氢化锶 | 13598-33-9

• 物质功能分类: 无机化工 - 无机盐 - 氢化物、氮化物、叠氮化物
• 分子结构分类: 无机化合物 - 混合金属/非金属化合物 - 各种混合金属/非金属
• 中文名称: 氢化锶
• 英文名称: strontium
• 英文别名: strontium metal；stroncium；Sr metal；strontium dihydride
• CAS: 13598-33-9
• 化学式: Sr
• 分子量: 87.62
• InChiKey: KJNGJIPPQOFCSK-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  1050°C
• 密度：
  3.260
• 溶解度：
  与H2O反应
• 稳定性/保质期：
  氢化锶是一种无色且具有光泽的正交晶体，相对密度为3.27。它的化学活性从钙氢化物到钡氢化物逐渐增加，并能与水剧烈反应产生氢气。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.92
• 重原子数：
  1.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  0.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  0.0

安全信息

• 危险等级：
  4.3
• 危险品运输编号：
  1409
• 包装等级：
  II
• 危险类别：
  4.3

制备方法与用途

理化性质

氢化锶（SrH₂）是一种白色晶体，相对密度为3.27，并且能够升华。外观上呈现为白色结晶状，具有易燃性和刺激性。它可用作强还原剂。结构上属于共价型的氢化物，显示出弱碱性的特点。

氢化锶与水反应剧烈生成氢氧化锶和氢气；与醇类化合物缓慢反应生成醇合锶；而与氯酸盐、过氯酸盐或铬酸盐的混合物接触，在稍加热的情况下会发生爆炸。

用途

氢化锶主要用于有机化学中的缩合剂及还原剂。

制备

氢化锶可以通过氢气直接与金属锶化合，或者通过氢气还原氧化锶或氯化锶来制备。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  氢化锶 在 H₂O 作用下， 以 neat (no solvent, gas phase) 为溶剂， 生成 strontium monohydroxide
  参考文献：
  名称：

  SrOH 跃迁的激光和傅立叶变换光谱

  摘要：

  激光诱导荧光与傅里叶变换光谱的组合已被用于分析 SrOH 的 A*I'I4?*2+ 跃迁的 000-000 带。两种状态的旋转常数都已确定。傅立叶变换光谱的相对强度提供了关于碰撞旋转能量重新分布的信息，以及关于平行特性混合到跃迁偶极矩中的信息。o 1985 年学术 PBS，IX。

  DOI：

  10.1016/0022-2852(85)90345-5
• 作为产物：
  描述：

  hexaammine-strontium 生成 氢化锶
  参考文献：
  名称：

  Roederer, G., Bulletin de la Societe Chimique de France, 1906, vol. 35, p. 747 - 747

  摘要：

  DOI：
• 作为试剂：
  描述：

  叔丁基苯甲酸 、 碘甲烷 在 氢化锶 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 0.5h， 以74%的产率得到2-苯基-2-丙醇
  参考文献：
  名称：

  烷基卤化物类似物的化学，第 2 部分：酯与烷基卤化物的 Barbier 型二烷基化

  摘要：

  检查了烷基卤化锶类似物的化学性质。在金属锶的存在下，酯与烷基碘的 Barbier 型烷基化在室温、氩气下顺利进行，以良好的收率得到相应的二烷基化醇。(© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2005)

  DOI：

  10.1002/ejoc.200500484

文献信息

• Cyclopentadienyl/Alkoxo Ligand Exchange in Group 4 Metallocenes: A Convenient Route to Heterometallic Species
  作者：Piotr Sobota、Anna Dra̧g-Jarza̧bek、Łukasz John、Józef Utko、Lucjan B. Jerzykiewicz、Marek Duczmal

  DOI：10.1021/ic900498x

  日期：2009.7.20

  η2-L)8(η-L)2Cl4] (1), [Sr4Hf2(μ6-O)(μ3,η2-L)8(η-L)2(η-LH)4Cl4] (2), [Ca4Zr2(μ6-O)(μ-Cl)4(μ,η2-L)8Cl2] (3), [Sr4Ti2(μ6-O)(μ3,η2-L)8(η-L)2(η-LH)2Cl4] (4), [Ca4Zr2Cp2(μ4-Cl)(μ-Cl)3(μ3,η2-L)4(μ,η2-L)4Cl2] (5), [CaTiCl2(μ,η2-L′)3(η-L′H)3][L′] (6), [Ca2Ti(μ,η2-L′)6Cl2] (7), [Mn4Ti4(μ-Cl)2(μ3,η2-L)2(μ,η2-L)10Cl6] (8), and [Mn10Zr10(μ4-O)10(μ3-O)4(μ3,η2-L)2(μ,η2-L)16(μ,η-L)4(η-L)2Cl8] (9), were obtained in good yield

  报道了一种由廉价的有机金属前体合成非有机金属杂金属簇的简单有效策略。这种独特的合成的方法涉及消除从CP中的环戊二烯基环的2的MC1 2（M =钛，锆，铪），其在CPH的M'L存在2或M'L' 2（M'=钙，锶，锰;作为质子源的醇中的CH 3 OCH 2 CH 2 OH = LH或（CH 3）2 NCH 2 CH 2 OH = L'H）。在反应中呈现了一系列化合物，内[Ca 4的Ti 2（μ 6 -O）（μ 3，η 2 -L）8（η-L）2氯4 ]（1），[锶4的Hf 2（μ 6 -O）（μ 3，η 2 -L）8（η-L）2（η- LH）4氯4 ]（2），内[Ca 4的Zr 2（μ 6 -O）（μ-Cl）的4（μ，η 2 -L）8氯2 ]（3），[锶4的Ti 2（μ 6 -O）（μ 3，η 2-L）8（η-L）2（η-LH）2氯4 ]（4），内[Ca 4的Zr 2的Cp 2（μ 4 -Cl）（μ-Cl）的3（μ
• Study of the thermodynamic properties of the metallic compounds Sr(NH3)6 and Li(NH3)4
  作者：Hadria Medouer、Saci Messaadi、Kamel Eddine Aiadi

  DOI：10.1016/j.jallcom.2008.05.004

  日期：2009.3

  Abstract The metallic compounds Sr(NH 3 ) 6 and Li(NH 3 ) 4 are prepared in vacuum within cells of quartz. The non-reproducibility of Jacobs’ measurements of the heat capacity at high temperature of the compound Sr(NH 3 ) 6 led us to reconsider the thermal studies. Our measurements by differential thermal analysis (D.T.A.) were obtained by the analysis of the phase shift between the piloting and the

  摘要 金属化合物Sr(NH 3 ) 6 和Li(NH 3 ) 4 是在石英电池内真空制备的。Jacobs 在高温下对化合物 Sr(NH 3 ) 6 的热容量进行测量的不可重复性使我们重新考虑热研究。我们通过差热分析 (DTA) 进行的测量是通过分析导频和差分信号之间的相移获得的。金属化合物 Li(NH 3 ) 4 也通过 DTA 的平均值进行了详细的研究，在 25-90 K 的温度范围内进行了详细研究，获得的结果显示在 23 K 处发生二阶跃迁，这可以与在氘代化合物的情况下观察到的这些进行比较。
• From Metal Hydrides to Metal Borohydrides
  作者：Bo Richter、Jakob B. Grinderslev、Kasper T. Møller、Mark Paskevicius、Torben R. Jensen

  DOI：10.1021/acs.inorgchem.8b01398

  日期：2018.9.4

  Commencing from metal hydrides, versatile synthesis, purification, and desolvation approaches are presented for a wide range of metal borohydrides and their solvates. An optimized and generalized synthesis method is provided for 11 different metal borohydrides, M(BH4)n, (M = Li, Na, Mg, Ca, Sr, Ba, Y, Nd, Sm, Gd, Yb), providing controlled access to more than 15 different polymorphs and in excess of

  从金属氢化物开始，提出了适用于多种金属硼氢化物及其溶剂化物的通用合成，纯化和去溶剂化方法。针对11种不同的金属硼氢化物M（BH 4）n（M = Li，Na，Mg，Ca，Sr，Ba，Y，Nd，Sm，Gd，Yb）提供了一种优化的通用合成方法超过15种不同的多晶型物和20多种金属硼氢化物溶剂化物配合物。商业上不可用的金属氢化物（MH n，M ＝ Sr，Ba，Y，Nd，Sm，Gd，Yb）是利用高压氢化合成的。为了合成金属硼氢化物，在与二甲基硫醚硼烷反应之前，将所有氢化物进行机械化学活化。设计了一种纯化工艺，以及用于溶剂化物配合物的互补去溶剂工艺，可生产高纯度的产品。以这种方式合成了多晶型纯金属硼氢化物的阵列，支持了该方法的普遍适用性。此外，新的金属硼氢化物α-，α'-β-，γ-Yb（BH 4）2，α-Nd（BH 4）3和新的溶剂化物Sr（BH 4）2 ·1THF，Sm（BH 4）2 ·1THF，Yb（BH
• Photoluminescence properties of Pr³⁺, Sm³⁺ and Tb³⁺ doped SrAlSi₄N₇ and energy level locations of rare-earth ions in SrAlSi₄N₇
  作者：Zhi-Jun Zhang、Otmar M. ten Kate、Anneke Delsing、Pieter Dorenbos、Jing-Tai Zhao、Hubertus T. Hintzen

  DOI：10.1039/c4tc00538d

  日期：——

  RE3+ (RE = Pr, Sm, and Tb)-doped SrAlSi4N7 samples were synthesized by a solid-state reaction method at high temperature, and their photoluminescence properties were investigated. It is noticeable that the 5d bands of Pr3+ and Tb3+ are at rather low energy in SrAlSi4N7 compared to oxides. Typical 4f2 → 4f2 emission lines (480–800 nm) of Pr3+ under 4f2 → 4f15d1 excitation were observed in Pr3+-doped SrAlSi4N7

  通过固相反应法在高温下合成了掺杂RE 3+（RE = Pr，Sm和Tb）的SrAlSi 4 N 7样品，并研究了它们的光致发光性能。值得注意的是，与氧化物相比，在SrAlSi 4 N 7中，Pr 3+和Tb 3+的5d带处于较低的能量。在掺有Pr 3+的SrAlSi 4 N 7中观察到了在4f 2 →4f 1 5d 1激发下典型的Pr 3+的4f 2 →4f 2发射线（480-800 nm）。Sm 3+掺杂的SrAlSi 4 N 7显示出源自4 G 5/2 → 6 H J（J = 5 / 2、7 / 2和9/2）跃迁的红色发射，并且在60nm处观察到Sm 3+的电荷转移带。3.98 eV的异常低的能量。掺Tb 3+的样品表现出5 D 3 → 7 F J（J = 6、5、4、3、2、1）（蓝色）和5 D 4 → 7 F J（J在直接Tb 3+ 4f 8 →4f 7 5d 1激发下，在375-650
• Highly Active Superbulky Alkaline Earth Metal Amide Catalysts for Hydrogenation of Challenging Alkenes and Aromatic Rings
  作者：Johannes Martin、Christian Knüpfer、Jonathan Eyselein、Christian Färber、Samuel Grams、Jens Langer、Katharina Thum、Michael Wiesinger、Sjoerd Harder

  DOI：10.1002/anie.202001160

  日期：2020.6.2

  series of bulky alkaline earth (Ae) metal amide complexes have been prepared: Ae[N(TRIP)2 ]2 (1-Ae) and Ae[N(TRIP)(DIPP)]2 (2-Ae) (Ae=Mg, Ca, Sr, Ba; TRIP=SiiPr3 , DIPP=2,6-diisopropylphenyl). While monomeric 1-Ca was already known, the new complexes have been structurally characterized. Monomers 1-Ae are highly linear while the monomers 2-Ae are slightly bent. The bulkier amide complexes 1-Ae are by far

  制备了两个系列的大体积碱土金属 (Ae) 金属酰胺配合物：Ae[N(TRIP)2 ]2 (1-Ae) 和 Ae[N(TRIP)(DIPP)]2 (2-Ae) (Ae= Mg、Ca、Sr、Ba；TRIP=SiiPr3，DIPP=2,6-二异丙基苯基）。虽然单体 1-Ca 已为人所知，但新复合物的结构已得到表征。单体1-Ae是高度线性的，而单体2-Ae是轻微弯曲的。体积较大的酰胺配合物 1-Ae 是迄今为止烯烃加氢中最活跃的催化剂，其活性从 Mg 增加到 Ba。催化剂 1-Ba 可以还原环己烯或 3-己烯等内烯烃以及 1-Me-环己烯或四苯乙烯等极具挑战性的底物。它还对芳烃氢化还原蒽和萘（即使被烷基取代）以及联苯具有活性。苯可以还原为环己烷，但未达到完全转化。催化氢化的第一步是形成（酰胺）AeH 物质，它可以形成更大的聚集体。增加酰胺配体的体积会降低聚集体尺寸，但尚不清楚真正的催化剂是什么。 DFT