2-[(4-甲氧基苯基)甲基]-2,8-二氮杂螺[4.5]-1-癸酮盐酸盐 | 848308-25-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 氮杂螺癸烷衍生物
• 中文名称: 2-[(4-甲氧基苯基)甲基]-2,8-二氮杂螺[4.5]-1-癸酮盐酸盐
• 英文名称: 2-(4-methoxy-benzyl)-2,8-diaza-spiro[4.5]decan-1-one hydrochloride
• 英文别名: 2,8-Diazaspiro[4.5]decan-1-one, 2-[(4-methoxyphenyl)methyl]-, (Hydrochloride) (1:1)；2-[(4-methoxyphenyl)methyl]-2,8-diazaspiro[4.5]decan-1-one;hydrochloride
• CAS: 848308-25-8
• 化学式: C₁₆H₂₂N₂O₂*ClH
• 分子量: 310.824
• InChiKey: TXQVMUSCGJRBAJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.22
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  41.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3R,4S)-3-formyl-4-phenyl-pyrrolidine-1-carboxylic acid tert-butyl ester 、 2-[(4-甲氧基苯基)甲基]-2,8-二氮杂螺[4.5]-1-癸酮盐酸盐 在 三乙胺 、 三乙酰氧基硼氢化钠 、 碳酸氢钠 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 1.0h， 以90%的产率得到(3S,4S)-3-[2-(4-methoxy-benzyl)-1-oxo-2,8-diaza-spiro[4.5]dec-8-ylmethyl]-4-phenyl-pyrrolidine-1-carboxylic acid tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  [EN] SPIRO COMPOUNDS AND METHODS FOR THE MODULATION OF CHEMOKINE RECEPTOR ACTIVITY
  [FR] COMPOSES SPIRO ET PROCEDES POUR LA MODULATION DE L'ACTIVITE DE RECEPTEUR DE CHIMIOKINE

  摘要：

  式I的化合物插入权利要求1中的式I，其中X、Y、Z、W、R1和R2如本文所定义，或其药用可接受的盐、水合物或溶剂化合物，可用于调节CCR5趋化因子受体活性。

  公开号：

  WO2005023809A1

文献信息

• Spiro compounds and methods for the modulation of chemokine receptor activity
  申请人：Kong Chan Chun Laval

  公开号：US20050070563A1

  公开（公告）日：2005-03-31

  Compounds of formula I wherein X, Y, Z, W, R 1 and R 2 as defined herein, or pharmaceutically acceptable salts, hydrates or solvates thereof, are useful for the modulation of CCR5 chemokine receptor activity.

  化合物I的公式如下，其中X、Y、Z、W、R1和R2如本文所定义，或其药学上可接受的盐、水合物或溶剂物，可用于调节CCR5趋化因子受体的活性。
• SPIRO COMPOUNDS AND METHODS FOR THE MODULATION OF CHEMOKINE RECEPTOR ACTIVITY
  申请人：Virochem Pharma Inc.

  公开号：EP1786815B1

  公开（公告）日：2011-08-24
• US7288548B2
  申请人：——

  公开号：US7288548B2

  公开（公告）日：2007-10-30
• [EN] SPIRO COMPOUNDS AND METHODS FOR THE MODULATION OF CHEMOKINE RECEPTOR ACTIVITY<br/>[FR] COMPOSES SPIRO ET PROCEDES POUR LA MODULATION DE L'ACTIVITE DE RECEPTEUR DE CHIMIOKINE
  申请人：VIROCHEM PHARMA INC

  公开号：WO2005023809A1

  公开（公告）日：2005-03-17

  Compounds of formula I insert formula I from claim 1 wherein X, Y, Z, W, R1 and R2 as defined herein, or pharmaceutically acceptable salts, hydrates or solvates thereof, are useful for the modulation of CCR5 chemokine receptor activity.

  式I的化合物插入权利要求1中的式I，其中X、Y、Z、W、R1和R2如本文所定义，或其药用可接受的盐、水合物或溶剂化合物，可用于调节CCR5趋化因子受体活性。