2-(三氟甲基)-4,5-二氢-1H-咪唑 | 2794-20-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 亚胺内酰胺
• 中文名称: 2-(三氟甲基)-4,5-二氢-1H-咪唑
• 英文名称: 2-(trifluoromethyl)-2-imidazoline
• 英文别名: 2-trifluoromethyl-2-imidazoline；2-trifluoromethylimidazoline；2-trifluoromethyl-4,5-dihydro-1H-imidazole；2-Trifluormethyl-Δ²-imidazolin；2-(trifluoromethyl)-4,5-dihydro-1H-imidazole
• CAS: 2794-20-9
• 化学式: C₄H₅F₃N₂
• mdl: MFCD15146542
• 分子量: 138.092
• InChiKey: AJVDOFRZQWMSLK-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  110-112 °C (sublm)
• 沸点：
  141.5±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.50±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.3
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  24.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 危险等级：
  IRRITANT
• 海关编码：
  2933290090

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-(三氟乙酰氨基)乙胺盐酸盐 100.0 ℃ 、10.0 kPa 条件下， 反应 12.0h， 生成 2-(三氟甲基)-4,5-二氢-1H-咪唑
  参考文献：
  名称：

  イミダゾリン化合物の製造方法

  摘要：

  提供一种获得高收率且杂质含量低的咪唑化合物的制备方法。采用一般式（1）表示的二胺单酰胺化合物（A）制备咪唑化合物（B）的方法，包括二胺单酰胺化合物（A）的脱水缩合阶段和咪唑化合物（B）的蒸馏阶段，其中脱水缩合阶段是指在使得从（A）到（B）的转化率达到55％至70％的过程时间的50％以上的时间内，（A）的脱水缩合反应温度为100℃至160℃，且在（A）的脱水缩合反应温度下气相压力满足条件1为P1的阶段；蒸馏阶段是指在留出（B）的总留分的30重量％后至留出90重量％的过程时间的50％以上的时间内，包括（A）和（B）的液体温度为100℃至190℃，且在蒸馏阶段中（B）的气相压力满足条件2为P2的阶段。这是一种咪唑化合物的制备方法。【选择图】无

  公开号：

  JP2021084887A

文献信息

• Reactions of trivalent phosphorus compounds with azides containing a mobile H-atom
  作者：Yu.G. Gololobov、N.I. Gusar'、M.P. Chaus

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)96459-2

  日期：1985.1

  Investigation of the reactions of α-azidocarboxylic acids, N-(2-azidoethyl) amides and N-(2-azidoethyl) amines with trivalent P compounds shows that the intramolecular cyclization to spirophosphoranes of the intermediate phosphazo-compounds is typical of the azides of the first and third types but not of the second type. It is concluded that such cyclization is possible only where the functional group

  研究α-叠氮基羧酸，N-（2-叠氮基乙基）酰胺和N-（2-叠氮基乙基）胺与三价P化合物的反应表明，中间体磷酸偶氮化合物分子内环化为螺磷phosph烷是叠氮化物的典型叠氮化物第一种和第三种，但不是第二种。结论是，仅当起始叠氮化物的官能团包含足够移动的氢原子或高度亲核的含质子的基团时，这样的环化才是可能的。已经开发了生产咪唑啉和恶唑啉的新的通用方法。
• Synthesis of 1,1,1-trifluorobut-3-yn-2-ones and their reactions with N-nucleophiles
  作者：Vasiliy M. Muzalevskiy、Anton A. Iskandarov、Valentine G. Nenajdenko

  DOI：10.1016/j.mencom.2014.11.009

  日期：2014.11

  Bromination of 4-aryl-1,1,1-trifluorobut-3-yn-2-ones gives 4-aryl-3,4-dibromo-1,1,1-trifluorobut-3-en-2-ones whose reactivity towards N-nucleophiles (hydrazine and ethylenediamine) was investigated.
• Gusar', N. I.; Chaus, M. P.; Gololobov, Yu. G., Journal of general chemistry of the USSR, 1983, vol. 53, # 11, p. 2237 - 2244
  作者：Gusar', N. I.、Chaus, M. P.、Gololobov, Yu. G.

  DOI：——

  日期：——
• Chaus, M. P.; Gusar, N. I.; Gololobov, Yu. G., Journal of general chemistry of the USSR, 1983, vol. 53, # 1, p. 214 - 215
  作者：Chaus, M. P.、Gusar, N. I.、Gololobov, Yu. G.

  DOI：——

  日期：——
• CHAUS, M. P.;GUSAR, N. I.;GOLOLOBOV, YU. G., ZH. OBSHCH. XIMII, 1983, 53, N 1, 244-245
  作者：CHAUS, M. P.、GUSAR, N. I.、GOLOLOBOV, YU. G.

  DOI：——

  日期：——