5-imino-3-methyl-1,3,4-thiadiazine-2-thione

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 亚胺内酰胺
• 英文名称: 5-imino-3-methyl-1,3,4-thiadiazine-2-thione
• 英文别名: 5-amino-3-methyl-6H-1,3,4-thiadiazine-2-thione
• 化学式: C₄H₇N₃S₂
• 分子量: 161.252
• InChiKey: PQWFWJBANCKWDH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.3
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  99
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-氰基吡啶 、 5-imino-3-methyl-1,3,4-thiadiazine-2-thione 在 potassium tert-butylate 作用下， 以 叔丁醇 为溶剂， 反应 3.0h， 以67%的产率得到N-(3-Methyl-2-thioxo-3,6-dihydro-2H-[1,3,4]thiadiazin-5-yl)-pyridine-2-carboxamidine
  参考文献：
  名称：

  A Novel Synthetic Route to New 2-Aryl-6-methyl[1,3,5]triazino[1,2-d] [1,3,4]thiadiazine-4,7(6H,9H)-dithiones

  摘要：

  The synthesis of some new 2-aryl-6-methyl[1,3,5,]triazinol[,2-d] [1,3,4]thiadiazine-4,7(6H,9H)dithiones 5 has been achieved by cyclo-condesation reaction of the N'-(3-methyl-2-thioxo-l,3,4-thiadiazin-5-yl)-arylcarboximidamide 4 with carbon disulfide in ethanolic potassium hydroxide.

  DOI：

  10.1080/10426500307849
• 作为产物：
  描述：

  cyanomethyl 1-methylhydrazinecarbodithioate 在 sodium methylate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 6.0h， 以60%的产率得到5-imino-3-methyl-1,3,4-thiadiazine-2-thione
  参考文献：
  名称：

  A Novel Synthetic Route to New 2-Aryl-6-methyl[1,3,5]triazino[1,2-d] [1,3,4]thiadiazine-4,7(6H,9H)-dithiones

  摘要：

  The synthesis of some new 2-aryl-6-methyl[1,3,5,]triazinol[,2-d] [1,3,4]thiadiazine-4,7(6H,9H)dithiones 5 has been achieved by cyclo-condesation reaction of the N'-(3-methyl-2-thioxo-l,3,4-thiadiazin-5-yl)-arylcarboximidamide 4 with carbon disulfide in ethanolic potassium hydroxide.

  DOI：

  10.1080/10426500307849

文献信息

• A Novel Synthetic Route to New 2-Aryl-6-methyl[1,3,5]triazino[1,2-d] [1,3,4]thiadiazine-4,7(6H,9H)-dithiones
  作者：M. Bakavoli、M. Bakherad、M. Rahimizadeh、M. M. Heravi

  DOI：10.1080/10426500307849

  日期：2003.5.1

  The synthesis of some new 2-aryl-6-methyl[1,3,5,]triazinol[,2-d] [1,3,4]thiadiazine-4,7(6H,9H)dithiones 5 has been achieved by cyclo-condesation reaction of the N'-(3-methyl-2-thioxo-l,3,4-thiadiazin-5-yl)-arylcarboximidamide 4 with carbon disulfide in ethanolic potassium hydroxide.