2,7-di-t-butyl-4,5-dimethylthiepine | 84477-45-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 噻品
• 英文名称: 2,7-di-t-butyl-4,5-dimethylthiepine
• 英文别名: 4,5-dimethyl-2,7-di-tert-butylthiepin；2,7-di-tert-butyl-4,5-dimethylthiepine；2,7-di-tert-butyl-4,5-dimethylthiepin；2,7-Di-tert-butylthiepin, 4,5-dimethyl-；2,7-ditert-butyl-4,5-dimethylthiepine
• CAS: 84477-45-2
• 化学式: C₁₆H₂₆S
• 分子量: 250.448
• InChiKey: OZPPEFXLSXNYHG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.4
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  25.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,7-di-t-butyl-4,5-dimethylthiepine 生成 4,5-di-tert-butyl-o-xylene
  参考文献：
  名称：

  4- 和 4,5-取代的 2,7-二叔丁基硫醇的合成和性质

  摘要：

  各种 4- 和 4,5- 取代的 2,7-二叔丁基硫杂环庚烷，例如 4-乙氧基羰基-(6)、4-甲酰基-(7)、4-羟甲基-(8)、4-甲基-(12 )、4-methy1-5-hydroxymethy1-(13) 和4,5-二甲基衍生物(16) 等，通过官能团转化合成，并检查了它们的一些性质。

  DOI：

  10.1246/cl.1982.1843
• 作为产物：
  描述：

  2,7-Di-tert-butyl-4-methoxymethyl-5-methyl-thiepine 在 二异丁基氢化铝 作用下， 以 正己烷 为溶剂， 反应 6.0h， 以10%的产率得到2,7-di-t-butyl-4,5-dimethylthiepine
  参考文献：
  名称：

  4- 和 4,5-取代的 2,7-二叔丁基硫醇的合成和性质

  摘要：

  各种 4- 和 4,5- 取代的 2,7-二叔丁基硫杂环庚烷，例如 4-乙氧基羰基-(6)、4-甲酰基-(7)、4-羟甲基-(8)、4-甲基-(12 )、4-methy1-5-hydroxymethy1-(13) 和4,5-二甲基衍生物(16) 等，通过官能团转化合成，并检查了它们的一些性质。

  DOI：

  10.1246/cl.1982.1843

文献信息

• SYNTHESIS AND PROPERTIES OF 4- AND 4,5-SUBSTITUTED 2,7-DI-<i>tert</i>-BUTYLTHIEPINS
  作者：Kagetoshi Yamamoto、Shoko Yamazaki、Yasuji Kohashi、Atsuhito Matsukawa、Ichiro Murata

  DOI：10.1246/cl.1982.1843

  日期：1982.11.5

  Various 4- and 4,5-substituted 2,7-di-tert-butylthiepins such as 4-ethoxycarbonyl-(6), 4-formyl- (7), 4-hydroxymethyl- (8), 4-methyl- (12), 4-methy1-5-hydroxymethy1-(13), and 4,5-dimethyl derivatives (16), and so on, were synthesized by functional group transformation and some of their properties were examined.

  各种 4- 和 4,5- 取代的 2,7-二叔丁基硫杂环庚烷，例如 4-乙氧基羰基-(6)、4-甲酰基-(7)、4-羟甲基-(8)、4-甲基-(12 )、4-methy1-5-hydroxymethy1-(13) 和4,5-二甲基衍生物(16) 等，通过官能团转化合成，并检查了它们的一些性质。
• Murata, Ichiro, Phosphorus, Sulfur and Silicon and the Related Elements, 1989, vol. 43, # 3-4, p. 243 - 260
  作者：Murata, Ichiro

  DOI：——

  日期：——
• YAMAMOTO, KAGETOSHI;YAMAZAKI, SHOKO;KOHASHI, YASUJI;MATSUKAWA, ATSUHITO;M+, CHEM. LETT., 1982, N 11, 1843-1846
  作者：YAMAMOTO, KAGETOSHI、YAMAZAKI, SHOKO、KOHASHI, YASUJI、MATSUKAWA, ATSUHITO、M+

  DOI：——

  日期：——
• 4,5- AND 3,5-BIS(ETHOXYCARBONYL)-2,7-DI-<i>t</i>-BUTYLTHIEPINES. SYNTHESIS AND THERMAL STABILITIES
  作者：Kagetoshi Yamamoto、Atsuhito Matsukawa、Ichiro Murata

  DOI：10.1246/cl.1985.1119

  日期：1985.8.5

  4,5-Bis(ethoxycarbonyl)-2,7-di-t-butylthiepine and 3,5-bis(ethoxycarbonyl)-2,7-di-t-butylthiepine have been synthesized. Thermal stabilities of these thiepines have been examined and discussed in connection with those of the monocyclic thiepines reported so far.

  4,5-双(乙氧基羰基)-2,7-二叔丁基硫杂吡啶和3,5-双(乙氧基羰基)-2,7-二叔丁基硫杂吡啶已经合成。这些硫杂吡啶的热稳定性已经过检验，并与迄今为止报道的单环硫杂吡啶的热稳定性进行了比较。
• Kohashi, Yasuji; Yamazaki, Shoko; Yamamoto, Kagetoshi, Heterocycles, <hi>1982</hi>, vol. 19, # 1, p. 202
  作者：Kohashi, Yasuji、Yamazaki, Shoko、Yamamoto, Kagetoshi、Murata, Ichiro

  DOI：——

  日期：——