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4-甲基-2,7-二-叔-丁基硫杂卓
4-甲基-2,7-二-叔-丁基硫杂卓 | 84477-43-0
分子结构分类
有机化合物
-
有机杂环化合物
-
噻品
中文名称
4-甲基-2,7-二-叔-丁基硫杂卓
中文别名
——
英文名称
2,7-di-tert-butyl-4-methyl-thiepin
英文别名
2,7-Di-tert-butylthiepin, 4-methyl-;2,7-ditert-butyl-4-methylthiepine
CAS
84477-43-0
化学式
C
15
H
24
S
mdl
——
分子量
236.422
InChiKey
AJRPDQITKDSWFB-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
同类化合物
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计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
5.5
重原子数:
16
可旋转键数:
2
环数:
1.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.6
拓扑面积:
25.3
氢给体数:
0
氢受体数:
1
安全信息
海关编码:
2934999090
反应信息
作为反应物:
描述:
4-甲基-2,7-二-叔-丁基硫杂卓
以
氘代甲苯
为溶剂, 反应 105.0h, 以50%的产率得到3,4-di-t-butyltoluene
参考文献:
名称:
4,5- AND 3,5-BIS(ETHOXYCARBONYL)-2,7-DI-
t
-BUTYLTHIEPINES. SYNTHESIS AND THERMAL STABILITIES
摘要:
4,5-双(乙氧基羰基)-2,7-二叔丁基硫杂吡啶和3,5-双(乙氧基羰基)-2,7-二叔丁基硫杂吡啶已经合成。这些硫杂吡啶的热稳定性已经过检验,并与迄今为止报道的单环硫杂吡啶的热稳定性进行了比较。
DOI:
10.1246/cl.1985.1119
作为产物:
描述:
2,7-di-tert-butyl-4-hydroxymethylthiepin
在
四氯化碳
、 lithium aluminium tetrahydride 、
三己基膦
作用下, 以
乙醚
为溶剂, 反应 0.08h, 生成
4-甲基-2,7-二-叔-丁基硫杂卓
参考文献:
名称:
4- 和 4,5-取代的 2,7-二叔丁基硫醇的合成和性质
摘要:
各种 4- 和 4,5- 取代的 2,7-二叔丁基硫杂环庚烷,例如 4-乙氧基羰基-(6)、4-甲酰基-(7)、4-羟甲基-(8)、4-甲基-(12 )、4-methy1-5-hydroxymethy1-(13) 和4,5-二甲基衍生物(16) 等,通过官能团转化合成,并检查了它们的一些性质。
DOI:
10.1246/cl.1982.1843
点击查看最新优质反应信息
文献信息
YAMAMOTO, KAGETOSHI;YAMAZAKI, SHOKO;KOHASHI, YASUJI;MATSUKAWA, ATSUHITO;M+, CHEM. LETT., 1982, N 11, 1843-1846
作者:
YAMAMOTO, KAGETOSHI、YAMAZAKI, SHOKO、KOHASHI, YASUJI、MATSUKAWA, ATSUHITO、M+
DOI:
——
日期:
——
Kohashi, Yasuji; Yamazaki, Shoko; Yamamoto, Kagetoshi, Heterocycles, 1982, vol. 19, # 1, p. 202
作者:
Kohashi, Yasuji、Yamazaki, Shoko、Yamamoto, Kagetoshi、Murata, Ichiro
DOI:
——
日期:
——
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