thiepine-1,1-dioxide | 16301-89-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 噻品
• 英文名称: thiepine-1,1-dioxide
• 英文别名: thiepin 1,1-dioxide；thiepin-1,1-dioxide；Thiepin-1,1-dioxid；Thiepine 1,1-dioxide
• CAS: 16301-89-6
• 化学式: C₆H₆O₂S
• 分子量: 142.178
• InChiKey: LYWWPHRTUAGKIZ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  117-118 °C
• 沸点：
  360.2±9.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.284±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  42.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  diiron nonacarbonyl 、 thiepine-1,1-dioxide 以 四氢呋喃 为溶剂， 以99%的产率得到Carbon monoxide;iron;thiepine 1,1-dioxide
  参考文献：
  名称：

  Thiepine-iron tricarbonyl: stabilization of thermally labile parent thiepine by transition metal complexation

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00013a051

文献信息

• Metal promoted higher-order cycloaddition reactions. A facile entry into substituted eight- and ten-membered carbocycles.
  作者：James H. Rigby、Humy S. Ateeq、A. Chris Krueger

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)61076-6

  日期：1992.9

  Substituted eight- and ten-membered carbocycles can be accessed by employing a metal promoted higher-order cycloaddition of heterocyclic trienes followed by heteroatom extrusion.

  可以通过采用金属促进的杂环三烯的高阶环加成，然后进行杂原子挤压来获得取代的八元和十元碳环。
• Rigby, James H.; Ateeq, Humy S.; Charles, Nelly R., Journal of the American Chemical Society, 1993, vol. 115, # 4, p. 1382 - 1396
  作者：Rigby, James H.、Ateeq, Humy S.、Charles, Nelly R.、Cuisiat, Stephane V.、Ferguson, Mark D.、Henshilwood, James A.、Krueger, A. Chris、Ogbu, Cyprian O.、Short, Kevin M.、Heeg

  DOI：——

  日期：——
• Thiepine-iron tricarbonyl: stabilization of thermally labile parent thiepine by transition metal complexation
  作者：Keitaro Nishino、Masanobu Takagi、Teruhisa Kawata、Ichiro Murata、Junji Inanaga、Kazuhiro Nakasuji

  DOI：10.1021/ja00013a051

  日期：1991.6

表征谱图