1-(2-(methylsulfonyl)ethyl)-1H-pyrazol-3-amine | 1093967-38-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 亚胺内酰胺
• 英文名称: 1-(2-(methylsulfonyl)ethyl)-1H-pyrazol-3-amine
• 英文别名: 1-(2-methanesulfonylethyl)-1H-pyrazol-3-amine；1-(2-methylsulfonylethyl)pyrazol-3-amine
• CAS: 1093967-38-4
• 化学式: C₆H₁₁N₃O₂S
• mdl: MFCD12806107
• 分子量: 189.238
• InChiKey: UVGIOCZLOMMEJN-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  473.1±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.43±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.8
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  86.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(2-(methylsulfonyl)ethyl)-1H-pyrazol-3-amine 在 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 正丁醇 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 (1R,4R)-4-[(2-{[1-(2-methanesulfonylethyl)-1H-pyrazol-3-yl]amino}pyrimidin-4-yl)amino]cyclohexan-1-ol
  参考文献：
  名称：

  JNK抑制剂、其药物组合物和用途

  摘要：

  本文提供下式(I)所示的化合物、其消旋体、立体异构体、互变异构体、同位素标记物、溶剂化物、多晶型物、氮氧化物或它们药学上可接受的盐，其可用作JNK抑制剂。还提供了式(I)所示化合物的制备方法，包含式(I)所示化合物的药物组合物，以及式(I)所示化合物用于制备药物的用途，所述药物用于治疗可通过抑制JNK活性而得以治疗的疾病。

  公开号：

  CN112574123A
• 作为产物：
  描述：

  1-(2-(methylsulfonyl)ethyl)-3-nitro-1H-pyrazole 在 钯 氢气 作用下， 以 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 16.0h， 以to give 470 mg of the title compound (quantitative) as a light yellow oil的产率得到1-(2-(methylsulfonyl)ethyl)-1H-pyrazol-3-amine
  参考文献：
  名称：

  INDAZOLE COMPOUNDS FOR ACTIVATING GLUCOKINASE

  摘要：

  本发明旨在提供一种葡萄糖激酶激活剂，可用作药物剂，例如用于预防或治疗糖尿病、肥胖症等药物剂，并且类似。化合物的结构式如下（I）：其中，R1是可选取的取代的4-至7-成员含氮杂环基团、可选取的取代的氨基甲酰基或可选取的取代的磺酰基；R2是可选取的取代的烷基、可选取的取代的烷氧基、可选取的取代的3-至7-成员环基团、-SR'、-SOR'或-SO2R'（R'是一个取代基）；R3是氢、卤素、可选取的取代的烷基、可选取的取代的烯基、可选取的取代的烷氧基、-O-Cy（Cy是一个可选取的3-至7-成员环基团，可以与苯并环缩合）、-SR''、-SOR''或-SO2R''（R''是一个取代基），或可选取的取代的3-至7-成员环基团，可以与苯并环缩合；R4是氢或可选取的取代的烷基；但是，当R3为氢、卤素或甲氧基时，R2不是可选取的取代的烷基或可选取的取代的烷氧基；进一步提供，5-[5-{[(2S)-2-氨基-3-苯基丙基]氧基}-2-(3-呋喃基)吡啶-3-基]N-吡啶-4-基-1H-吲唑-3-胺和5-[5-{[(2S)-2-氨基-3-苯基丙基]氧基}-2-(3-呋喃基)吡啶-3-基]-1-(4-甲氧基苯基)-N-吡啶-4-基-1H-吲唑-3-胺被排除；或其盐。

  公开号：

  US20110301155A1

文献信息

• JNK INHIBITOR, AND PHARMACEUTICAL COMPOSITION AND USE THEREOF
  申请人：Wuhan LL Science and Technology Development Co., Ltd.

  公开号：EP4023642A1

  公开（公告）日：2022-07-06

  Provided are a compound as shown in formula (I), which formula is as follows, and racemates, stereoisomers, tautomers, isotopic markers, solvates, polymorphs and oxynitrides of the compound, or a pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein same can be used as JNK inhibitors. Also provided are a method for preparing the compound shown in formula (I), a pharmaceutical composition comprising the compound shown in formula (I), and the use of the compound shown in formula (I) for preparing drugs, wherein the drugs are used for treating diseases which can be treated by inhibiting JNK activity.

  本发明提供了如下式（I）所示的化合物，以及该化合物或其药学上可接受的盐的外消旋体、立体异构体、同分异构体、同位素标记物、溶解物、多晶型和羰基氮化物，其中相同的化合物可用作JNK抑制剂。还提供了制备式(I)所示化合物的方法、包含式(I)所示化合物的药物组合物，以及式(I)所示化合物用于制备药物的用途，其中药物用于治疗可通过抑制JNK活性来治疗的疾病。
• [EN] JNK INHIBITOR, AND PHARMACEUTICAL COMPOSITION AND USE THEREOF<br/>[FR] INHIBITEUR DE JNK, ET COMPOSITION PHARMACEUTIQUE ET UTILISATION ASSOCIÉE<br/>[ZH] JNK抑制剂、其药物组合物和用途
  申请人：WUHAN LL SCIENCE AND TECH DEVELOPMENT CO LTD

  公开号：WO2021063207A1

  公开（公告）日：2021-04-08

  本文提供下式（I）所示的化合物、其消旋体、立体异构体、互变异构体、同位素标记物、溶剂化物、多晶型物、氮氧化物或它们药学上可接受的盐，其可用作JNK抑制剂。还提供了式（I）所示化合物的制备方法，包含式（I）所示化合物的药物组合物，以及式（I）所示化合物用于制备药物的用途，所述药物用于治疗可通过抑制JNK活性而得以治疗的疾病。
• WO2008/156757
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• [EN] INDAZOLE COMPOUNDS FOR ACTIVATING GLUCOKINASE<br/>[FR] COMPOSÉS D'INDAZOLE PERMETTANT D'ACTIVER LA GLUCOKINASE
  申请人：TAKEDA PHARMACEUTICAL

  公开号：WO2008156757A1

  公开（公告）日：2008-12-24

  [EN] The present invention aims to provide a glucokinase activator useful as a pharmaceutical agent such as an agent for the prophylaxis or treatment of diabetes, obesity and the like. A compound represented by the formula (I): wherein R1, R2, R3, R4 are as defined herein; or a salt thereof.
  [FR] La présente invention a pour objet un activateur de la glucokinase utile en tant qu'agent pharmaceutique, tel qu'un agent pour la prophylaxie ou le traitement du diabète, de l'obésité et d'autres maladies similaires. Un composé représenté par la formule (I): où R1, R2, R3, R4 sont tels que définis dans la description ; ou un sel de ceux-ci.