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sec-butyl-(5,6,7,8-tetrahydro-benzo[4,5]thieno[2,3-d]pyrimidin-4-yl)-amine | 63894-47-3

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
sec-butyl-(5,6,7,8-tetrahydro-benzo[4,5]thieno[2,3-d]pyrimidin-4-yl)-amine
英文别名
N-(sec-butyl)-5,6,7,8-tetrahydro[1]benzothieno[2,3-d]pyrimidin-4-amine;N-butan-2-yl-5,6,7,8-tetrahydro-[1]benzothiolo[2,3-d]pyrimidin-4-amine
sec-butyl-(5,6,7,8-tetrahydro-benzo[4,5]thieno[2,3-d]pyrimidin-4-yl)-amine化学式
CAS
63894-47-3
化学式
C14H19N3S
mdl
——
分子量
261.391
InChiKey
FNEVQNKBTZENSN-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    437.8±40.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.212±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.4
  • 重原子数:
    18
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.57
  • 拓扑面积:
    66
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    4

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    2-氨基-3-腈基-4,5,6,7--四氢苯并[B]噻吩 在 Al-MCM-41 、 H4PW11VO40*8H2O/acid activated montmorillonite 作用下, 以 neat (no solvent, solid phase) 为溶剂, 反应 4.17h, 生成 sec-butyl-(5,6,7,8-tetrahydro-benzo[4,5]thieno[2,3-d]pyrimidin-4-yl)-amine
    参考文献:
    名称:
    绿色催化剂获得噻吩并[2, 3-b]吡啶类衍生物
    摘要:
    目前的研究重点是使用具有 Keggin 结构并负载在酸活化 (PVW/AAM) 上的钨钒磷酸杂多酸 H 4 PW 11 VO 40 ·8 H 2 O (PVW) 合成新取代的 Thieno [2, 3- b] 吡啶衍生物。建议的协议是一种简单、环保的方法,用于在无溶剂反应条件下合成从 3-cyano-2-aminothiopene 获得的 thieno [2,3-b] 嘧啶衍生物作为构建块。使用合成的 PVW/AAM 催化剂实现了取代的 Thieno [2, 3-b] 吡啶衍生物的优异产率 (60%–97%)。目前的工艺提供的好处包括更快的反应时间、简单的设置和高产率。光谱数据(IR,+ H 和13 C NMR 光谱)揭示了所有目标化合物的结构细节。通过X射线衍射、BET和傅里叶变换红外光谱对催化剂进行了表征。X 射线衍射表明 PVW 正确地结合在酸活化粘土载体上。与母体钨钒磷酸相比,PVW
    DOI:
    10.1002/jhet.4635
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文献信息

  • 4-amino-5,6-substituted thiopheno [2,3-d] pyrimidines, pharmaceutical compositions containing the same, and their use in the treatment or prevention of PDE7B-mediated diseases and conditions
    申请人:——
    公开号:US20030119829A1
    公开(公告)日:2003-06-26
    The invention relates to 4-amino-5,6-substituted thiopheno [2,3-d] pyrimidines, pharmaceutical compositions containing the same and their use to treat or prevent diseases and conditions mediated by the phosphodiesterase enzyme 7 B (PDE7 B ). Diseases and conditions mediated by PDE7 B include osteoporosis, osteopenia and asthma.
    该发明涉及4-氨基-5,6-取代噻吩[2,3-d]嘧啶,包含这些化合物的药物组合物以及它们用于治疗或预防由磷酸二酯酶7B(PDE7B)介导的疾病和症状的用途。由PDE7B介导的疾病和症状包括骨质疏松症、骨质疏松症和哮喘。
  • US6849638B2
    申请人:——
    公开号:US6849638B2
    公开(公告)日:2005-02-01
  • Green catalyst access to thieno [2, 3‐b] pyridines derivatives
    作者:Nawel Mehaoui、Souheyla Boudjema、Zahira Kibou、Noureddine Choukchou‐Braham、Abderrahim Choukchou‐Braham
    DOI:10.1002/jhet.4635
    日期:——
    benefits including a quicker reaction time, an easy set-up, and high yields. Spectroscopic data (IR, +H and 13C NMR spectra) have revealed the structural details of all target compounds. The catalyst was characterized by X-ray diffraction, BET and Fourier-transformed infrared spectroscopy. X-ray diffraction showed that PVW was correctly incorporated on an acid activated clays support. In comparison
    目前的研究重点是使用具有 Keggin 结构并负载在酸活化 (PVW/AAM) 上的钨钒磷酸杂多酸 H 4 PW 11 VO 40 ·8 H 2 O (PVW) 合成新取代的 Thieno [2, 3- b] 吡啶衍生物。建议的协议是一种简单、环保的方法,用于在无溶剂反应条件下合成从 3-cyano-2-aminothiopene 获得的 thieno [2,3-b] 嘧啶衍生物作为构建块。使用合成的 PVW/AAM 催化剂实现了取代的 Thieno [2, 3-b] 吡啶衍生物的优异产率 (60%–97%)。目前的工艺提供的好处包括更快的反应时间、简单的设置和高产率。光谱数据(IR,+ H 和13 C NMR 光谱)揭示了所有目标化合物的结构细节。通过X射线衍射、BET和傅里叶变换红外光谱对催化剂进行了表征。X 射线衍射表明 PVW 正确地结合在酸活化粘土载体上。与母体钨钒磷酸相比,PVW
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