N-(methoxycarbonyl)trifluoroacetimidoyl chloride | 126855-73-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 亚胺酰卤
• 英文名称: N-(methoxycarbonyl)trifluoroacetimidoyl chloride
• 英文别名: Methyl (1Z)-1-chloro-2,2,2-trifluoroethylidenecarbamate；methyl N-(1-chloro-2,2,2-trifluoroethylidene)carbamate
• CAS: 126855-73-0
• 化学式: C₄H₃ClF₃NO₂
• mdl: MFCD08444597
• 分子量: 189.522
• InChiKey: QCOHXJYVSUBUMB-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  112 °C
• 密度：
  1.48±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  38.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(methoxycarbonyl)trifluoroacetimidoyl chloride 在 盐酸 作用下， 以 正己烷 为溶剂， 以84%的产率得到N-1,1-dichloro-2,2,2-trifluoroethylmethylurethane
  参考文献：
  名称：

  Samarai, L. I.; Boiko, V. I.; Gertsyuk, M. N., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1990, vol. 26, # 4, p. 640 - 643

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  N-1,1-dichloro-2,2,2-trifluoroethylmethylurethane 反应 1.0h， 生成 N-(methoxycarbonyl)trifluoroacetimidoyl chloride
  参考文献：
  名称：

  Samarai, L. I.; Boiko, V. I.; Gertsyuk, M. N., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1990, vol. 26, # 4, p. 640 - 643

  摘要：

  DOI：

文献信息

• A Convenient Synthesis of Fluorinated Pyrazolo[3,4-<i>b</i>]pyridine and ­Pyrazolo[3,4-<i>d</i>]pyrimidine Nucleosides
  作者：Viktor Iaroshenko、Dmitri Sevenard、Anton Kotljarov、Dmitriy Volochnyuk、Andrei Tolmachev、Vyacheslav Sosnovskikh

  DOI：10.1055/s-0028-1083365

  日期：——

  6-tris(trifluoromethyl)-1,3,5-triazine, a set of fluorinated pyrazolo[3,4-b]pyridine and pyrazolo[3,4-d]pyrimidine nucleosides was obtained. Synthetic access to stable 4-(polyfluoroalkyl)-4,7-dihydro-1H-pyrazolo[3,4-b]pyridin-4-ole was elaborated, which can be considered to be mimetics of the putative transition state involved in adenosine deaminase activity. pyrazole - pyridine - pyrimidine - fluorine

  由5-氨基-1-（2,3-开始ö异亚丙基β- d呋喃核糖基）-1 ħ吡唑，1,3- CCC-，1,3- CNC含氟- dielectrophiles和2,4-获得了6-6-三（三氟甲基）-1,3,5-三嗪，一组氟化的吡唑并[3,4- b ]吡啶和吡唑并[3,4- d ]嘧啶核苷。合成了稳定的4-（多氟烷基）-4,7-二氢-1H-吡唑并[3,4- b ]吡啶-4-酮的合成途径，这可以被认为是腺苷涉及的假定过渡态的模拟物。脱氨酶活性。 吡唑-吡啶-嘧啶-氟-环化-亲电子芳族取代
• Heterocyclization of functionalized heterocumulenes with C,N- and C,O-binucleophiles: IV. Reactions of 1-chloroalkylheterocumulenes and N-(1-chloroalkylidene)carbamates with 2-benzimidazolylacetonitriles and methyl 2-benzimidazolylacetates
  作者：M. V. Vovk、P. S. Lebed?、V. V. Pirozhenko、I. F. Tsymbal

  DOI：10.1007/s11178-005-0077-2

  日期：2004.11

  1-Chloroalkyl isocyanates and 1-chloroalkylcarbodiimides undergo regioselective cyclization with nitriles and esters of 2-benzimidazolylacetic acid to give derivatives of 1-oxo and 1-arylimino-1,2,3,5-tetrahydrobenzo[4,5]imidazo[1,2-c]pyrimidine respectively. The cyclocondensation of 1,1-dichloroalkyl isocyanates or N-(1-chloroalkylidene)carbamates with nitriles and esters of 2-benzimidazolylacetic acid afforded 1,5-dihydrobenzo[4,5]imidazo[1,2-c]pyrimidin-1-one derivatives.

  1-氯烷基异氰酸酯和 1-氯烷基碳二亚胺与 2-苯并咪唑乙酸的腈类和酯类发生区域选择性环化反应，分别生成 1-氧代和 1-芳基亚氨基-1,2,3,5-四氢苯并[4,5]咪唑并[1,2-c]嘧啶的衍生物。1,1-二氯烷基异氰酸酯或 N-(1-氯亚烷基)氨基甲酸酯与腈类和 2-苯并咪唑乙酸酯的环缩合反应得到了 1,5-二氢苯并[4,5]咪唑并[1,2-c]嘧啶-1-酮衍生物。
• Synthesis of phosphorylated 1,3,5-oxadiazines viaN-acyltrifluoroacetimidoylphosphonates
  作者：Petro P. Onys'ko、Aleksei A. Sinitsa、Vladimir V. Pirozhenko、Aleksandr N. Chernega

  DOI：10.1002/hc.1102

  日期：——

  N-Benzoyl- and N-methoxycarbonyltrifluoroacetimidoylphosphonates react with dimethylcyanamide in a [4+2]-cycloaddition to give 4-phosphorylated 1,3,5-oxadiazines. The structures of the products were confirmed by NMR (1H, 13C, 19F, 31P) and IR spectra and by XRD analysis. © 2002 John Wiley & Sons, Inc. Heteroatom Chem 13:22–26, 2002; DOI 10.1002/hc.1102

  N-苯甲酰基-和 N-甲氧羰基三氟乙亚胺酰基膦酸酯与二甲基氰胺在 [4+2]-环加成中反应生成 4-磷酸化的 1,3,5-恶二嗪。产物的结构经核磁共振（1H、13C、19F、31P）和红外光谱以及XRD分析证实。© 2002 John Wiley & Sons, Inc. 杂原子化学 13:22–26, 2002; DOI 10.1002/hc.1102
• Trifluoroacetimidoyl chlorides as a new trifluoromethyl building block for fluorinated nitrogen heterocycles
  作者：Kenji Uneyama、Osamu Morimoto、Fumio Yamashita

  DOI：10.1016/s0040-4039(01)80518-9

  日期：1989.1

  N-Substituted trifluoroacetimidoyl chlorides have been prepared and allowed to react with various carbon nucleophiles, fording trifluoromethyl ketimines.

  已经制备了N-取代的三氟乙酰亚胺基氯，并使其与各种碳亲核试剂反应，从而形成了三氟甲基酮亚胺。
• Onys'ko, P. P., Russian Journal of General Chemistry, 1999, vol. 69, # 1, p. 153 - 154
  作者：Onys'ko, P. P.

  DOI：——

  日期：——