1,6-bis[(dihydroxyphosphinyl)oxy]hexane | 674-70-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 有机磷酸及其衍生物
• 英文名称: 1,6-bis[(dihydroxyphosphinyl)oxy]hexane
• 英文别名: 1,7-hexanediol diphosphate tetraacid；1,6-hexanediol diphosphate tetraacid；1,6-Hexanediol bisphosphate；6-phosphonooxyhexyl dihydrogen phosphate
• CAS: 674-70-4
• 化学式: C₆H₁₆O₈P₂
• 分子量: 278.136
• InChiKey: WEFLHIGSMGJZMW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.9
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  134
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,6-bis[(dihydroxyphosphinyl)oxy]hexane 、 1,8-辛烷二膦酸 、 zirconium(IV) oxychloride 以 not given 为溶剂， 以95%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Dines; Cooksey; Griffith, Inorganic Chemistry, 1983, vol. 22, # 6, p. 1003 - 1004

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  1,6-己二醇 在 三氯氧磷 、 水 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 以70%的产率得到1,6-bis[(dihydroxyphosphinyl)oxy]hexane
  参考文献：
  名称：

  以三氯化磷快速高效合成ω-亚烷基二磷酸

  摘要：

  本研究的目的是开发一种高效、快速和选择性的方法，用于通过几种二醇与三氯氧化磷的反应合成 -亚烷基二磷酸 (HO)2(O)PO--OP(O)(OH)2。使用三种方法研究该反应：(i) 碱的存在，(ii) 经典加热，和 (iii) 使用微波辐射。使用这三种不同的方法研究了反应温度和试剂摩尔比以及溶剂性质的影响。

  DOI：

  10.1155/2016/8046893

文献信息

• CARBON FIBER BUNDLE AND METHOD FOR PRODUCING SAME
  申请人：Mitsubishi Rayon Co., Ltd.

  公开号：EP2476799A1

  公开（公告）日：2012-07-18

  The present invention relates to a carbon fiber bundle to which an amino group-containing modified polyolefin resin has applied, wherein the amount of applying amino group-containing modified polyolefin resin is 0.2 to 5.0% by mass. This carbon fiber bundle can be produced by applying 0.2 to 5.0% by mass of the amino group-containing modified polyolefin resin to the surface of the carbon fiber bundle. The present invention can exhibit excellent interface adhesion to a polyolefin resin, particularly to a polypropylene resin, and can provide a carbon fiber bundle useful for reinforcing the polyolefin resin and a method of producing the same.

  本发明涉及一种涂有含氨基改性聚烯烃树脂的碳纤维束，其中含氨基改性聚烯烃树脂的涂布量为 0.2 至 5.0%（按质量计）。将 0.2 至 5.0%（质量分数）的含氨基改性聚烯烃树脂涂抹在碳纤维束的表面，即可生产出这种碳纤维束。本发明可与聚烯烃树脂，尤其是聚丙烯树脂表现出极佳的界面粘附性，并可提供一种用于增强聚烯烃树脂的碳纤维束及其生产方法。
• PHOSPHORHALTIGE AMINOGLYCOSIDANTIBIOTIKA-SALZE
  申请人：Mathys AG Bettlach

  公开号：EP3138849A1

  公开（公告）日：2017-03-08

  Aufgabe ist es, Aminoglycosid-Verbindungen bereitzustellen, die eine retardierende Aminoglycosid-Freisetzung über klinisch relevante Zeiträume in therapeutisch wirksamen Konzentrationen gewährleisten. Aminoglycosid-Verbindungen gemäß Formel 1 weisen diese Eigenschaften auf. - wobei das Aminoglycosid ausgewählt ist aus der Gruppe der Aminoglycosid- oder Aminoglycosidgruppen-haltigen Antibiotika, - wobei y ausgewählt ist aus 0,1 bis 20, - wobei n ausgewählt ist aus 1 oder 2, - wobei r ausgewählt ist aus 0, 1, 2 bis 5, - wobei X ausgewählt ist aus der Gruppe bestehend aus Halogenen, HCOO, CH3COO, CH3SO3, Phosphatresten, oder Sulfatresten, - wobei R4 und R5 unabhängig ausgewählt sind aus der Gruppe bestehend aus -C1-C30-Alkyl, -C2-C30-Alkenyl, -C2-C30-Alkinyl, -O-(C4-C30-Alkandiyl)phosphat, -(C4-C30-Alkandiyl)phosphonat, -O-R6, -O-P(O)(OH)(O-R6), -O-P(O)(-O-R6)(-O-R7), -O-P(O)(-R6)(-O-R7), -O-[NR8,R9,R10,H]+, -O-P(O)(-R6)(-O-[NR8,R9,R10,H]+), -O-P(O)(-O-R6)(-O-[NR8,R9,R10,H]+), - wobei R6, R7, R8, R9 und R10 unabhängig ausgewählt sind aus der Gruppe -C1-C30-Alkyl, -C2-C30-Alkenyl oder -C2-C30-Alkinyl. Die Erfindung stellt ein geeignetes Herstellungsverfahren sowie Verwendungen dieser Verbindungen bereit.

  我们的任务是提供氨基糖苷化合物，确保在临床相关的时间内，以治疗有效的浓度延缓氨基糖苷的释放。符合式 1 的氨基糖苷化合物具有这些特性。 - 其中氨基糖苷选自氨基糖苷或含氨基糖苷基团的抗生素组、 - 其中 y 选自 0.1 至 20、 - 其中 n 选自 1 或 2 - 其中 r 选自 0、1、2 至 5、 - 其中 X 选自由卤素、HCOO、CH3COO、CH3SO3、磷酸基或硫酸基组成的组、 - 其中 R4 和 R5 独立选自由-C1-C30-烷基、-C2-C30-烯基、-C2-C30-炔基、-O-(C4-C30-烷 二基)磷酸酯、-(C4-C30-烷二基)膦酸酯组成的组、-O-R6，-O-P(O)(OH)(O-R6)，-O-P(O)(-O-R6)(-O-R7)，-O-P(O)(-R6)(-O-R7)，-O-[NR8，R9，R10，H]+，-O-P(O)(-R6)(-O-[NR8，R9，R10，H]+)，-O-P(O)(-O-R6)(-O-[NR8，R9，R10，H]+)、 - 其中 R6、R7、R8、R9 和 R10 独立地选自由-C1-C30 烷基、-C2-C30 烯基或 -C2-C30 烷炔基组成的组。 本发明提供了这些化合物的合适制备方法和用途。
• Methods of protein profiling by thiolation
  申请人：Yamakawa Mineo

  公开号：US20060134694A1

  公开（公告）日：2006-06-22

  Methods for analyzing a protein are provided, including isolating the protein having original reactive functional groups from a biological sample, and converting substantially all original reactive functional groups into thiol groups, followed by attaching tags to the protein via the thiol groups.

  提供了分析蛋白质的方法，包括从生物样本中分离出具有原始反应性官能团的蛋白质，并将基本上所有原始反应性官能团转化为硫醇基团，然后通过硫醇基团将标签附着在蛋白质上。
• Synthesis and antibacterial activity of novel enolphosphate derivatives
  作者：Claude Grison、Nicolas Barthes、Chantal Finance、Raphael E. Duval

  DOI：10.1016/j.bioorg.2010.06.006

  日期：2010.10

  A new class of enolphosphates derivatives, the 1-alkenyldiphosphates, was designed and a rapid and efficient synthesis for these compounds was developed. These new molecules showed interesting in vitro antibacterial activities (MIC) against Gram-positive bacteria (Staphylococcus aureus) and Gram-negative pathogens including Pseudomonas aeruginosa and Escherichia coli. (C) 2010 Elsevier Inc. All rights reserved.
• [EN] METHODS OF PROTEIN PROFILING BY THIOLATION<br/>[FR] PROCEDES DE PROFILAGE DE PROTEINE PAR THIOLATION
  申请人：INTEL CORP

  公开号：WO2006069366A1

  公开（公告）日：2006-06-29

  [EN] Methods for analyzing a protein are provided, including isolating the protein having original reactive functional groups from a biological sample, and converting substantially all original reactive functional groups into thiol groups, followed by attaching tags to the protein via the thiol groups.
  [FR] L'invention concerne des procédés d'analyse de protéine, consistant à isoler la protéine contenant des groupes fonctionnels réactifs originels à partir d'un échantillon biologique, et à convertir sensiblement tous les groupes fonctionnels réactifs originels en groupes thiol, puis à fixer des marqueurs sur la protéine par l'intermédiaire des groupes thiol.