(cyclopentadienyl)Fe(CO)3(1+) | 32660-74-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 碳氢化合物 - 芳香烃
• 英文名称: (cyclopentadienyl)Fe(CO)3(1+)
• 英文别名: (η5-cyclopentadienyl)tricarbonyliron(1+)；carbon monoxide;cyclopenta-1,3-diene;iron(2+)
• CAS: 32660-74-5
• 化学式: C₈H₅FeO₃
• 分子量: 204.973
• InChiKey: LEIPKGMZQZOIBI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.29
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (cyclopentadienyl)Fe(CO)3(1+) 在 NaBH₄ 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 生成 (η5-cyclopentadienyl)formyl(CO)2iron
  参考文献：
  名称：

  Brown, David A.; Fitzpatrick, Noel J.; Groarke, Peter J., Organometallics, 1993, vol. 12, # 7, p. 2521 - 2528

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  (η5-C5H5)Fe(CO)2(CCl3) 在 水 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 生成 (cyclopentadienyl)Fe(CO)3(1+)
  参考文献：
  名称：

  三卤化硼与过渡金属全氟烷基络合物之间的便捷亲电子卤素交换。一种合成反应性过渡金属卤代烷基络合物的新方法

  摘要：

  DOI：

  10.1021/om50002a028

文献信息

• Oxidatively induced nucleophilic capture vs. degradation of cyclopentadienyl iron derivatives of simple carboxylic acids and of α-amino acids. A comparative study
  作者：C. Amiens、G. Balavoine、F. Guibé

  DOI：10.1016/0022-328x(93)80299-q

  日期：1993.1

  medium effects (especially the presence or absence of nucleophilic species). With simple carboxylic acid derivatives either homolytic dissociation (leading to alkyl radicals) or nucleophilic capture of the first-formed iron radical cations is observed, depending on the reaction conditions. With α-amino acid derivatives, an oxidative degradation to aldehyde is observed invariably, which is likely to

  已针对多种因素研究了简单羧酸和氨基保护的α-氨基酸的各种环戊二烯基铁配合物的电化学行为和化学氧化，涉及多种因素，包括金属上的配体性质（Cp，Cp★，CO， PPh 3），氧化剂的性质（单电子氧化剂，例如Cu（OTf）2，FcOTf和CAN或二电子氧化剂（例如NBS）和介质效应（尤其是亲核性物质的存在或不存在）。对于简单的羧酸衍生物，根据反应条件，可以观察到均相分解（导致烷基自由基）或亲核性捕获第一个形成的铁自由基阳离子。对于α-氨基酸衍生物，始终观察到氧化降解为醛，这很可能是通过连续和短暂形成N-酰基α-氨基自由基和N-酰基亚胺鎓离子进行的。
• Half-Sandwich Group 8 Borylene Complexes: Synthetic and Structural Studies and Oxygen Atom Abstraction Chemistry
  作者：Glesni A. Pierce、Dragoslav Vidovic、Deborah L. Kays、Natalie D. Coombs、Amber L. Thompson、Eluvathingal D. Jemmis、Susmita De、Simon Aldridge

  DOI：10.1021/om801215b

  日期：2009.5.25

  [CpRu(CO)2B(NCy2)}]+[BArf4]−, [CpM(CO)(PMe3)B(NCy2)}]+[BArf4]− (M = Fe, Ru), and [(CpFe(CO)B(NCy2)})2(μ-dmpe)]2+[BArf4]−2 have been synthesized and structurally characterized. The effects of substitution at the metal on the M−B and B−N bonds are relatively minor e.g., Fe−B and B−N bond lengths of 1.821(4), 1.347(5) Å and 1.859(6), 1.324(7) Å for [CpFe(CO)(PMe3)B(NCy2)}]+[BArf4]− and [CpFe(CO)2B(NCy2)}]+[BArf4]−

  通过卤化物抽象合成的阳离子末端甲硼烷络合物提供了一个通用平台，可在该平台上评估由甲硼烷基取代基和金属/配体骨架的变化对金属-配体键的电子结构的影响。硼取代基对以硼为中心的亲电性有很大影响，因此对金属配体的π特性和键长也有很大的影响（例如[Cp * Fe（CO）2（BMes）] +从1.792（8）Å到2.049（ 4）[CpFe（CO）2 B（NCy 2）（4-pic）}的Å ] +），则金属/配体组的变化会影响较小的变化。扩展卤化物提取方法很容易引入更强的π供体的含钌和/或膦的片段。通过在硼基前体阶段的羰基配体取代容易引入膦。因此，新型系统[CpRu（CO）2 B（NCy 2）}] + [BAr f 4 ] -，[CPM（CO）（PMe 3）B（NCy 2）}] + [BAr f 4 ] −（M = Fe，Ru）和[（CpFe（CO）B（NCy 2 }}）2（μ-dmpe）] 2+
• Pilato, Robert S.; Housmekerides, Chris E.; Jernakoff, Peter, Organometallics, 1990, vol. 9, # 8, p. 2333 - 2341
  作者：Pilato, Robert S.、Housmekerides, Chris E.、Jernakoff, Peter、Rubin, David、Geoffroy, Gregory L.、Rheingold, Arnold L.

  DOI：——

  日期：——
• Richmond, Thomas G.; Crespi, Ann M.; Shriver, Duward F., Organometallics, 1984, vol. 3, # 2, p. 314 - 319
  作者：Richmond, Thomas G.、Crespi, Ann M.、Shriver, Duward F.

  DOI：——

  日期：——
• Chemische und spektroskopische untersuschungen an komplex-kationen des types [C5H5Fe(CO)2(R3EX)]+. Ein beitrag zur diskussion der koordinationseigenschaften von phosphanchalkogeniden und deren höheren homologen
  作者：Norbert Kuhn、Hans Schumann

  DOI：10.1016/s0022-328x(00)99684-0

  日期：1986.4