7-(1-Benzenesulfonyl-1H-indol-3-yl)-8-methyl-1,4-dioxa-8-aza-spiro[4.5]decane | 142207-49-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 氮杂螺癸烷衍生物
• 英文名称: 7-(1-Benzenesulfonyl-1H-indol-3-yl)-8-methyl-1,4-dioxa-8-aza-spiro[4.5]decane
• 英文别名: 7-[1-(benzenesulfonyl)indol-3-yl]-8-methyl-1,4-dioxa-8-azaspiro[4.5]decane
• CAS: 142207-49-6
• 化学式: C₂₂H₂₄N₂O₄S
• 分子量: 412.51
• InChiKey: RECBDYLUVVKJHW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  69.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7-(1-Benzenesulfonyl-1H-indol-3-yl)-8-methyl-1,4-dioxa-8-aza-spiro[4.5]decane 在 盐酸 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 10.0h， 以96%的产率得到2-(1-Benzenesulfonyl-1H-indol-3-yl)-1-methyl-piperidin-4-one
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of Chiral 2-Aryl-4-piperidones

  摘要：

  The synthesis of chiral 2-(2-indolyl)- and 2-(3-indolyl)-4-piperidones by reaction of N,N-dimethyl-4-oxo-2-[1-(phenylsulfonyl)-indolyl]piperidinium iodide and (R)-(-)-phenylglycinol is reported.

  DOI：

  10.3987/com-91-5963
• 作为产物：
  描述：

  2-<1-(phenylsulfonyl)-3-indolyl>-4-piperidone ethylene acetal 、 碘甲烷 以 丙酮 为溶剂， 反应 5.0h， 以91%的产率得到7-(1-Benzenesulfonyl-1H-indol-3-yl)-8-methyl-1,4-dioxa-8-aza-spiro[4.5]decane
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of Chiral 2-Aryl-4-piperidones

  摘要：

  The synthesis of chiral 2-(2-indolyl)- and 2-(3-indolyl)-4-piperidones by reaction of N,N-dimethyl-4-oxo-2-[1-(phenylsulfonyl)-indolyl]piperidinium iodide and (R)-(-)-phenylglycinol is reported.

  DOI：

  10.3987/com-91-5963

文献信息

• Conformational Analysis of 2-Aryl-4-piperidones. Effect of the Indole Protective Phenylsulfonyl Group
  作者：Mario Rubiralta、Javier Luque、Modesto Orozco、Anna Diez、Isabel L用ez

  DOI：10.3987/com-91-5955

  日期：——

  A spectroscopic and theoretical study on 2-arylpiperidines, which shows a rare stabilization in an axial disposition of the aryl substituent in the particular cases of 2-[1-(phenylsulfonyl)-2-indolyl]-4-piperidones (11) and (12), is reported.
• Synthesis of Chiral 2-Aryl-4-piperidones
  作者：Mario Rubiralta、Anna Diez、Cristina Vila、Josep Castells、Isabel L用ez

  DOI：10.3987/com-91-5963

  日期：——

  The synthesis of chiral 2-(2-indolyl)- and 2-(3-indolyl)-4-piperidones by reaction of N,N-dimethyl-4-oxo-2-[1-(phenylsulfonyl)-indolyl]piperidinium iodide and (R)-(-)-phenylglycinol is reported.