3-(2-methylcarbamoyl-pyridine-4-yloxy)-benzoic acid pentafluoro-phenyl ester | 856424-02-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 缩酚酸和缩酚酸环醚类
• 英文名称: 3-(2-methylcarbamoyl-pyridine-4-yloxy)-benzoic acid pentafluoro-phenyl ester
• 英文别名: 3-(2-methylcarbamoyl-pyridin-4-yloxy)-benzoic acid pentafluorophenyl ester；(2,3,4,5,6-Pentafluorophenyl) 3-[2-(methylcarbamoyl)pyridin-4-yl]oxybenzoate
• CAS: 856424-02-7
• 化学式: C₂₀H₁₁F₅N₂O₄
• 分子量: 438.31
• InChiKey: QCFWPKBANZAQKC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.05
• 拓扑面积：
  77.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  10

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(2-methylcarbamoyl-pyridine-4-yloxy)-benzoic acid pentafluoro-phenyl ester 、 3-溴苄肼 以 DMF (N,N-dimethyl-formamide) 为溶剂， 反应 72.0h， 以70.7%的产率得到4-{3-[N'-(3-bromo-benzoyl)-hydrazinocarbonyl]-phenoxy}-pyridine-2-carboxylic acid methyl amide
  参考文献：
  名称：

  [EN] DIACYLHYDRAZINE DERIVATIVES
  [FR] DERIVES DE DIACYLHYDRAZINE

  摘要：

  本发明涉及式I的二酰肼衍生物，所述式I的化合物用作raf-激酶的抑制剂，所述式I的化合物用于制备药物组合物以及包括向患者施用所述药物组合物的治疗方法。

  公开号：

  WO2005058832A1
• 作为产物：
  描述：

  3-[[2-[(甲氨基)羰基]-4-吡啶]氧基]-苯甲酸 、 五氟苯酚 在 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 15.0h， 以79.2%的产率得到3-(2-methylcarbamoyl-pyridine-4-yloxy)-benzoic acid pentafluoro-phenyl ester
  参考文献：
  名称：

  [EN] DIACYLHYDRAZINE DERIVATIVES
  [FR] DERIVES DE DIACYLHYDRAZINE

  摘要：

  本发明涉及式I的二酰肼衍生物，所述式I的化合物用作raf-激酶的抑制剂，所述式I的化合物用于制备药物组合物以及包括向患者施用所述药物组合物的治疗方法。

  公开号：

  WO2005058832A1

文献信息

• [DE] PYRIDINAMID-DERIVATE ALS KINASE-INHIBITOREN<br/>[EN] PYRIDINAMIDE DERIVATIVE AS KINASE INHIBITORS<br/>[FR] DERIVES PYRIDINAMIDE SERVANT D'INHIBITEURS DE KINASE
  申请人：MERCK PATENT GMBH

  公开号：WO2005085202A1

  公开（公告）日：2005-09-15

  Die Erfindung betrifft substituierte Arylamid-Derivate der Formel (I), deren Herstellung und Verwendung zur Herstellung eines Medikaments zur Behandlung von Krankheiten, insbesondere Tumoren und/oder Krankheiten, die durch Angiogenese verursacht, vermittelt und/oder propagiert werden. Verbindungen der Formel (I) sind wirksame Inhibitoren der Tyrosinkinasen, insbesondere TIE-2 und VEGFR, und der Raf-Kinasen.

  这项发明涉及公式（I）的取代芳基酰胺衍生物，其制备和用途，用于制备治疗疾病，特别是肿瘤和/或由血管生成引起、介导和/或传播的疾病的药物。公式（I）的化合物是有效的酪氨酸激酶抑制剂，特别是TIE-2和VEGFR，以及Raf激酶。
• Pyridinamide derivatives as kinase inhibitors
  申请人：Burgdorf Lars

  公开号：US20070142440A1

  公开（公告）日：2007-06-21

  The invention relates to substituted arylamide derivatives of the formula I, the preparation and use thereof for the preparation of a medicament for the treatment of diseases, in particular tumours and/or diseases that are caused, mediated and/or propagated by angiogenesis. Compounds of the formula I are effective inhibitors of tyrosine kinases, in particular TIE-2 and VEGFR, and of Raf kinases.

  本发明涉及公式I的取代芳基酰胺衍生物，其制备和用途，用于制备治疗疾病的药物，特别是治疗肿瘤和/或由血管生成引起、介导和/或传播的疾病。公式I的化合物是有效的酪氨酸激酶抑制剂，特别是TIE-2和VEGFR以及Raf激酶。
• DIACYLHYDRAZINE DERIVATIVES
  申请人：Merck Patent GmbH

  公开号：EP1692110A1

  公开（公告）日：2006-08-23
• Diacylhydrazine derivatives
  申请人：Finsinger Dirk

  公开号：US20070093529A1

  公开（公告）日：2007-04-26

  The present invention relates to diacylhydrazine derivatives of formula I, the use of the compounds of formula I as inhibitors of raf-kinase, the use of the compounds of formula I for the manufacture of a pharmaceutical composition and a method of treatment, comprising administering said pharmaceutical composition to a patient.