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6-(2-Acetyl-2,8-diaza-spiro[4,5]dec-8-ylmethyl)-7-(2-cyclohexyl-ethyl)-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidine-2-carbonitrile

中文名称
——
中文别名
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英文名称
6-(2-Acetyl-2,8-diaza-spiro[4,5]dec-8-ylmethyl)-7-(2-cyclohexyl-ethyl)-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidine-2-carbonitrile
英文别名
6-[(2-acetyl-2,8-diazaspiro[4.5]decan-8-yl)methyl]-7-(2-cyclohexylethyl)pyrrolo[2,3-d]pyrimidine-2-carbonitrile
6-(2-Acetyl-2,8-diaza-spiro[4,5]dec-8-ylmethyl)-7-(2-cyclohexyl-ethyl)-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidine-2-carbonitrile化学式
CAS
——
化学式
C26H36N6O
mdl
——
分子量
448.6
InChiKey
RVHVLIPBVXQGHR-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.8
  • 重原子数:
    33
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    5.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.69
  • 拓扑面积:
    78
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    5

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    7-(2-cyclohexyl-ethyl)-6-(2,8-diaza-spiro[4.5]dec-8-ylmethyl)-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidine-2-carbonitrile trifluoroacetic acid salt 、 乙酸酐 在 ice water 、 乙酸乙酯 、 Brine 、 Sodium sulfate-III 、 silica gel 作用下, 以 吡啶 为溶剂, 生成 6-(2-Acetyl-2,8-diaza-spiro[4,5]dec-8-ylmethyl)-7-(2-cyclohexyl-ethyl)-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidine-2-carbonitrile
    参考文献:
    名称:
    2-Cyanopyrrolopyrimidines and pharmaceutical uses thereof
    摘要:
    本发明涉及式(I)的吡咯吡嗪化合物,其中Y代表—(CH2)t—O—或—(CH2)r—S—,p为1或2,r为1、2或3,t为1、2或3,或Y为—(CH2)j—或—CH═CH—,j为1或2;p为1或2,或Y为—(CH2)f—,f为1或2,p为1,其余基团和符号的含义如本文所定义;制备它们,将它们用作药物,含有它们的制药组合物,使用这种化合物制备治疗神经病痛的药物制剂以及治疗这种疾病的方法,尤其是在动物,特别是人类中。
    公开号:
    US20060247251A1
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文献信息

  • [EN] SPIRO-SUBSTITUTED PYRROLOPYRIMIDINES<br/>[FR] PYRROLOPYRIMIDINES SPIRO-SUBSTITUEES
    申请人:NOVARTIS AG
    公开号:WO2004076455A1
    公开(公告)日:2004-09-10
    The invention provides compounds of formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt or ester thereof formula (I) wherein the symbols have the meaning as defined in the description. Said compounds are inhibitors of cathepsin K and/or cathepsin S and are useful for the treatment of diseases and medical conditions in which cathepsin K and/or cathepsin S is implicated, e.g. various disorders including neuropathic pain, inflammation, rheumatoid arthritis, osteoarthritis, osteoporosis, multiple sclerosis and tumours.
    该发明提供了式(I)的化合物或其药用可接受的盐或酯的公式(I),其中符号的含义如描述中所定义。所述化合物是猫hepsin K和/或猫hepsin S的抑制剂,并且对于治疗猫hepsin K和/或猫hepsin S参与的疾病和医疗状况是有用的,例如各种疾病,包括神经病痛、炎症、类风湿性关节炎、骨关节炎、骨质疏松症、多发性硬化和肿瘤。
  • Spiro-substituted pyrrologyrimidines
    申请人:Irie Osamu
    公开号:US20060258690A1
    公开(公告)日:2006-11-16
    The invention provides compounds of formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt or ester thereof formula (I) wherein the symbols have the meaning as defined in the description. Said compounds are inhibitors of cathepsin K and/or cathepsin S and are useful for the treatment of diseases and medical conditions in which cathepsin K and/or cathepsin S is implicated, e.g. various disorders including neuropathic pain, inflammation, rheumatoid arthritis, osteoarthritis, osteoporosis, multiple sclerosis and tumours.
    本发明提供了公式(I)的化合物,或其药学上可接受的盐或酯,其中符号的含义如描述中所定义。所述化合物是猫hepsin K和/或猫hepsin S的抑制剂,可用于治疗与猫hepsin K和/或猫hepsin S有关的疾病和医学情况,例如各种紊乱,包括神经病理性疼痛、炎症、类风湿性关节炎、骨关节炎、骨质疏松症、多发性硬化和肿瘤。
  • SPIRO-SUBSTITUTED PYRROLOPYRIMIDINES
    申请人:Irie Osamu
    公开号:US20090186889A1
    公开(公告)日:2009-07-23
    The invention provides compounds of formula I or a pharmaceutically acceptable salt or ester thereof formula I wherein the symbols have the meaning as defined in the description. Said compounds are inhibitors of cathepsin K and/or cathepsin S and are useful for the treatment of diseases and medical conditions in which cathepsin K and or cathepsin S is implicated, e.g. various disorders including neuropathic pain, inflammation, rheumatoid arthritis, osteoarthritis, osteoporosis, multiple sclerosis and tumours.
    该发明提供了I式化合物或其药学上可接受的盐或酯,其中符号的含义如描述中所定义。所述化合物是cathepsin K和/或cathepsin S的抑制剂,可用于治疗与cathepsin K和/或cathepsin S有关的疾病和医疗条件,例如各种紊乱,包括神经病性疼痛、炎症、类风湿性关节炎、骨关节炎、骨质疏松症、多发性硬化症和肿瘤。
  • 2-CYANOPYRROLOPYRIMIDINES AND PHARMACEUTICAL USES THEREOF
    申请人:Novartis AG
    公开号:EP1592426B1
    公开(公告)日:2007-12-19
  • US7531546B2
    申请人:——
    公开号:US7531546B2
    公开(公告)日:2009-05-12
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