1-乙酰基-7,9-二(乙酰氧基)-8-(((氨基羰基)氧基)甲基)-1,1a,2,8,9,9a-六氢-3,9-环氧-3H-氮丙啶并(2,3-c)(1)苯并氮杂环辛四烯-5-甲醛 | 108744-17-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 1-羟基氨基，4-未取代的苯类化合物
• 中文名称: 1-乙酰基-7,9-二(乙酰氧基)-8-(((氨基羰基)氧基)甲基)-1,1a,2,8,9,9a-六氢-3,9-环氧-3H-氮丙啶并(2,3-c)(1)苯并氮杂环辛四烯-5-甲醛
• 英文名称: 11-Acetyl-4-formyl-8-carbamoyloxymethyl-14-oxa-1,11-diazatetracyclo[7.4.1.02,7.010,12 ]tetradeca-2,4,6-trien-6,9-diyl diacetate
• 英文别名: 11-acetyl-8-carbamoyloxymethyl-4-formyl-14-oxa-1,11-diazatetracyclo[7.4.1.02,7.010,12 ]tetradeca-2,4,6-trien-6,9-diyl diacetate；Ccris 6861；[11-acetyl-9-acetyloxy-8-(carbamoyloxymethyl)-4-formyl-14-oxa-1,11-diazatetracyclo[7.4.1.02,7.010,12]tetradeca-2(7),3,5-trien-6-yl] acetate
• CAS: 108744-17-8；113202-60-1
• 化学式: C₂₀H₂₁N₃O₉
• 分子量: 447.401
• InChiKey: FBXPCVIKIBWXAE-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  673.3±65.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.54±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.5
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  155
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  10

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-乙酰基-7,9-二(乙酰氧基)-8-(((氨基羰基)氧基)甲基)-1,1a,2,8,9,9a-六氢-3,9-环氧-3H-氮丙啶并(2,3-c)(1)苯并氮杂环辛四烯-5-甲醛 生成 11-acetyl-8-carbamoyloxymethyl-4-formyl-6-hydroxy-14-oxa-1,11-diazatetracyclo[7.4.1.02,7.010,12 ]tetradeca-2,4,6-trien-9-yl acetate
  参考文献：
  名称：

  Tetracyclo compounds and a pharmaceutical composition containing the same

  摘要：

  公式为：##STR1##的新四环素化合物，其中R.sup.1为甲酰基，保护甲酰基，羟甲基，保护羟甲基，芳基氨甲基，羧基，保护羧基或取代亚胺甲基，R.sup.2为羟基，烷氧基或保护羟基，R.sup.3为氢，R.sup.4为甲基，羟甲基或保护羟甲基，或R.sup.3和R.sup.4结合形成亚甲基或氧代甲基，R.sup.5为羟基，烷氧基或保护羟基，R.sup.6为氢，亚氨基保护基或烷基，以及其药物学上可接受的盐。该化合物具有抗肿瘤活性、抗微生物活性等药理活性，以及其制备方法和含有该化合物的制药组合物。

  公开号：

  US04645765A1
• 作为产物：
  描述：

  4-formyl-6,9-dihydroxy-14-oxa-1,11-diazatetracyclo[7.4.1.02,7.010,12 ]tetradeca-2,4,6-trien-8-ylmethyl carbamate 生成 1-乙酰基-7,9-二(乙酰氧基)-8-(((氨基羰基)氧基)甲基)-1,1a,2,8,9,9a-六氢-3,9-环氧-3H-氮丙啶并(2,3-c)(1)苯并氮杂环辛四烯-5-甲醛
  参考文献：
  名称：

  Tetracyclo compounds and a pharmaceutical composition containing the same

  摘要：

  公式为：##STR1##的新四环素化合物，其中R.sup.1为甲酰基，保护甲酰基，羟甲基，保护羟甲基，芳基氨甲基，羧基，保护羧基或取代亚胺甲基，R.sup.2为羟基，烷氧基或保护羟基，R.sup.3为氢，R.sup.4为甲基，羟甲基或保护羟甲基，或R.sup.3和R.sup.4结合形成亚甲基或氧代甲基，R.sup.5为羟基，烷氧基或保护羟基，R.sup.6为氢，亚氨基保护基或烷基，以及其药物学上可接受的盐。该化合物具有抗肿瘤活性、抗微生物活性等药理活性，以及其制备方法和含有该化合物的制药组合物。

  公开号：

  US04645765A1

文献信息

• Method of treating tumors using tetracyclo compounds
  申请人：Fujisawa Pharmaceutical Co., Ltd.

  公开号：US04861774A1

  公开（公告）日：1989-08-29

  The invention relates to a method for treatment of carcinoma or sarcoma tumor in mammals which comprises administering to said mammal an effective amount of a tetracyclo compound of the formula: ##STR1## in which R.sup.1 is formyl, protected formyl, hydroxymethyl, protected hydroxymethyl, arylaminomethyl, carboxy, protected carboxy, aryliminomethyl, hydroxyiminomethyl, alkoxyiminomethyl, acyloxyiminomethyl, semicarbazonomethyl or arylsemicarbazonomethyl, R.sup.2 is hydroxy, alkoxy, or protected hydroxy, R.sup.3 is hydrogen and R.sup.4 is methyl, hydroxymethyl or protected hydroxymethyl, or R.sup.3 and R.sup.4 are combined together to form methylene or oxo, R.sup.5 is hydroxy, alkoxy or protected hydroxy, and R.sup.6 is hydrogen, imino-protective group or alkyl, and pharmaceutically acceptable salts thereof.

  本发明涉及一种治疗哺乳动物的癌症或肉瘤肿瘤的方法，该方法包括向该哺乳动物施用公式为：##STR1##的四环素化合物的有效量，其中R.sup.1是甲酰基，受保护的甲酰基，羟甲基，受保护的羟甲基，芳基氨甲基，羧基，受保护的羧基，芳基亚胺甲基，羟基亚胺甲基，烷氧基亚胺甲基，酰氧基亚胺甲基，半胱氨酸甲基或芳基半胱氨酸甲基，R.sup.2是羟基，烷氧基或受保护的羟基，R.sup.3是氢，R.sup.4是甲基，羟甲基或受保护的羟甲基，或R.sup.3和R.sup.4结合在一起形成亚甲基或氧代亚甲基，R.sup.5是羟基，烷氧基或受保护的羟基，R.sup.6是氢，亚氨基保护基或烷基，以及其药学上可接受的盐。
• Biologically pure culture of Streptomyces sandaensis No. 6897
  申请人：Fujisawa Pharmaceutical Co., Ltd.

  公开号：US04743555A1

  公开（公告）日：1988-05-10

  A biologically pure culture of Streptomyces sandaensis which is capable of producing an antitumor and antimicrobial compound, designated FR-900482 substance, is disclosed.

  本文披露了一种能够产生抗肿瘤和抗微生物化合物FR-900482的Streptomyces sandaensis的生物纯培养物。
• KODA, SIGEHTAKA;FUDZIOKA, MAMORU
  作者：KODA, SIGEHTAKA、FUDZIOKA, MAMORU

  DOI：——

  日期：——