氧化镧(III) | 1312-81-8

• 物质功能分类: 无机化工 - 无机盐 - 稀土金属、钇或钪的氧化物
• 分子结构分类: 无机化合物 - 混合金属/非金属化合物 - 各种混合金属/非金属
• 中文名称: 氧化镧(III)
• 中文别名: 纳米氧化镧；氧化镧；氧化镧/纳米氧化镧
• 英文名称: Lanthanum(III) oxide
• 英文别名: lanthanum(3+);oxygen(2-)
• CAS: 1312-81-8
• 化学式: La2O3
• 分子量: 325.809
• InChiKey: MRELNEQAGSRDBK-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  2315 °C
• 沸点：
  4200 °C
• 密度：
  6.51 g/mL at 25 °C(lit.)
• 闪点：
  4200°C
• 溶解度：
  不溶于水；溶于稀酸溶液
• LogP：
  b/nm
• 物理描述：
  DryPowder; Liquid; OtherSolid; PelletsLargeCrystals
• 稳定性/保质期：
  露置空气中容易吸收二氧化碳和水分，逐渐变成碳酸镧。灼烧后的氧化镧与水反应会释放大量热量。工作人员应做好防护措施，若不慎触及皮肤或眼睛，应立即用流动清水冲洗。这种物质易吸湿，难溶于水，但可以溶解在稀的无机酸中。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.36
• 重原子数：
  5
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

ADMET

毒理性

• 副作用

纤维原性 - 引发组织损伤和纤维化（疤痕形成）。

Fibrogenic - Inducing tissue injury and fibrosis (scarring).

来源:Haz-Map, Information on Hazardous Chemicals and Occupational Diseases

安全信息

• TSCA：
  Yes
• 危险品标志：
  Xi
• 安全说明：
  S26,S39
• 危险类别码：
  R36
• WGK Germany：
  1
• 海关编码：
  2846901200,28469000
• 危险品运输编号：
  NONH for all modes of transport
• RTECS号：
  OE5330000

SDS

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模块 1. 化学品
1.1 产品标识符
: 氧化镧(III)
产品名称
1.2 鉴别的其他方法
无数据资料
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅用于研发。不作为药品、家庭或其它用途。

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模块 2. 危险性概述
2.1 GHS-分类
非危险物质或混合物。
2.3 其它危害物 - 无

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模块 3. 成分/组成信息
3.1 物 质
: La2O3 La2O3
分子式
: 325.81 g/mol
分子量
无

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模块 4. 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如呼吸停止,进行人工呼吸。
皮肤接触
用肥皂和大量的水冲洗。
眼睛接触
用水冲洗眼睛作为预防措施。
食入
切勿给失去知觉者通过口喂任何东西。 用水漱口。
4.2 主要症状和影响，急性和迟发效应
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料

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模块 5. 消防措施
5.1 灭火介质
灭火方法及灭火剂
用水雾,抗乙醇泡沫,干粉或二氧化碳灭火。
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
氧化镧
5.3 给消防员的建议
如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。
5.4 进一步信息
无数据资料

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模块 6. 泄露应急处理
6.1 作业人员防护措施、防护装备和应急处置程序
避免粉尘生成。 避免吸入蒸气、烟雾或气体。
6.2 环境保护措施
无特别的环境预防要求。
6.3 泄漏化学品的收容、清除方法及所使用的处置材料
扫掉和铲掉。 放入合适的封闭的容器中待处理。
6.4 参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。

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模块 7. 操作处置与储存
7.1 安全操作的注意事项
在有粉尘生成的地方,提供合适的排风设备。
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
贮存在阴凉处。 使容器保持密闭，储存在干燥通风处。
充气保存 对空气敏感。 吸湿的
7.3 特定用途
无数据资料

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模块 8. 接触控制和个体防护
8.1 容许浓度
最高容许浓度
没有已知的国家规定的暴露极限。
8.2 暴露控制
适当的技术控制
常规的工业卫生操作。
个体防护设备
眼/面保护
请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟) 检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护
戴手套取 手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
完全接触
物料: 丁腈橡胶
最小的层厚度 0.11 mm
溶剂渗透时间: 480 min
测试过的物质Dermatril® (KCL 740 / Z677272, 规格 M)
飞溅保护
物料: 丁腈橡胶
最小的层厚度 0.11 mm
溶剂渗透时间: 480 min
测试过的物质Dermatril® (KCL 740 / Z677272, 规格 M)
, 测试方法 EN374
如果以溶剂形式应用或与其它物质混合应用，或在不同于EN
374规定的条件下应用，请与EC批准的手套的供应商联系。
这个推荐只是建议性的,并且务必让熟悉我们客户计划使用的特定情况的工业卫生学专家评估确认才可.
这不应该解释为在提供对任何特定使用情况方法的批准.
身体保护
根据危险物质的类型，浓度和量，以及特定的工作场所选择身体保护措施。,
防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和数量来选择。
呼吸系统防护
不需要保护呼吸。如需防护粉尘损害，请使用N95型（US）或P1型（EN 143)防尘面具。
呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH（US）或CEN（EU）的呼吸器和零件。

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模块 9. 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状: 粉末
颜色: 白色
b) 气味
无臭
c) 气味阈值
无数据资料
d) pH值
无数据资料
e) 熔点/凝固点
熔点/凝固点: 2,305 - 2,315 °C 在 大约1,013 hPa
f) 沸点、初沸点和沸程
4,200 °C 在 1,013 hPa
g) 闪点
无数据资料
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 易燃性(固体,气体)
无数据资料
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 无数据资料
k) 蒸气压
无数据资料
l) 蒸汽密度
无数据资料
m) 密度/相对密度
6.51 g/cm3 在 25 °C
n) 水溶性
0.00007 g/l 在 20 °C - 经济合作和发展组织的试验指导书105 - 不溶
o) n-辛醇/水分配系数
无数据资料
p) 自燃温度
无数据资料
q) 分解温度
无数据资料
r) 粘度
无数据资料

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模块 10. 稳定性和反应活性
10.1 反应性
无数据资料
10.2 稳定性
无数据资料
10.3 危险反应
无数据资料
10.4 应避免的条件
避潮。
10.5 不相容的物质
强酸, 强氧化剂, 二氧化碳(CO2)
10.6 危险的分解产物
其它分解产物 - 无数据资料

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模块 11. 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性
半数致死剂量 (LD50) 经口 - 大鼠 - 雄性和雌性 - >= 10,000 mg/kg
零致死浓度（LC0) 吸入 - 大鼠 - 雄性和雌性 - 4 h - >= 5.3 mg/l
皮肤刺激或腐蚀
皮肤 - 兔子 - 无皮肤刺激 - 24 h
眼睛刺激或腐蚀
眼睛 - 兔子 - 轻度的眼睛刺激 - 兔眼刺激(Draize)试验
呼吸道或皮肤过敏
豚鼠 - 不引起皮肤过敏。 - 过敏原的最大化试验
生殖细胞致突变性
细胞突变性-体外试验 - Ames 试验（艾姆斯试验） - 鼠伤寒沙门氏菌 - 有或没有代谢活化作用 - 阴性
致癌性
IARC:
此产品中没有大于或等于 0。1%含量的组分被 IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。
生殖毒性
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（一次接触）
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（反复接触）
无数据资料
吸入危险
无数据资料
潜在的健康影响
吸入 吸入可能有害。 可能引起呼吸道刺激。
摄入 如服入是有害的。
皮肤 通过皮肤吸收可能有害。 可能引起皮肤刺激。
眼睛 可能引起眼睛刺激。
接触后的征兆和症状
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
附加说明
化学物质毒性作用登记: OE5330000

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模块 12. 生态学资料
12.1 生态毒性
对水蚤和其他水生无脊 固定 无可观察效应浓度 - 大型蚤 (水蚤) - >= 100 mg/l - 48 h
椎动物的毒性 方法: 经济合作和发展组织的试验指导书202
12.2 持久性和降解性
无数据资料
12.3 潜在的生物累积性
无数据资料
12.4 土壤中的迁移性
无数据资料
12.5 PBT 和 vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其它不良影响
无数据资料

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模块 13. 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品
将剩余的和不可回收的溶液交给有许可证的公司处理。
受污染的容器和包装
按未用产品处置。

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模块 14. 运输信息
14.1 联合国危险货物编号
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.2 联合国运输名称
欧洲陆运危规: 非危险货物
国际海运危规: 非危险货物
国际空运危规: 非危险货物
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.4 包裹组
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.5 环境危险
欧洲陆运危规: 否 国际海运危规 国际空运危规: 否
海洋污染物（是/否）: 否
14.6 对使用者的特别提醒
无数据资料

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模块 15 - 法规信息
N/A

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模块16 - 其他信息
N/A

制备方法与用途

氧化镧 性质

氧化镧是镧（III）的氧化物，为白色粉末状物质，具有相对密度6.51（15/4℃），熔点2307℃及沸点4200℃。它不溶于冷水，在热水中转变成氢氧化镧，并能与稀无机酸反应生成相应的镧盐；不溶于丙酮。它还能够与氢氧化钠共熔生成四镧酸钠，遇空气中的二氧化碳会变成碳酸镧。

氧化镧主要由灼烧草酸镧、硝酸镧、碳酸镧或氢氧化镧制得，并广泛用于分析试剂和耐火材料，还可应用于制造光学玻璃、工艺陶瓷、煤气灯罩及特种合金等。

应用 制造特种合金

氧化镧在特种合金的制造过程中发挥着重要作用，可以提高合金性能和稳定性。

精密光学玻璃

它是精密光学玻璃的重要成分之一，有助于提高玻璃透明度和光学性能。

高折射光学纤维板

作为高折射光学纤维板添加剂使用时，可改善其光学性能。

摄影机、照相机、显微镜镜头

适用于制造摄影机、照相机及显微镜的镜头，提升光学设备的性能与清晰度。

高级光学仪器棱镜

用于高级光学仪器中制造棱镜，有助于提高仪器精度和性能。

陶瓷电容器

可以用于制造陶瓷电容器，改善其稳定性和耐用性。

压电陶瓷掺入剂

在压电陶瓷的制备过程中，可用作掺入剂以改善陶瓷性质。

X射线发光材料

在X射线发光材料中发挥作用，可用于制造溴氧化镧粉等材料。

催化剂

用作多种反应催化剂，如一氧化碳的催化氧化和一氧化碳加氢生成甲烷反应。

铁氧体磁体

通过浸渗氧化锂或氧化锆（1%）的氧化镧来制造铁氧体磁体以提高其性能。

甲烷氧化偶联

作为有效的选择性催化剂用于甲烷氧化偶联反应，生成乙烷和乙烯等产物。

改进铁电体的性能

还可用于改进钛酸钡、钛酸锶等铁电体的温度相依性和介电性质。

毒性

参照氧化铈产品毒性信息。

化学性质

白色斜方晶系或无定形粉末。溶于酸、乙醇和氯化铵，不溶于水和酮。

用途

主要用作制造精密光学玻璃及光导纤维的原料，在电子工业中作为陶瓷电容器和压电陶瓷掺入剂。还可用作制备硼化镧的原料以及石油分离精制催化剂。

生产方法

萃取法中的原料为除铈后的硝酸稀土溶液，大约含LaO3 50%、CeO2微量、Pr6O11 6%-7%，Nd2O3 30%。配制成ΣRxOy 溶液浓度约320-330g/L，采用中性膦萃取剂甲基膦酸二甲庚酯(P350)，以P350-煤油体系进行35~38级的萃取分离，分离镧与其他稀土元素。含镧的萃余液经氨水中和、草酸沉淀，过滤、灼烧后制得氧化镧成品。其生产过程涉及La2(C2O4)3 → La2O3 + 3CO2 + 3CO的化学反应。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  氧化镧(III) 、 硝酸 生成 硝酸镧
  参考文献：
  名称：

  Process for producing .alpha.,.beta.-unsaturated carboxylic acid esters

  摘要：

  α,β-不饱和羧酸酯通过在含有锆氧化物、钛氧化物或磷的复合氧化物的固体酸催化剂存在下，将α,β-不饱和羧酸和/或α,β-不饱和羧酸酰胺与脂肪族醇进行催化反应而产生。

  公开号：

  US05268503A1
• 作为产物：
  描述：

  Chloro hypochlorite;zirconium 、 氢化铈 (CeH3) 、 三氢化镧 以to form a weight ratio of 25 g of zirconium oxide, 12.5 g of cerium oxide, and 9.5 g of lanthanum oxide的产率得到Zirconium oxide
  参考文献：
  名称：

  Exhaust gas purifying catalyst

  摘要：

  一种废气净化催化剂，具有抗高温的三维结构，并涂覆有至少一种贵金属、耐火无机氧化物和含有铈和镧的氧化锆的催化活性成分，其中，含有铈和镧的氧化锆的晶体结构为氧化锆的四方晶体结构。

  公开号：

  US20020015674A1
• 作为试剂：
  描述：

  氧化镧(III) 、 bis-(2-ethylhexyl)phosphate 、 环己烷 在 氧化镧(III) 、 水 、 环己烷 、 正己烷 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 24.0h， 以to obtain a solution of lanthanum di(2-ethylhexyl) phosphate in hexane的产率得到lanthanum(III) tri di-(2-ethylhexyl)phosphate
  参考文献：
  名称：

  METHOD OF PRODUCING RARE EARTH SALT OF DIALKYL PHOSPHATE OR DIOLEYL PHOSPHATE

  摘要：

  提供了一种制备高纯度的二烷基磷酸稀土盐或双油酰基磷酸稀土盐的方法，该方法可用作共轭二烯化合物的聚合催化剂。该方法直接将高纯度的二烷基磷酸盐或双油酰基磷酸盐与稀土氧化物或稀土氢氧化物在非极性溶剂中反应，同时在催化剂的存在下加入至少一种从卤化羟酸、磷酸和与目标产品中相同元素制成的稀土卤化物。

  公开号：

  US20100228044A1

文献信息

• Method for the preparation of a rare earth oxide powder
  申请人：Shin-Etsu Chemical Co., Ltd.

  公开号：US05439656A1

  公开（公告）日：1995-08-08

  An improved method is proposed for the preparation of a powder of a rare earth oxide having good dispersibility containing no agglomerates of particles even without undertaking disintegration indispensable heretofore. The improved method comprises precipitation of a rare earth carbonate by the admixture of an aqueous solution of an inorganic rare earth salt with an aqueous solution of ammonium hydrogen carbonate in an excess amount over the stoichiometrically equivalent amount to give a slurry of the rare earth carbonate which is subjected to heating treatment in two steps each under specified conditions to effect aging of the carbonate precipitates. Characteristically, the aqueous slurry after the first aging treatment is subjected to an adjustment in three differently specified ways prior to the second aging treatment including, first, admixture of an additional amount of ammonium hydrogen carbonate, second, addition of water to decrease the solid content in the slurry and, third, addition of an inorganic acid to decrease the pH of the slurry.

  提出了一种改进方法，用于制备具有良好分散性的稀土氧化物粉末，即使不进行以前必不可少的分散处理，也不含颗粒团聚物。改进方法包括通过将无机稀土盐的水溶液与碳酸氢铵的水溶液混合，使稀土碳酸盐沉淀，超过化学计量当量的量，以得到稀土碳酸盐浆，然后在两个特定条件下进行两步加热处理，以使碳酸盐沉淀物老化。特别是，在第一次老化处理后，水浆在第二次老化处理之前以三种不同的方式进行调整，包括：第一，加入额外的碳酸氢铵；第二，加入水以减少水浆中的固体含量；第三，加入无机酸以降低水浆的pH值。
• Process for producing .alpha.,.beta.-unsaturated carboxylic acids or
  申请人：Mitsui Toatsu Chemicals, Inc.

  公开号：US04464539A1

  公开（公告）日：1984-08-07

  A process for producing an .alpha.,.beta.-unsaturated carboxylic acid or esters thereof which comprises bringing an .alpha.-hydroxycarboxylic acid amide into contact with a solid acid catalyst independently or along with water, or along with water and an aliphatic alcohol, or along with an aliphatic alcohol.

  一种生产α,β-不饱和羧酸或其酯的方法，包括将α-羟基羧酸酰胺与固体酸催化剂独立地或与水一起接触，或与水和脂肪醇一起接触，或与脂肪醇一起接触。
• Catalyst for the synthesis of dimethyl carbonate from urea and methanol, preparation and use thereof
  申请人：Sun Yuhan

  公开号：US20060047136A1

  公开（公告）日：2006-03-02

  A catalyst for the preparation of dimethyl carbonate from urea and methanol having a composition on weight base of: active component of from 20 to 50 wt %, and carrier of from 80 to 50 wt %, and prepared by equal-volume spraying and impregnating method is disclosed. The method for the synthesis of dimethyl carbonate can be carried out in a catalytic rectification reactor, said method comprising: (1) dissolving urea in methanol to form a methanol solution of urea; and (2) feeding the methanol solution of urea and methanol counter-currently into the reaction zone, wherein the reaction is carried out at conditions including reaction temperature of from 120° C. to 250° C., reaction pressure of from 0.1 MPa to 5 MPa, kettle bottom temperature of from 70° C. to 210° C., stripping section temperature of from 70° C. to 250° C., rectifying section temperature of from 70° C. to 280° C., and reflux ratio of from 1:1 to 20:1. The preparation of the catalyst according to the present invention is simple and has good repeatability, and the catalyst could further enhance the yield of DMC as well as conversion of urea in the catalytic rectification reactor.

  本发明公开了一种从尿素和甲醇制备二甲碳酸酯的催化剂，其重量比为：活性成分为20wt%至50wt%，载体为80wt%至50wt%，并通过等体积喷涂和浸渍法制备。二甲碳酸酯的合成方法可以在催化精馏反应器中进行，该方法包括：（1）将尿素溶解在甲醇中形成甲醇尿素溶液；（2）将甲醇尿素溶液和甲醇逆流进入反应区，反应在反应温度为120℃至250℃，反应压力为0.1MPa至5MPa，釜底温度为70℃至210℃，脱气段温度为70℃至250℃，精馏段温度为70℃至280℃，回流比为1:1至20:1的条件下进行。本发明所述催化剂的制备简单，重复性好，并且可以进一步提高催化精馏反应器中DMC的产量以及尿素的转化率。
• Method of making lanthanum cerium terbium phosphate phosphor
  申请人：GTE Products Corporation

  公开号：US05091110A1

  公开（公告）日：1992-02-25

  A method of making a lanthanum cerium terbium phosphate phosphor involves the coprecipitation of a rare earth nitrate solution with diammonium hydrogen phosphate to form a lanthanmum cerium terbium phosphate, combining the phosphate with a fluxing compound, and firing the resulting mixture to form the phosphor.

  一种制备镧铈铽磷酸盐荧光粉的方法，涉及将稀土硝酸盐溶液与重铵磷酸盐共沉淀，形成镧铈铽磷酸盐，将磷酸盐与流动化合物混合，并烧结所得混合物以形成荧光粉。
• Methods for the preparation of an N-bis-[2-(1,2-dicarboxy-ethoxy)-ethyl]amine derivative and products of the methods and their uses
  申请人：Kemira Chemicals Oy

  公开号：US06590120B1

  公开（公告）日：2003-07-08

  Methods for the preparation of an N-alkyl-N-bis-(2-( 1,2-dicarboxy-ethoxy)-ethyl)-amine derivative are described, products of the methods as well as uses of the products. The derivative is prepared by reacting an alkali or earth alkali metal salt of maleic acid with an N-substituted diethanolamine, the reaction taking place with the two ethanol groups of the diamine while the substituent group bound to the N atom remains unaffected, or alternatively by first reacting diethanolamine with an alkali or earth alkali metal salt of maleic acid to yield N-bis-(2-(1,2-dicarboxy-ethoxy)-ethyl)-amine, which is then reacted with a substitution reagent to obtain the final product. The derivative is useful as chelating agents, e.g., in the bleaching of chemical or mechanical pulp or in textile bleaches containing hydrogen peroxide or a peracid, or as a calcium binder in detergents and cleaning agents.

  本文描述了一种制备N-烷基-N-双(2-(1,2-二羧基-乙氧基)乙基)-胺衍生物的方法，以及该方法的产物和产物的用途。该衍生物是通过将马来酸的碱金属或碱土金属盐与N-取代双乙醇胺反应制备而成，反应发生在二胺基乙醇的两个乙醇基团上，而结合到N原子上的取代基团则不受影响，或者通过先将双乙醇胺与马来酸的碱金属或碱土金属盐反应得到N-双(2-(1,2-二羧基-乙氧基)乙基)-胺，然后再与取代试剂反应得到最终产物。该衍生物可用作螯合剂，例如在化学或机械浆的漂白中或含过氧化氢或过酸的纺织品漂白剂中，或作为清洁剂和洗涤剂中的钙结合剂。

表征谱图