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1-(triethylgermyl)oct-1-yne
1-(triethylgermyl)oct-1-yne | 7652-13-3
分子结构分类
有机化合物
-
乙炔化物
-
金属乙炔化物
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
1-(triethylgermyl)oct-1-yne
英文别名
1-triethylgermyl-1-octyne;Triethyl(oct-1-YN-1-YL)germane;triethyl(oct-1-ynyl)germane
CAS
7652-13-3
化学式
C
14
H
28
Ge
mdl
——
分子量
268.966
InChiKey
BYRYENJPFAHYSS-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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物化性质
沸点:
284.6±23.0 °C(Predicted)
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
5.01
重原子数:
15
可旋转键数:
8
环数:
0.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.86
拓扑面积:
0
氢给体数:
0
氢受体数:
0
SDS
SDS:6511a9432d7c7d14d0ba58b31101b59c
查看
反应信息
作为反应物:
描述:
1-(triethylgermyl)oct-1-yne
在
碘
作用下, 以
二氯甲烷
为溶剂, 反应 1.0h, 以75%的产率得到1-碘-1-癸炔
参考文献:
名称:
乙烯基锗烷的分子内烷基化和 1-环烯基锗烷的碘化
摘要:
2-甲基-2,3-环氧-6-三乙基锗基-6-十三烯在用TiCl 4 处理后得到预期的亚烷基环戊醇,而5-三乙基锗基-5-十二烯醛二甲基乙缩醛提供了意想不到的环己烯衍生物。还描述了 1-三乙基锗基环烯烃向 1-碘代环烯烃的转化。
DOI:
10.1246/cl.1985.53
作为产物:
描述:
1-辛炔
、
三乙基氯化锗
在 [{Ir(μ-Cl)(CO)2}2] 、
三氟甲苯
、
N,N-二异丙基乙胺
、 lithium iodide 作用下, 反应 24.0h, 以92%的产率得到1-(triethylgermyl)oct-1-yne
参考文献:
名称:
炔基锗烷的简单催化路线
摘要:
我们报告了一种新的单锅铱(I)催化直接方法,用于从市售试剂合成具有各种官能团的炔基取代锗化合物。获得了超过 25 种化合物并对其进行了光谱表征。此外,还进行了详细的 DFT 计算以研究萌发耦合的催化循环机制。结果证实了我们的假设,即胚芽偶联过程的速率决定步骤是产物形成步骤。
DOI:
10.1002/ejic.201501110
点击查看最新优质反应信息
文献信息
ODA, HIROJI;MORIZAWA, YOSHITOMI;OSHIMA, KOICHIRO;NOZAKI, HITOSI, TETRAHEDRON LETT., 1984, 25, N 30, 3221-3224
作者:
ODA, HIROJI、MORIZAWA, YOSHITOMI、OSHIMA, KOICHIRO、NOZAKI, HITOSI
DOI:
——
日期:
——
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