l'acide gastrique sont également décrits.