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1-氨基-3-亚氨基-4,7-二硫杂-4,5,6,7-四氢异吲哚 | 3169-26-4

中文名称
1-氨基-3-亚氨基-4,7-二硫杂-4,5,6,7-四氢异吲哚
中文别名
——
英文名称
1-amino-3-imino-4,7-dithia-4,5,6,7-tetrahydroisoindole
英文别名
1-amino-3-imino-4,7-dithia-4,5,6,7-tetrahydroindole;5-amino-2-imino-3,4-ethylenedithio-2H-pyrrole;2,3-dihydro-5-imino-5H-1,4-dithiino[2,3-c]pyrrol-7-amine;7-imino-2,3-dihydro-7H-[1,4]dithiino[2,3-c]pyrrol-5-ylamine;1-Amino-3-imino-4,5,6,7-tetrahydro-4,7-dithiaisoindolenin;2,3-Dihydro-5-imino-5H-1,4-dithiino(2,3-c)pyrrol-7-amine;5-imino-2,3-dihydro-[1,4]dithiino[2,3-c]pyrrol-7-amine
1-氨基-3-亚氨基-4,7-二硫杂-4,5,6,7-四氢异吲哚化学式
CAS
3169-26-4
化学式
C6H7N3S2
mdl
——
分子量
185.274
InChiKey
XTFKKPTYHWLGMD-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    322.9±52.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.86±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.3
  • 重原子数:
    11
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.33
  • 拓扑面积:
    113
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    3

SDS

SDS:919d879bbbe9d0cc45f27dfbe87881dd
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反应信息

  • 作为反应物:
    参考文献:
    名称:
    Unsymmetrical azaporphyrins. Synthesis, structure, and properties
    摘要:
    本文提供了有关非对称取代的氮杂卟啉的合成、光谱和其他理化性质的数据,这些氮杂卟啉含有外围融合的苯环和含硫或含氮环或苯基取代基。
    DOI:
    10.1007/s11176-005-0101-9
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文献信息

  • COLORING METHOD AND COLOR-FORMING MATERIAL
    申请人:Asahi Kasei Kogyo Kabushiki Kaisha
    公开号:EP0101741A1
    公开(公告)日:1984-03-07
    A method for coloring a material by reacting, on the material to be colored, (a) at least one aromatic isocyanate compound with (b) a > C = NH group-containing imino compound capable of reacting with the isocyanate compound to form color, and a color-forming material comprising the material carrying at least one of the compounds (a) and (b). The color formed by the reaction between the compounds (a) and (b) has excellent chemical resistance and light resistance.
    一种给材料着色的方法,在待着色的材料上,使(a)至少一种芳香族异氰酸酯化合物与(b)一种能与异氰酸酯化合物反应形成颜色的含 > C = NH 基团的亚氨基化合物反应,并形成一种着色材料,该材料包括携带(a)和(b)中至少一种化合物的材料。由化合物(a)和(b)反应形成的颜色具有优异的耐化学性和耐光性。
  • Methods and compositions for dyeing a substrate
    申请人:Hewlett-Packard Development Company, L.P.
    公开号:EP1607447A1
    公开(公告)日:2005-12-21
    Methods and compositions used to form an image on a substrate with a colorant solution are described. A method of forming an image on a substrate includes applying the colorant solution comprising a reactive colorant and a radiation absorber to the substrate. A composition for dying a substrate includes a radiation absorber and a reactive colorant capable of producing a color on the substrate when exposed to radiation. A system utilizing the colorant solution is also disclosed.
    本文介绍了用着色剂溶液在基底上形成图像的方法和组合物。在基底上形成图像的方法包括将包含活性着色剂和辐射吸收剂的着色剂溶液涂抹到基底上。一种用于染色基底的组合物包括辐射吸收剂和活性着色剂,当暴露于辐射时,能在基底上产生颜色。还公开了一种利用着色剂溶液的系统。
  • Methods and compositions for dying a substrate
    申请人:Gore P. Makarand
    公开号:US20050274274A1
    公开(公告)日:2005-12-15
    Methods and compositions used to form an image on a substrate with a colorant solution are described. A method of forming an image on a substrate includes applying the colorant solution comprising a reactive colorant and a radiation absorber to the substrate. A composition for dying a substrate includes a radiation absorber and a reactive colorant capable of producing a color on the substrate when exposed to radiation. A system utilizing the colorant solution is also disclosed.
    本文介绍了用着色剂溶液在基底上形成图像的方法和组合物。在基底上形成图像的方法包括将包含活性着色剂和辐射吸收剂的着色剂溶液涂抹到基底上。一种用于染色基底的组合物包括辐射吸收剂和活性着色剂,当暴露于辐射时,能在基底上产生颜色。还公开了一种利用着色剂溶液的系统。
  • ——
    作者:V. P. Kulinich、G. P. Shaposhnikov
    DOI:10.1023/a:1013927725814
    日期:——
    3-Amino-1,1-dichloro-5/6-phenyl-1H-isoindole hydrochloride was reacted with 5-amino-2-imino-3,4-diphenyl-2H-pyrrole or 5-amino-2-imino-3,4-ethylenedithio-2H-pyrrole to obtain unsymmetrical phenyl-substituted porphyrazines.
  • Kulinich, V. P.; Nikulina, T. A.; Maizlish, V. E., Russian Journal of General Chemistry, 1994, vol. 64, # 4.2, p. 594 - 596
    作者:Kulinich, V. P.、Nikulina, T. A.、Maizlish, V. E.、Shaposhnikov, G. P.、Sokolovskaya, E. E.
    DOI:——
    日期:——
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