1,4-dioxa-8-azaspiro[4.5]decan-2-ylmethanol | 83540-11-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 氮杂螺癸烷衍生物
• 英文名称: 1,4-dioxa-8-azaspiro[4.5]decan-2-ylmethanol
• 英文别名: (1,4-dioxa-8-aza-spiro[4.5]dec-2-yl)-methanol；1,4-dioxa-8-azaspiro[4.5]decan-3-ylmethanol
• CAS: 83540-11-8
• 化学式: C₈H₁₅NO₃
• 分子量: 173.212
• InChiKey: NRURZZCTEVOWQT-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  306.1±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.21±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.9
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  50.7
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,4-dioxa-8-azaspiro[4.5]decan-2-ylmethanol 在 1-羟基苯并三唑 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 8.0h， 生成 [8-(4-chlorobenzoyl)-1,4-dioxa-8-azaspiro[4.5]decan-2-yl]methyl 4-methylbenzene-sulfonate
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and Fungicidal Activity of Novel Substituted Spiro-Heterocycles Derivatives

  摘要：

  一些螺吡咯烷异环化合物是通过盐酸哌啶酮、甘油、芳香酸、烟酸和吡唑酸合成的。目标化合物通过谱学数据进行表征，包括1H和13C核磁共振、红外光谱、元素分析和质谱，并在体外进行生物活性测定，针对两种植物病原真菌，即灰霉病菌（B. cinerea）和根腐病菌（R. solani）。结果表明，一些合成的螺吡咯烷衍生物表现出中等的抗真菌活性，其中化合物b、e、h、j、k和q在50 μg/mL的浓度下对B. cinerea的抑制活性超过80%，优于商业农药螺氟菌胺和氢氟乙酸。

  DOI：

  10.14233/ajchem.2013.15688
• 作为产物：
  描述：

  4-氧代哌啶酮盐酸盐 、 甘油 在 对甲苯磺酸 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 以95%的产率得到1,4-dioxa-8-azaspiro[4.5]decan-2-ylmethanol
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and Fungicidal Activity of Novel Substituted Spiro-Heterocycles Derivatives

  摘要：

  一些螺吡咯烷异环化合物是通过盐酸哌啶酮、甘油、芳香酸、烟酸和吡唑酸合成的。目标化合物通过谱学数据进行表征，包括1H和13C核磁共振、红外光谱、元素分析和质谱，并在体外进行生物活性测定，针对两种植物病原真菌，即灰霉病菌（B. cinerea）和根腐病菌（R. solani）。结果表明，一些合成的螺吡咯烷衍生物表现出中等的抗真菌活性，其中化合物b、e、h、j、k和q在50 μg/mL的浓度下对B. cinerea的抑制活性超过80%，优于商业农药螺氟菌胺和氢氟乙酸。

  DOI：

  10.14233/ajchem.2013.15688

文献信息

• Beitr�ge zur Entwicklung psychotroper Stoffe, 4. Mitt.: Diphenylamin-Derivate mit piperidylsubstituierten Seitenketten
  作者：K. Stach、M. Thiel、F. Bickelhaupt

  DOI：10.1007/bf00905909

  日期：——
• Synthesis and Fungicidal Activity of Novel Substituted Spiro-Heterocycles Derivatives
  作者：Feifei Li、Danping Chen、Guiping Ou Yang

  DOI：10.14233/ajchem.2013.15688

  日期：——

  Some spiro-heterocycles compounds have been synthesized by the piperidone hydrochloride, glycerol, aromatic acid, nicotinic acid and pyrazole acid. The target compounds were characterized by spectral data, including 1H and 13C NMR, infrared, elemental analysis and mass spectra and were bioassayed in vitro against two kinds of phytopathogenic fungi i.e., B. cinerea and R. solani. The results showed that some of the synthesized spiro-heterocycles derivatives exhibited moderate antifungal activities, among which compounds b, e, h, j, k and q displayed more than 80 % inhibition activities against B. Cinerea. at 50 μg/mL, which was better than that of the commercial fungicides spiroxamine and hymexazol.

  一些螺吡咯烷异环化合物是通过盐酸哌啶酮、甘油、芳香酸、烟酸和吡唑酸合成的。目标化合物通过谱学数据进行表征，包括1H和13C核磁共振、红外光谱、元素分析和质谱，并在体外进行生物活性测定，针对两种植物病原真菌，即灰霉病菌（B. cinerea）和根腐病菌（R. solani）。结果表明，一些合成的螺吡咯烷衍生物表现出中等的抗真菌活性，其中化合物b、e、h、j、k和q在50 μg/mL的浓度下对B. cinerea的抑制活性超过80%，优于商业农药螺氟菌胺和氢氟乙酸。