Acetone N-(diethoxyphosphoryl)hydrazone | 106537-20-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 有机磷酸及其衍生物
• 英文名称: Acetone N-(diethoxyphosphoryl)hydrazone
• 英文别名: 2-(Diethoxyphosphorylhydrazinylidene)propane
• CAS: 106537-20-6
• 化学式: C₇H₁₇N₂O₃P
• 分子量: 208.197
• InChiKey: OXSGWLFONJSWDU-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  43-45 °C
• 沸点：
  132-134 °C(Press: 0.4 Torr)
• 密度：
  1.14±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.7
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.86
• 拓扑面积：
  59.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-溴-3-苯基丙烷 、 Acetone N-(diethoxyphosphoryl)hydrazone 在 四丁基硫酸氢铵 sodium hydroxide 、 potassium carbonate 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 N-diethoxyphosphoryl-3-phenyl-N-(propan-2-ylideneamino)propan-1-amine
  参考文献：
  名称：

  A Simple Alkylative Approach to Monoalkylhydrazines

  摘要：

  丙酮N-(二乙氧基磷酰)腙的相转移催化N-烷基化，然后使用乙醇中的对甲苯磺酸单水合物进行保护，这是一种新颖且便捷的单烷基肼合成方法。

  DOI：

  10.1055/s-1987-27977
• 作为产物：
  描述：

  phosphorohydrazidic acid diethyl ester 、 丙酮 以 苯 为溶剂， 反应 4.0h， 以71%的产率得到Acetone N-(diethoxyphosphoryl)hydrazone
  参考文献：
  名称：

  A General Synthesis of Unsymmetrical Azines viaN-(Diethoxyphosphinyl)-hydrazones

  摘要：

  本论文介绍了一种利用磷酰肼二乙酯作为起始原料，并基于 Wadsworth-Emmons 型磷酰胺方法合成不对称叠氮的新方法。

  DOI：

  10.1055/s-1986-31589

文献信息

• Adamantyl-pyrazole carboxamides as inhibitors of 11B-hydroxysteroid dehydrogenase
  申请人：Anderson Kevin William

  公开号：US20070225280A1

  公开（公告）日：2007-09-27

  Provided herein are compounds of the formula (I): as well as pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein the substituents are as those disclosed in the specification. These compounds, and the pharmaceutical compositions containing them, are useful for the treatment of diseases such as, for example, type II diabetes mellitus and metabolic syndrome.

  本文提供了以下式（I）的化合物： 以及其药学上可接受的盐，其中取代基如规范中所披露的那样。这些化合物及含有它们的药物组合物对于治疗诸如II型糖尿病和代谢综合征等疾病是有用的。
• Pyrazoles
  申请人：Gillespie Paul

  公开号：US20060223852A1

  公开（公告）日：2006-10-05

  Provided herein are compounds of the formula (I): as well as pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein the substituents are as those disclosed in the specification. These compounds, and the pharmaceutical compositions containing them, are useful for the treatment of diseases such as, for example, type II diabetes mellitus and metabolic syndrome.

  本文提供了公式（I）的化合物，以及其药学上可接受的盐，其中取代基如规范中所披露的那样。这些化合物及含有它们的药物组合物对于治疗疾病，例如II型糖尿病和代谢综合征等，具有用处。
• Unexpected Heterocyclic Products from Cycloaddition Reactions of Nonsymmetrical Allenyl Aldoketazines with Substituted Alkynes
  作者：Juraj Galeta、Stanislav Man、Jean-Philippe Bouillon、Milan Potáček

  DOI：10.1002/ejoc.201001044

  日期：2011.1

  Thermally initiated cycloaddition reactions of nonsymmetrical allenyl azines 1 with alkynes or other dipolarophiles usually lead to compounds with three fused, five-membered heterocyclic rings. With alkynes with pronounced "push-pull" systems, however, the reaction ends with the formation of substituted pyrrolidino[1,2-b]pyrazoles 4 and, in the case of azines with trifluoromethyl substitution, ring opening

  非对称烯丙基吖嗪 1 与炔烃或其他亲偶极体的热引发环加成反应通常会产生具有三个稠合五元杂环的化合物。然而，对于具有明显“推拉”系统的炔烃，反应以形成取代的吡咯烷并 [1,2-b] 吡唑 4 结束，并且在具有三氟甲基取代的吖嗪的情况下，开环导致化合物的分离9. 提出了这些转化的反应机制。通过X射线晶体结构分析证实了新的杂环4和9的分子结构。
• Pyrazoles as 11-beta-hsd-1
  申请人：F. Hoffmann-La Roche AG

  公开号：EP2295411A1

  公开（公告）日：2011-03-16

  Provided herein are compounds of the formula (I): as well as pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein the substituents are as those disclosed in the specification. These compounds, and the pharmaceutical compositions containing them, are useful for the treatment of diseases such as, for example, type II diabetes mellitus and metabolic syndrome.

  本文提供的是式 (I) 的化合物： 及其药学上可接受的盐类，其中的取代基与说明书中公开的取代基相同。这些化合物以及含有它们的药物组合物可用于治疗诸如 II 型糖尿病和代谢综合征等疾病。
• An efficient synthesis of O,O- Di Propyl (E)-2-[1-methyl 2-oxopropylidene]phosphorohydrazidothiolate (E) Oxime and Its Analogues: A Potential Marine Toxin
  作者：Arvind K. Gupta、D. K. Dubey、B. D. Parashar、M. P. Kaushik

  DOI：10.1080/10426500701796249

  日期：2008.7.4

  An efficient method for the synthesis of Ptychodiscus brevis toxin O,O- di n-propyl (E)-2-[1-methyl 2-oxopropylidene]phosphorohydrazidothiolate (E) oxime (TG-1) and its analogues has been developed using thermally stable and recyclable silica gel and Na2SO4 as a condensing agent and water scavenger, respectively. The compounds were evaluated against fish Rasbora daniconius by determining the LC50 and LC90 values. The results of biological evaluation showed that these compounds have high degree of toxicity.