1,3-双(磷)丙烷 | 3619-91-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机磷化合物
• 中文名称: 1,3-双(磷)丙烷
• 中文别名: 1,3-双(膦酰)丙烷
• 英文名称: 1,3-bisphosphinopropane
• 英文别名: 1,3-diphosphinopropane；1,3-diphosphane-propane；1,3-bpp；1,3-Bis(phosphino)propane；3-phosphanylpropylphosphane
• CAS: 3619-91-8
• 化学式: C₃H₁₀P₂
• mdl: MFCD04972299
• 分子量: 108.06
• InChiKey: PKYIOXGHYZJCRH-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  129-131 °C(Press: 725 Torr)
• 密度：
  0.877 g/cm3

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.1
• 重原子数：
  5
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

安全信息

• 海关编码：
  2901100000

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,3-双(磷)丙烷 在 正丁基锂 作用下， 反应 6.0h， 生成 [1,2]diphospholane; monolithium salt
  参考文献：
  名称：

  Schmidt, Harry; Leissring, Elke; Issleib, Kurst, Zeitschrift fur Chemie, 1990, vol. 30, # 4, p. 139 - 140

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  1,3-二氯丙烷 在 氨 、 phosphan 、 sodium 作用下， 生成 1,3-双(磷)丙烷
  参考文献：
  名称：

  New trimethylenediphosphine complexes of palladium(II)

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0022-328x(00)87528-2

文献信息

• Catalytic activity of cationic diphospalladium(II) complexes in the alkene/CO copolymerization in organic solvents and water in dependence on the length of the alkyl chain at the phosphine ligands
  作者：Ekkehard Lindner、Markus Schmid、Joachim Wald、Joachim A. Queisser、Michael Geprägs、Peter Wegner、Christiane Nachtigal

  DOI：10.1016/s0022-328x(00)00154-6

  日期：2000.5

  analysis. In particular the water-soluble complexes 2c–k proved to be highly active in the carbon monoxide/ethene copolymerization under biphasic conditions (water–toluene). In the presence of an emulsifier and methanol as activator the catalytic activity increased by a factor of about three. Also higher olefins could be successfully incorporated into the copolymerization with CO and the terpolymerization

  一系列双膦配体CH 2（CH 2 PR 2）2（1a – x）（a – g：R =（CH 2）n OH，n = 1，3-8; h – k：R =（CH 2）n CH（CH 2 OH）2，n = 3–6；l – u：R = C n H 2 n +1，n = 1–8，10，14; v – x：R = CH（CH 3通过相应的1-烯烃的加氢磷酸化反应制备具有不同极性官能团的）2，（CH 2）2 CH（CH 3）2，（CH 2）3 CH（CH 3）2（方案1）。 H 2 P（CH 2）3 PH 2或格氏试剂与Cl 2 P（CH 2）3 PCl 2的反应。水溶性钯络合物[（R 2 P（CH 2）3 PR 2）Pd（OAc）2 ]（2a - k）是通过Pd（OAc）2与配体1a - k在乙醇-乙腈中的反应获得的。用1l – x处理PdCl 2（NCC 6 H 5）2得到二氯钯（II）络合物[（R 2 P（CH
• Synthesis and Reactivity of 1,2‐ and 1,3‐Diphosphanes that Contain Four Chiral Rhenium Fragments: Architecturally Novel Tetrametallo‐DMPE and ‐DMPP Species that are Unprivileged Ligands for Enantioselective Catalysis
  作者：Klemenz Kromm、Sandra Eichenseher、Markus Prommesberger、Frank Hampel、J. A. Gladysz

  DOI：10.1002/ejic.200500254

  日期：2005.8

  Reactions of enantiopure (S)-[(η 5 -C 5 H 5 )Re(NO)(PPh 3 )-(=CH 2 )] + PF 6 - [(S)-21 and PH 2 CH 2 (CH 2 ) n CH 2 PH 2 (0.5 equiv.) give (S R e S R e )-[(η 5 -C 5 H 5 )Re(NO)(PPh 3 )(CH 2 PH 2 CH 2 (CH 2 ) n -CH 2 PH 2 CH 2 }(Ph 3 P)(ON)Re(η 5 -C 5 H 5 )] 2 + 2PF 6 - [n = 0/1, (S R e S R e )-3/4; 65-62/77-58%]. Reaction of racemic 2 (BF 4 - salt) and PH 2 (CH 2 ) 2 PH 2 (0.5 equiv.) gives the meso and

  确定了 (SR e SR e SR e SR e )-7 的晶体结构并分析了其构象。(SR e SR e SR e SR e )-7/8 和 tBuOK 的反应得到空气敏感的双膦 (SR e SR e SR e SR e )-(η 5 -C 5 H 5 )Re(NO)-( PPh 3 )(CH 2 )} 2 (PCH 2 (CH 2 ) n CH 2 P}(CH 2 )(Ph 3 P)(ON)Re(η 5 -C 5 H 5 )} 2 [n = 0 /1, (SR e SR e SR e SR e )-9/10; 92/62%]. 添加 (a) PhIO 得到相应的二氧化物 (72/62%), 和 (b) [Rh(NBD) 2 ] + PF 6 - 得到相应的螯合物 [(PP)-Rh(NBD)] + PF 6 - (75/82%) (NBD = 降冰片二烯)。对映选择性. 当 (SR e
• Synthesis and reactions of 1,6-diphosphabicyclo[4.4.0]decane and related molecules
  作者：Roger W. Alder、Christian Ganter、Christopher J. Harris、A. Guy Orpen

  DOI：10.1039/c39920001170

  日期：——

  1,6-Diphosphabicyclo[4.4.0]decane, prepared by way of the cyclisation of 1,4-diphosphinobutane to give 1,2-diphosphacyclohexane, prefers a cis-structure to accommodate the long P–P bond; some reactions of this and related bicyclic diphosphines are reported including the conversion into water-sensitive dimethylated dications.

  1，6-二磷酸双环[4.4.0]癸烷是通过1，4-二膦基丁烷环化制得1,2-二膦基环己烷而制备的，它更倾向于顺式结构来容纳长的P-P键；据报道该化合物和相关的双环二膦的一些反应包括转化成对水敏感的二甲基化的指示剂。
• [EN] A CATALYST FOR THE CARBONYLATION OF ALKENES<br/>[FR] CATALYSEUR POUR LA CARBONYLATION D'ALCÈNES
  申请人：AGENCY SCIENCE TECH & RES

  公开号：WO2017135897A1

  公开（公告）日：2017-08-10

  The present application relates to a metal complex of Formula (I) and a catalyst composition for the carbonylation of alkenes comprising the metal complex, wherein the metal is a group 10 element such as palladium, platinum or nickel, and the complex comprises a bidentate phosphine ligand. The present invention also relates to a process for the preparation of a dicarboxylic acid or ester thereof from an alkenoic acid or ester thereof, or a process for the preparation of a carboxylic acid or ester thereof from an alkene or alkenoic acid with high selectivity and activity using said metal complex or catalyst composition. The present application also relates to a method of preparing Nylon 6-6 comprising the step of copolymerising adipic acid with hexamethylenediamine.

  该申请涉及一种公式（I）的金属配合物和用于烯烃羰基化的催化剂组合物，其中金属是第10族元素，如钯、铂或镍，配合物包括双膦配体。本发明还涉及一种从烯酸或其酯制备二羧酸或其酯的方法，或者一种使用所述金属配合物或催化剂组合物从烯烃或烯酸制备羧酸或其酯的高选择性和活性方法。本申请还涉及一种制备尼龙6-6的方法，其中包括将己二酸与己二胺共聚的步骤。
• Synthesis and Characterization of Iron(II) Complexes of 10- and 11-Membered Triphosphamacrocycles
  作者：Andrew R. Battle、Peter G. Edwards、Robert Haigh、David E. Hibbs、Dongmei Li、Sam M. Liddiard、Paul D. Newman

  DOI：10.1021/om060798g

  日期：2007.1.1

  10-aneP3 derivative 1-allyl-3-methyl-1,4,7-triphosphacyclodecane. This macrocycle is the result of two intramolecular hydrophosphination reactions, one that generates a five-membered (chelate) ring with an exo-methyl group and one a six-membered chelate. The [(η5-CpR)Fe]+ fragment also controls the cyclization of 1,2-bis(diallylphosphino)ethane with phenylphosphine to give a ternary complex containing the

  络合物[（η 5 -Me 3的SiC 5 ħ 4）的Fe（10aneP 3 -H 2，C 2 H ^ 3）] +，其中Me 3碳化硅5 ħ 4是三甲基甲硅烷和10aneP 3 -H 2，C 2高3是1-乙烯基-1,4,8-三磷酸环癸烷，是通过在金属中心通过碱催化的1,3-双（膦基）丙烷（1,3-bpp）和三乙烯基膦（tvp）的模板环化制备的。1,2-二（膦基）乙烷（1,2-BPE）和三烯丙基（抽头）之间的相关自由基引发铁模板反应，得到[（η 5 -C 5我5）的Fe（ME-10aneP 3 -H 2，C 3 H 5）] +，其中C 5 Me 5是1,2,3,4,5-五甲基环戊二烯基，Me-10aneP 3 -H 2，C 3 H 5是不对称10-aneP 3衍生物1-烯丙基-3-甲基-1,4,7-三磷环癸烷。该大环是两个分子内磷酸化反应的结果，一个反应生成带有外甲基的五元（螯合物）环，另一个生成六元螯合物。的[（η