1,3-bis(diisopropylamino)-1H-diphosphirene | 196298-22-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 磷环化合物
• 英文名称: 1,3-bis(diisopropylamino)-1H-diphosphirene
• 英文别名: 1H-Diphosphirene-1,3-diamine, N,N,N',N'-tetrakis(1-methylethyl)-；1-N,1-N,3-N,3-N-tetra(propan-2-yl)diphosphirene-1,3-diamine
• CAS: 196298-22-3
• 化学式: C₁₃H₂₈N₂P₂
• 分子量: 274.326
• InChiKey: HXMNNWRHOJVYCW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.92
• 拓扑面积：
  6.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,3-bis(diisopropylamino)-1H-diphosphirene 以 四氢呋喃 、 乙醚 为溶剂， 生成 W(CO)5(1-chloro-3-diisopropylamino-1H-diphosphirene)
  参考文献：
  名称：

  Tungsten Carbonyl Complexes of 1H-Diphosphirenes and Diphosphirenylium Salts

  摘要：

  DOI：

  10.1002/(sici)1099-0682(199909)1999:9<1479::aid-ejic1479>3.3.co;2-q
• 作为产物：
  描述：

  C-diisopropylamino-C-[bis(diisopropylamino)phosphino]phosphaalkene 在 三氟化硼乙醚 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以65%的产率得到1,3-bis(diisopropylamino)-1H-diphosphirene
  参考文献：
  名称：

  New routes to free and coordinated 1H-diphosphirenes

  摘要：

  二膦铼盐 1 与 LiAlH4 反应生成 P-氢膦烯 2，再与一定量的 BF3-OEt2 催化反应生成 1H-二膦铼 3，而与一定量的 W(CO)5(thf)反应则生成络合物 4。

  DOI：

  10.1039/a706688k

文献信息

• Ligand properties of 1H-diphosphirenes and diphosphirenylium salts towards iron carbonyl fragments
  作者：Didier Bourissou、Yves Canac、Heinz Gornitzka、Antoine Baceiredo、Guy Bertrand

  DOI：10.1039/a904747f

  日期：——

  Treatment of η1-[1,3-bis(diisopropylamino)-1H-diphosphirene]tetracarbonyl iron 2 with trifluoromethanesulfonic acid affords the binuclear [3-diisopropylaminodiphosphirenylium salt] iron complex 5, which reacts with diisopropylamine giving the opened binuclear iron complex 3.

  用三氟甲磺酸处理 η1-[1,3-bis(diisopropylamino)-1H-diphosphirene]tetracarbonyl iron 2，可得到双核[3-disisopropylaminodiphosphirenylium salt]铁络合物 5，它与二异丙基胺反应，可得到开放的双核铁络合物 3。
• New routes to free and coordinated 1H-diphosphirenes
  作者：Didier Bourissou、Yves Canac、Maria Isabel Collado、Antoine Baceiredo、Guy Bertrand

  DOI：10.1039/a706688k

  日期：——

  Diphosphirenium salt 1 reacts with LiAlH4 leading to P-hydrophosphaalkene 2, which on treatment with a catalytic amount of BF3·OEt2 affords 1H-diphosphirene 3, while with a stoichiometric amount of W(CO)5(thf), complex 4 is obtained.

  二膦铼盐 1 与 LiAlH4 反应生成 P-氢膦烯 2，再与一定量的 BF3-OEt2 催化反应生成 1H-二膦铼 3，而与一定量的 W(CO)5(thf)反应则生成络合物 4。
• Synthesis and Reactivity of a Stable η²-(Diphosphirenylium)W(CO)₅ Complex
  作者：Didier Bourissou、Yves Canac、Maria Isabel Collado、Antoine Baceiredo、Guy Bertrand

  DOI：10.1021/ja971973a

  日期：1997.10.1
• Tungsten Carbonyl Complexes of 1H-Diphosphirenes and Diphosphirenylium Salts
  作者：Didier Bourissou、Yves Canac、Heinz Gornitzka、Colin J. Marsden、Antoine Baceiredo、Guy Bertrand

  DOI：10.1002/(sici)1099-0682(199909)1999:9<1479::aid-ejic1479>3.3.co;2-q

  日期：1999.9
• 2-Π- and 3-Π-Electron Diphosphorus-Containing 3-Membered Heterocycles
  作者：Yves Canac、Didier Bourissou、Heinz Gornitzka、Wolfgang W. Schoeller、Antoine Baceiredo、Guy Bertrand

  DOI：10.1080/10426509908546176

  日期：1999.1.1

  The heterolytic cleavage of the P-N bond of the coordinated 1H-diphosphirene 5 gives the corresponding diphosphirenylium complex 6, while the homolytic cleavage of the P-N bond of the free 1H-diphosphirene 4 affords the transient diphosphirenyl radical 7 and the ensuing stable dimer 8 which features original half P-P bonds.

  配位的 1H-二膦 5 的 PN 键的异裂裂解得到相应的二膦配合物 6，而游离 1H-二膦 4 的 PN 键的均裂得到瞬时二膦基 7 和随后稳定的二聚体 8，其特征是原始半 PP 债券。