2,2-二甲基丙基次基膦 | 78129-68-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机磷化合物
• 中文名称: 2,2-二甲基丙基次基膦
• 英文名称: 2,2-dimethylpropylidynephosphine
• 英文别名: 2-tert-butyl-1-phosphaacetylene；tert-Butylphosphaacetylene；tert-butylphosphaethyne；1-Phospha-1-butyne, 3,3-dimethyl-；2,2-dimethylpropylidynephosphane
• CAS: 78129-68-7
• 化学式: C₅H₉P
• mdl: MFCD02178013
• 分子量: 100.1
• InChiKey: PXQNAKPBTIQCTI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  6
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.8
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

安全信息

• 海关编码：
  2901299090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,2-二甲基丙基次基膦 在 水 、 silica gel 作用下， 以 乙醚 、 苯 为溶剂， 反应 29.0h， 生成 1H-3-phenyl-5-tert-butyl-1,2,4-diazaphosphole
  参考文献：
  名称：

  Roesch, Wolfgang; Hees, Udo; Regitz, Manfred, Chemische Berichte, 1987, vol. 120, p. 1645 - 1652

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  Di-tert-butyl-(1-diazo-2,2-dimethyl-propyl)-phosphane 300.0 ℃ 、0.01 Pa 条件下， 生成 2,2-二甲基丙基次基膦
  参考文献：
  名称：

  Regitz, Manfred; Binger, Paul, Angewandte Chemie, 1988, vol. 100, # 11, p. 1541 - 1565

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Reactivity of electron-poor decamethyl-1,3-diboraruthenocene with sulfur and phosphorus compounds
  作者：Bettina Bach、Yong Nie、Hans Pritzkow、Walter Siebert

  DOI：10.1016/j.jorganchem.2003.09.053

  日期：2004.1

  [(η5-C5Me5)Ruη5-(CMe)3(BMe)2}] (1) reacts with cyclo-octasulfur in hexane to give [(η5-C5Me5)η5-(CMe)3(BMe)2}RuS] (3), which may also be obtained from 1 and propylene sulfide. 1 reacts with H2S to form the ruthenathiacarboranyl complex [(η5-C5Me5)Ruη4-(CMe)3(BMe)2S}] (6), for which a nido-structure is proposed. The isomeric compounds 3 and 6 have different stabilities: 3 loses sulfur and unexpectedly the closo-cluster

  十甲基-1,3- diboraruthenocene [（η 5 -C 5我5）的Ru η 5 - （CME）3（BME）2 }]（1）反应以环- octasulfur在己烷中，得到[（η 5 -C 5我5）η 5 - （CME）3（BME）2 }RuS]（3），其也可得自1和硫化丙烯。1起反应用H 2 s到形成ruthenathiacarboranyl络合物[（η 5 -C 5我5）的Ru η 4-（CMe）3（BMe）2 S}]（6），为此提出了一种nido结构。同分异构的化合物3和6具有不同的稳定性：3失去硫和出乎意料的闭合碳-cluster [（η 5 -C 5我5）2的Ru 2 H（CME）3（BME）2 ]（4）与氢桥接形成基部和顶端的茹中心。的反应1与硫化羰（COS），得到双核钌化合物[（η 5 -C 5箱5）的Ru η 5 - （CME）3（BME）2（S）（COBMe）}]
• Darstellung und ⁵¹V-NMR-spektroskopische Untersuchungen von η⁵-Cyclopentadienyl-tert-butylimidovanadium(III)-Komplexen mit σ-Donator, π-Akzeptor-Liganden / Synthesis and ⁵¹V NMR Spectroscopic Studies of η⁵ -Cyclopentadienyl-tert-butylimidovanadium( III) Complexes with σ -Donor, π -Acceptor Ligands
  作者：Martin Billen、Gabriele Hornung、Fritz Preuss

  DOI：10.1515/znb-2003-1008

  日期：2003.10.1

  imidovanadium(III) complexes [tBuN=VCp(PR3)2], [tBuN=VCpP(OR)3}2] and [tBuN= VCp(CO)2] have been prepared starting from tBuN=VCpCl2 by reductive dehalogenation with magnesium. The reaction of [tBuN=VCp(PMe3)2] (2a) with carbon monoxide, alkynes, alkenes, tert-butylphosphaalkyne, nitriles, ketones and carbon disulfide furnished the complexes [tBuN=VCp(PMe3) (L)], while the vanadium(V) compound tBuN=VCp(O2C2Ph2) is

  亚胺钒(III)配合物[tBuN=VCp(PR3)2]、[tBuN=VCpP(OR)3}2]和[tBuN=VCp(CO)2]已从tBuN=VCpCl2开始通过还原脱卤制备用镁。[tBuN=VCp(PMe3)2] (2a) 与一氧化碳、炔烃、烯烃、叔丁基磷炔、腈、酮和二硫化碳的反应提供了复合物 [tBuN=VCp(PMe3) (L)]，而钒(V)化合物tBuN=VCp(O2C2Ph2)与苄基形成。获得的所有钒 (III) 配合物都是抗磁性的（d2，低自旋构型），并且已经通过光谱方法（MS；1H、13C、31P、51V NMR）进行了表征。
• Synthese von Heterocyclen durch Verwendung von Bis(trifluormethyl)sulfin-imiden
  作者：Herbert W. Roesky、Andrew May、Mathias Noltemeyer

  DOI：10.1016/s0022-1139(00)80083-4

  日期：1993.5

  From the reaction of ClC(CF3)2SCl (3) with Me3SiNHBut the amine ClC(CF3)2SNHBut(5) is obtained. 1,3-Dehydrohalogenation of ClC(CF3)2SNHBut (5) with LiN(SiMe3)2 yieldsthe sulfin-imide (CF3)2C  S  NBut (6). ClC(CF3)2SCl (3) reacts with LiN(SiMe3)2 to formthe N,N-bis(trimethylsilyl)-2-(perfluoropropenyl)sulfenamide (7). The sulfin-imides(CF3)2C  S  N-1-adamantyl (2) and (CF3)2C  S  NBut (6) react

  通过ClC（CF 3）2 SCl（3）与Me 3 SiNHBu t的反应，得到胺ClC（CF 3）2 SNHBu t（5）。用LiN（SiMe 3）2对ClC（CF 3）2 SNHBu t（5）进行1,3-脱卤化氢生成亚磺酰亚胺（CF 3）2 C C SNBu t（6）。ClC（CF 3）2 SCl（3）与LiN（SiMe 3）反应2形成N，N-双（三甲基甲硅烷基）-2-（全氟丙烯基）亚磺酰胺（7）。所述sulfin -酰亚胺（CF 3）2 C ^小号N-1-金刚烷基（2）和（CF 3）2 C ^小号NBU吨（6）与降冰片烯反应toproduce的异噻唑衍生物Ç 14 ħ 19 ˚F 6 NS （9）和C 20 H 25 F 6 NS（10）。由（CF 3）2 CSN-1-金刚烷基（2）和苯乙烯，分别得到2-乙烯基吡啶化合物C 21 H 23 F 6 NS（11）和C 20 H
• Syntheses of mixed transition metal clusters containing the coordinated phosphaalkyne tBuCP
  作者：Rainer Bartsch、John F. Nixon、Nigel Sarjudeen

  DOI：10.1016/0022-328x(85)87476-3

  日期：1985.10

  Syntheses of the phosphaalkyne complexes [Ni2(η5-C5H5)2(tBuCP)] and [CoNi(η5-C5H5)(CO)3(tBuCP)] are described. Adducts of the latter with [W(CO)5] and [Mn(CO)2(η5-C5H5)] are also reported. The reactions of tBuCP with [CoMn(CO)9] or [RuCo2(CO)11] lead to the disproportionation products [Co2(CO)6(tBuCP)] and [Mn2(CO)10] or [Ru3(CO)10], respectively.

  所述phosphaalkyne络合物的合成[镍2（η 5 -C 5 H ^ 5）2（吨BuCP）]和[的CoNi（η 5 -C 5 H ^ 5）（CO）3（吨BuCP）]中描述。后者与[W（CO）的加合物5 ]和[锰（CO）2（η 5 -C 5 H ^ 5）]也报道。的反应吨BuCP与[期CoMn（CO）9 ]或[的RuCo 2（CO）11 ]导致歧化产物[CO 2（CO）6（t BuCP）]和[Mn 2（CO）10 ]或[Ru 3（CO）10 ]。
• Au(<scp>i</scp>)-mediated N₂-elimination from triazaphospholes: a one-pot synthesis of novel N₂P₂-heterocycles
  作者：Erlin Yue、Lea Dettling、Julian A. W. Sklorz、Selina Kaiser、Manuela Weber、Christian Müller

  DOI：10.1039/d1cc06205k

  日期：——

  Novel tosyl- and mesitylsulfonyl-substituted triazaphospholes were synthesized and structurally characterized. In an attempt to prepare the corresponding Au(I)-complexes with stoichiometric amounts of AuCl·S(CH3)2, cyclo-1,3-diphospha(III)-2,4-diazane-AuCl-complexes were obtained instead. Our here presented results offer a new strategy for preparing such coordination compounds selectively in a one-pot

  合成了新型甲苯磺酰基和 mesitylsulfonyl 取代的 triazaphospholes 并对其进行了结构表征。在试图制备相应的Au（我）与·S（CH AUCL的化学计量的量-complexes 3）2，环-1,3-二磷杂（III）-2,4- diazane-AUCL络合物得到代替。我们在此展示的结果为以一锅法选择性制备此类配位化合物提供了一种新策略。

表征谱图