1-氧杂-8-氮杂螺[4.5]癸烷，2,2-二甲基 | 374794-94-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 氮杂螺癸烷衍生物
• 中文名称: 1-氧杂-8-氮杂螺[4.5]癸烷，2,2-二甲基
• 中文别名: 2,2-二甲基-1-噁-8-氮杂螺[4.5]癸烷
• 英文名称: 2,2-dimethyl-1-oxa-8-azaspiro[4.5]decane
• 英文别名: 1,1-dimethyl-1-oxa-8-azaspiro[4.5]decane
• CAS: 374794-94-2
• 化学式: C₁₀H₁₉NO
• 分子量: 169.267
• InChiKey: QLDPRSSIBTVEJA-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  242.8±33.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.98±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  21.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2934999090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(2,6-dioxopiperidin-3-yl)-4-((3-fluoro-4-(hydroxymethyl)benzyl)amino)isoindoline-1,3-dione 、 1-氧杂-8-氮杂螺[4.5]癸烷，2,2-二甲基 在 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 5.0h， 以37.7%的产率得到4-(4-((2,2-dimethyl-1-oxa-8-azaspiro[4.5]decan-8-yl)methyl)-3-fluorobenzylamino)-2-(2,6-dioxopiperidin-3-yl)isoindoline-1,3-dione
  参考文献：
  名称：

  SUBSTITUTED 4-AMINOISOINDOLINE-1,3-DIONE COMPOUNDS, COMPOSITIONS THEREOF, AND METHODS OF TREATMENT THEREWITH

  摘要：

  本文提供了具有以下结构的4-氨基异喹啉-1,3-二酮化合物：其中R、环A和n如本文所定义，包含有效量4-氨基异喹啉-1,3-二酮化合物的组合物，以及用于治疗或预防疾病的方法。

  公开号：

  US20190322647A1
• 作为产物：
  描述：

  1,1-dimethylethyl 4-hydroxy-4-(3-hydroxy-3-methylbut-1-yl)-1-piperidinecarboxylate 在 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以89%的产率得到1-氧杂-8-氮杂螺[4.5]癸烷，2,2-二甲基
  参考文献：
  名称：

  Cyclohexane derivatives and their use as therapeutic agents

  摘要：

  本发明涉及式(I)的化合物，其中环A是苯环或吡啶环；X代表从以下式组成的选择性连接物：(a)、(b)、(c)、(d)和(e)；以及R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7、R13、R14、R15、R16、R17、R21a和R21b如本文所定义。这些化合物特别适用于治疗或预防抑郁症、焦虑、疼痛、炎症、偏头痛、呕吐或带状疱疹后神经痛。

  公开号：

  US20030236250A1

文献信息

• [EN] TETRAHYDROPYRAN COMPOUNDS AS TACHYKININ ANTAGONISTS<br/>[FR] COMPOSES DE TETRAHYDROPYRANE SERVANT D'ANTAGONISTES DE TACHYKININE
  申请人：MERCK SHARP & DOHME

  公开号：WO2004078750A1

  公开（公告）日：2004-09-16

  The present invention relates to the compounds of the formula (I), wherein R?1, R2, R3, R4, R5, R6, R7, R8, R9¿ and W are as defined herein, and pharmaceutically acceptable salts thereof; the compounds are of particular use in the treatment or prevention of depression, anxiety, pain, inflammation, migraine, emesis or postherpetic neuralgia.

  本发明涉及公式（I）中的化合物，其中R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7、R8、R9和W如本文所定义，并且其药学上可接受的盐；这些化合物在治疗或预防抑郁症、焦虑、疼痛、炎症、偏头痛、呕吐或带状疱疹后神经痛方面特别有用。
• Tetrahydropyran compounds as tachykinin antagonists
  申请人：Dirat Olivier

  公开号：US20060172999A1

  公开（公告）日：2006-08-03

  The present invention relates to the compounds of the formula (I), wherein R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , R 6 , R 7 , R 8 , R 9 and W are as defined herein, and pharmaceutically acceptable salts thereof; the compounds are of particular use in the treatment or prevention of depression, anxiety, pain, inflammation, migraine, emesis or postherpetic neuralgia.

  本发明涉及公式(I)化合物，其中R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7、R8、R9和W的定义如本文所述，并且其药学上可接受的盐；该化合物特别适用于治疗或预防抑郁症、焦虑症、疼痛、炎症、偏头痛、呕吐或带状疱疹后神经痛。
• Substituted 4-aminoisoindoline-1,3-dione compounds, compositions thereof, and methods of treatment therewith
  申请人：Celgene Corporation

  公开号：US11358952B2

  公开（公告）日：2022-06-14

  Provided herein are 4-aminoisoindoline-1,3-dione compounds having the following structure: wherein R, Ring A, and n are as defined herein, compositions comprising an effective amount of a 4-aminoisoindoline-1,3-dione compound, and methods for treating or preventing disorders.

  本文提供了具有以下结构的 4-氨基异吲哚啉-1,3-二酮化合物： 其中 R、环 A 和 n 如本文所定义，包含有效量的 4-氨基异吲哚啉-1,3-二酮化合物的组合物，以及治疗或预防疾病的方法。
• 4,4-Disubstituted cyclohexylamine NK1 receptor antagonists II
  作者：Laura C Cooper、Emma J Carlson、Jose L Castro、Gary G Chicchi、Kevin Dinnell、Jerry Di Salvo、Jason M Elliott、Gregory J Hollingworth、Marc M Kurtz、Mark P Ridgill、Wayne Rycroft、Kwei-Lan Tsao、Christopher J Swain

  DOI：10.1016/s0960-894x(02)00250-0

  日期：2002.7

  A series of novel 4,4-disubstituted cyclohexylamines as NK1 receptor antagonists is described: modifications to the amine moiety retain NK1 receptor binding affinity whilst disrupting 1(Kr) affinity. (C) 2002 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.
• CYCLOHEXANE DERIVATIVES AND THEIR USE AS THERAPEUTIC AGENTS
  申请人：MERCK SHARP & DOHME LTD.

  公开号：EP1286967B1

  公开（公告）日：2006-09-27