4-methoxyphenyl anthranylate | 1591-92-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 缩酚酸和缩酚酸环醚类
• 英文名称: 4-methoxyphenyl anthranylate
• 英文别名: 4-methoxyphenyl 2-aminobenzoate；(4-methoxyphenyl) 2-aminobenzoate
• CAS: 1591-92-0
• 化学式: C₁₄H₁₃NO₃
• mdl: MFCD00767836
• 分子量: 243.262
• InChiKey: LTTDMCVZRDICBS-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  102-103 °C
• 沸点：
  418.8±30.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1?+-.0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  61.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-methoxyphenyl anthranylate 在 碳酸氢钠 作用下， 以 氯仿 、 苯 为溶剂， 反应 5.33h， 生成 2-chloroacetylamino-2'-hydroxy-5'-methoxybenzophenone
  参考文献：
  名称：

  Algarra, Felipe; Miranda, Miguel A., Heterocycles, 1993, vol. 36, # 10, p. 2335 - 2344

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-羟基-5-甲氧基苯甲醛 、 靛红酸酐 在 [ruthenium(II)(η⁶-1-methyl-4-isopropyl-benzene)(chloride)(μ-chloride)]₂ 、 cesium acetate 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 7.0h， 以60%的产率得到4-methoxyphenyl anthranylate
  参考文献：
  名称：

  钌 (II) 催化的靛红酸酐与水杨醛的脱羰和脱羧偶联：获得 2-氨基苯甲酸芳基酯

  摘要：

  已经开发了钌 ( II ) 催化的靛红酸酐和水杨醛的偶联反应，用于合成 2-氨基苯甲酸酯。该反应通过金属催化的脱羰和脱羧进行，得到高产率的 2-氨基苯甲酸芳基酯。

  DOI：

  10.1039/d1ob00027f

文献信息

• NOVEL ANTHRANILIC ACID DERIVATIVES AND CHLORIDE CHANNEL BLOCKING AGENT CONTAINING THE SAME
  申请人：Lee Changjoon Justin

  公开号：US20090131527A1

  公开（公告）日：2009-05-21

  The present invention relates to novel anthranilic acid derivatives represented by Chemical Formula I, and a chloride channel blocking agent containing the anthranilic acid derivative or its pharmacologically acceptable salts as an active ingredient. In another aspect, the present invention relates to a method of accurately and efficiently detecting the intracellular chloride channel inhibition and method of screening a chloride channel blocking agent.

  本发明涉及新颖的由化学式I表示的蒽酰胺衍生物，以及含有该蒽酰胺衍生物或其药理学上可接受的盐作为活性成分的氯通道阻滞剂。在另一个方面，本发明涉及一种准确高效地检测细胞内氯通道抑制和筛选氯通道阻滞剂的方法。
• Palladium-Catalyzed Decarboxylative Coupling of Isatoic Anhydrides with Arylboronic Acids
  作者：Wei Lu、Jiuxi Chen、Miaochang Liu、Jinchang Ding、Wenxia Gao、Huayue Wu

  DOI：10.1021/ol202609a

  日期：2011.11.18

  The decarboxylative coupling of isatoic anhydrides with arylboronic acids was realized for the first time In the presence of Pd-2(dba)(3) and DPEphos, achieving aryl o-aminobenzoates with yields ranging from moderate to good. The efficiency of this procedure was demonstrated by good compatibility with fluoro, chloro, bromo, nitro, cyano, trifluoromethyl, formacyl, acetyl, thienyl, and naphthyl groups. Preliminary mechanistic experiments using deuterium labeling showed that the oxygen atom was derived from dioxygen.
• Pytela, Oldrich; Bahnik, Zdenek, Collection of Czechoslovak Chemical Communications, 1990, vol. 55, # 11, p. 2692 - 2700
  作者：Pytela, Oldrich、Bahnik, Zdenek

  DOI：——

  日期：——
• PYTELA, OLDRICH;BAHNIK, ZDENEK, COLLECT. CZECHOSL. CHEM. COMMUN., 55,(1990) N1, C. 2692-2700
  作者：PYTELA, OLDRICH、BAHNIK, ZDENEK

  DOI：——

  日期：——