Essigsaeure-<9-nitro-3-oxo-2-oxabicyclo<8.4.0>tetradeca-1(10),11,13-trien-12-yl>ester | 105950-19-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 奥昔康唑
• 英文名称: Essigsaeure-<9-nitro-3-oxo-2-oxabicyclo<8.4.0>tetradeca-1(10),11,13-trien-12-yl>ester
• 英文别名: (8-nitro-2-oxo-3,4,5,6,7,8-hexahydro-1-benzoxecin-10-yl) acetate
• CAS: 105950-19-4
• 化学式: C₁₅H₁₇NO₆
• 分子量: 307.303
• InChiKey: BZNAXZXWRFUONV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  22.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  95.74
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Essigsaeure-<9-nitro-3-oxo-2-oxabicyclo<8.4.0>tetradeca-1(10),11,13-trien-12-yl>ester 在 吡啶 、 乙酸酐 作用下， 反应 0.5h， 以43%的产率得到10-(乙酰氧基)-4,5,6,7-四氢-2H-1-苯并氧杂环辛三烯-2,8(3H)-二酮
  参考文献：
  名称：

  二硝基苯甲内酯

  摘要：

  通过2-硝基环链烷酮的扩环获得大环苯甲内酯

  DOI：

  10.1002/hlca.19860690112
• 作为产物：
  描述：

  乙酸酐 、 12-Hydroxy-9-nitro-2-oxabicyclo<8.4.0>tetradeca-1(10),11,13-trien-3-on 在 吡啶 作用下， 以82%的产率得到Essigsaeure-<9-nitro-3-oxo-2-oxabicyclo<8.4.0>tetradeca-1(10),11,13-trien-12-yl>ester
  参考文献：
  名称：

  二硝基苯甲内酯

  摘要：

  通过2-硝基环链烷酮的扩环获得大环苯甲内酯

  DOI：

  10.1002/hlca.19860690112

文献信息

• STACH, H.;HESSE, M., HELV. CHIM. ACTA, 1986, 69, N 1, 85-90
  作者：STACH, H.、HESSE, M.

  DOI：——

  日期：——
• Makrocyclische Benzolactone durch Ringerweiterung von 2-Nitrocycloalkanonen
  作者：Hans Stach、Manfred Hesse

  DOI：10.1002/hlca.19860690112

  日期：1986.2.5

  Macrocyclic Benzolactones by Ring Enlargement of 2-Nitrocycloalkanones

  通过2-硝基环链烷酮的扩环获得大环苯甲内酯