3,4-dimethoxyphenyl 3,4-dimethoxybenzoate | 953387-94-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 缩酚酸和缩酚酸环醚类
• 英文名称: 3,4-dimethoxyphenyl 3,4-dimethoxybenzoate
• 英文别名: (3,4-dimethoxyphenyl) 3,4-dimethoxybenzoate
• CAS: 953387-94-5
• 化学式: C₁₇H₁₈O₆
• 分子量: 318.326
• InChiKey: GZSKHUWRTGRKHG-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  458.5±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.183±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.24
• 拓扑面积：
  63.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,4-dimethoxyphenyl 3,4-dimethoxybenzoate 在 三氟化硼乙醚 、 thallium(III) trifluoroacetate 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 1.0h， 以42%的产率得到4,4',5,5'-tetramethoxybiphenyl-2,2'-diyl bis(3,4-dimethoxybenzoate)
  参考文献：
  名称：

  酯系二芳基醚的分子内与分子间氧化偶联

  摘要：

  3,4-二甲氧基苯基乙酸3,4-二甲氧基苯基乙酸的氧化环化通过分子内联苯键的形成是成功的，并以良好的收率（85-86％）得到了目标七元内酯。所有其他酯底物通过其自由基阳离子中间体与中性底物的分子间偶联而得到联苯产物或其进一步的氧化产物。看起来两个苯环的氧化电位和亲核性，环取代基的位置以及酯C-O键的E到Z异构化的容易程度的匹配是促成这些产物结果的重要因素。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2007.08.082
• 作为产物：
  描述：

  3,4-二甲氧基苯酚 、 藜芦酸 在 4-二甲氨基吡啶 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 18.0h， 以91%的产率得到3,4-dimethoxyphenyl 3,4-dimethoxybenzoate
  参考文献：
  名称：

  酯系二芳基醚的分子内与分子间氧化偶联

  摘要：

  3,4-二甲氧基苯基乙酸3,4-二甲氧基苯基乙酸的氧化环化通过分子内联苯键的形成是成功的，并以良好的收率（85-86％）得到了目标七元内酯。所有其他酯底物通过其自由基阳离子中间体与中性底物的分子间偶联而得到联苯产物或其进一步的氧化产物。看起来两个苯环的氧化电位和亲核性，环取代基的位置以及酯C-O键的E到Z异构化的容易程度的匹配是促成这些产物结果的重要因素。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2007.08.082

文献信息

• [EN] RETARDATION PLATE AND CIRCULARLY POLARIZING PLATE<br/>[FR] PLAQUE DE RETARD ET PLAQUE DE POLARISATION CIRCULAIRE<br/>[JA] 位相差板及び円偏光板
  申请人：DAINIPPON INK & CHEMICALS

  公开号：WO2016114254A1

  公开（公告）日：2016-07-21

  　本発明は、位相差板１及び位相差板２の少なくとも２つの位相差板を積層してなる位相差板において、位相差板１と位相差板２の少なくとも一方が重合性液晶組成物の重合体により形成されており、位相差板１及び位相差板２の波長４５０ｎｍにおける位相差Ｒｅ（４５０）と波長５５０ｎｍにおける位相差Ｒｅ（５５０）が特定の関係にある位相差板、その位相差板に偏光板を積層してなる円偏光板、並びにその円偏光板を含む表示素子又は発光素子を提供するものである。　本発明によれば、広い波長域にわたり１／４波長の位相差を与える位相差板、広い波長域にわたり反射防止性能に優れる円偏光板、並びに視認性に優れる表示素子又は発光素子を提供することができるため、有用である。
• Intramolecular versus intermolecular oxidative couplings of ester tethered di-aryl ethers
  作者：Stephen R. Taylor、Alison T. Ung、Stephen G. Pyne、Brian W. Skelton、Allan H. White

  DOI：10.1016/j.tet.2007.08.082

  日期：2007.11

  The oxidative cyclization of 3,4-dimethoxyphenyl 3,4-dimethoxyphenylacetate, through intramolecular biphenyl bond formation, was successful and gave the target seven-membered lactone in good yield (85–86%). All other ester substrates gave biphenyl products or their further oxidized products via intermolecular coupling of their radical cation intermediate with the neutral substrate. It appears that

  3,4-二甲氧基苯基乙酸3,4-二甲氧基苯基乙酸的氧化环化通过分子内联苯键的形成是成功的，并以良好的收率（85-86％）得到了目标七元内酯。所有其他酯底物通过其自由基阳离子中间体与中性底物的分子间偶联而得到联苯产物或其进一步的氧化产物。看起来两个苯环的氧化电位和亲核性，环取代基的位置以及酯C-O键的E到Z异构化的容易程度的匹配是促成这些产物结果的重要因素。