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P,P-diethylphosphinous amide | 88834-09-7

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
P,P-diethylphosphinous amide
英文别名
Aminodiethylphosphine;[amino(ethyl)phosphanyl]ethane
P,P-diethylphosphinous amide化学式
CAS
88834-09-7
化学式
C4H12NP
mdl
——
分子量
105.12
InChiKey
JUSIVKCZCFIIEB-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
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  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
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物化性质

  • 沸点:
    0 °C(Press: 1 Torr)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -0.1
  • 重原子数:
    6
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    1.0
  • 拓扑面积:
    26
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    1

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    P,P-diethylphosphinous amide 以80%的产率得到[(Diethylphosphanylamino)-ethylphosphanyl]ethane
    参考文献:
    名称:
    Foss, V. L.; Chernykh, T. E.; Staroverova, I. N., Journal of general chemistry of the USSR, 1983, vol. 53, # 10, p. 1969 - 1976
    摘要:
    DOI:
  • 作为产物:
    描述:
    氯化二乙基磷 作用下, 以 乙醚 为溶剂, 反应 2.0h, 以60%的产率得到P,P-diethylphosphinous amide
    参考文献:
    名称:
    Foss, V. L.; Chernykh, T. E.; Staroverova, I. N., Journal of general chemistry of the USSR, 1983, vol. 53, # 10, p. 1969 - 1976
    摘要:
    DOI:
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文献信息

  • Regioselective phosphorylation of α-N-alkylamino ketones
    作者:S. E. Pipko、Yu. V. Balitsky、N. V. Simurova、A. D. Sinitsa
    DOI:10.1007/s11172-006-0251-x
    日期:2006.2
    phosphorylated derivatives of all their prototropic forms (α-amino ketones, α-hydroxy imines, and β-hydroxy enamines) were obtained for the first time. The relative thermodynamic stability sequence of α-amino ketones was found to be reversed upon their phosphorylation: O-substituted forms were more stable than N-substituted ones, in contrast to the equilibrium between the prototropic isomers.
    开发了用有机磷试剂对 α-氨基酮进行区域选择性功能化的通用制备方法。首次获得了所有质子形式(α-氨基酮、α-羟基亚胺和β-羟基烯胺)的稳定磷酸化衍生物。发现 α-氨基酮的相对热力学稳定性序列在磷酸化时发生逆转:O-取代形式比 N-取代形式更稳定,与质子异构体之间的平衡相反。
  • Foss, V. L.; Veits, Yu. A.; Chernykh, T. E., Journal of general chemistry of the USSR, 1984, vol. 54, # 12, p. 2386 - 2399
    作者:Foss, V. L.、Veits, Yu. A.、Chernykh, T. E.、Lutsenko, I. F.
    DOI:——
    日期:——
  • Veits, Yu. A.; Foss, V. L., Journal of general chemistry of the USSR, 1986, vol. 56, p. 2232 - 2235
    作者:Veits, Yu. A.、Foss, V. L.
    DOI:——
    日期:——
  • FOSS, V. L.;CHERNYX, T. E.;STAROVEROVA, I. N.;VEJTS, YU. A.;LUTSENKO, I. +, ZH. OBSHCH. XIMII, 1983, 53, N 10, 2184-2192
    作者:FOSS, V. L.、CHERNYX, T. E.、STAROVEROVA, I. N.、VEJTS, YU. A.、LUTSENKO, I. +
    DOI:——
    日期:——
  • FOSS, V. L.;VEJTS, YU. A.;CHERNYX, T. E.;LUTSENKO, I. F., ZH. OBSHCH. XIMII, 1984, 54, N 12, 2670-2684
    作者:FOSS, V. L.、VEJTS, YU. A.、CHERNYX, T. E.、LUTSENKO, I. F.
    DOI:——
    日期:——
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