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2-丁氧基-1,3,2-二氧杂磷杂环戊烷 2-氧化物 | 67554-09-0

中文名称
2-丁氧基-1,3,2-二氧杂磷杂环戊烷 2-氧化物
中文别名
2-丁氧基-1,3,2-二氧杂磷杂环戊烷2-氧化物
英文名称
2-butoxy-1,3,2-dioxaphospholane 2-oxide
英文别名
butoxy-2-oxo-1,3,2-dioxaphospholane;2-butoxy-1,3,2λ5-dioxaphospholane 2-oxide
2-丁氧基-1,3,2-二氧杂磷杂环戊烷 2-氧化物化学式
CAS
67554-09-0
化学式
C6H13O4P
mdl
——
分子量
180.141
InChiKey
PBCCGCZHDKGPSH-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    220.0±7.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.16±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.5
  • 重原子数:
    11
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    1.0
  • 拓扑面积:
    44.8
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

SDS

SDS:d1ef66c31fa1cea856a6ba2870fa2629
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反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2-丁氧基-1,3,2-二氧杂磷杂环戊烷 2-氧化物乙二胺 作用下, 以 二氯甲烷乙腈 为溶剂, 反应 40.0h, 生成
    参考文献:
    名称:
    一种脂质体、其制备方法、脂质体组装体及载物脂质体复合体
    摘要:
    本发明提供了一种脂质体、其制备方法、脂质体组装体及载物脂质体复合体。本发明提供的脂质体具有式(Ⅰ)结构,L基团以左为脂质体部分、右边为胆碱磷酸结构,二者以特定的L基团连接,形成特定结构的脂质体。本发明提供的所述式(Ⅰ)脂质体具有长循环、刺激响应性、靶向性等性能,以及具有多重可修饰位点,可用于制备功能多样的生物制剂,为疾病的诊断治疗提供更多方便的选择。
    公开号:
    CN110540551B
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    Synthesis and tensioactive properties of PEO-b-polyphosphate copolymers
    摘要:
    可降解聚磷酸酯基表面活性剂胶团化的研究:无溶剂过程中侧链的作用。
    DOI:
    10.1039/c5ra02205c
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文献信息

  • FUMARIC ACID DERIVATIVE AND POLYMER THEREOF
    申请人:NOF CORPORATION
    公开号:EP0790252A1
    公开(公告)日:1997-08-20
    A polymer obtained by polymerizing a fumaric acid derivative represented by the following general formula (1): in which R1 represents an alkyl group having 1 - 6 carbon atoms and A denotes a radical of in which R2 and R3 represent each an alkyl group having 1 - 4 carbon atoms and may be identical with or different from each other, R4 denotes an alkyl group having 1 - 6 carbon atoms or a benzyl group and m and n denote each an integer of 1 - 6.
    一种通过聚合以下通式(1)所代表的富马酸衍生物而获得的聚合物: 其中 R1 代表一个具有 1-6 个碳原子的烷基,A 代表一个具有以下结构的基团 其中 R2 和 R3 分别代表具有 1 - 4 个碳原子的烷基,可以彼此相同或不同,R4 代表具有 1 - 6 个碳原子的烷基或苄基,m 和 n 分别代表 1 - 6 的整数。
  • Compositions with permeation enhancers for drug delivery
    申请人:Children's Medical Center Corporation
    公开号:US11110175B2
    公开(公告)日:2021-09-07
    The present invention provides compositions and methods for delivery of therapeutic agents across an barrier. The compositions include a therapeutic agent (e.g., antimicrobial agent, antibiotic, or anesthetic agent), a permeation enhancer which increases the flux of the therapeutic agent across the barrier, and a matrix forming agent. The matrix forming agent forms a gel at a suitable gelation temperature and rheological properties for use in drug delivery, and in some cases, the gelation temperature and rheological properties are not significantly changed from those of the composition without the permeation enhancer. The invention also provides a matrix forming agent and compositions thereof. Such compositions are particularly useful in the treatment of otitis media. Methods of treatment, methods of delivery, and kits for the compositions described herein are also provided.
    本发明提供了跨屏障递送治疗剂的组合物和方法。这些组合物包括治疗剂(如抗菌剂、抗生素或麻醉剂)、增加治疗剂通过屏障的通量的渗透促进剂和基质形成剂。基质形成剂在合适的凝胶温度和流变特性下形成凝胶,用于给药,在某些情况下,凝胶温度和流变特性与不含渗透增强剂的组合物相比没有明显变化。本发明还提供了一种基质形成剂及其组合物。这种组合物特别适用于中耳炎的治疗。本发明还提供了用于本文所述组合物的治疗方法、给药方法和试剂盒。
  • A Combinatorially-Derived Structural Phase Diagram for 42 Zwitterionic Geminis
    作者:Fredric M. Menger、Andrey V. Peresypkin
    DOI:10.1021/ja003779l
    日期:2001.6.1
  • Transtympanic Delivery of Local Anesthetics for Pain in Acute Otitis Media
    作者:Rong Yang、Riitta Saarinen、Obiajulu S. Okonkwo、Yi Hao、Manisha Mehta、Daniel S. Kohane
    DOI:10.1021/acs.molpharmaceut.8b01235
    日期:2019.4.1
    Acute otitis media (AOM) commonly causes pain and distress in children. Existing analgesic ototopical drops have limited effectiveness due to the impermeable nature of the tympanic membrane. We developed a local drug delivery system to provide sustained pain relief in patients with AOM, achieved by applying a single dose of a hydrogel formulation onto the tympanic membrane. Successful drug delivery across intact tympanic membranes was demonstrated using the amino-amide anesthetic, bupivacaine, and a highly potent site 1 sodium channel blocker anesthetic, tetrodotoxin. The chemical permeation enhancers incorporated in the delivery system increased the permeability of the tympanic membrane to the anesthetics considerably. The drug levels measured using a previously developed ex vivo model reflect the potential for highly effective local anesthesia.
  • [EN] FUNCTIONAL IONIZABLE PHOSPHOLIPIDS<br/>[FR] PHOSPHOLIPIDES IONISABLES FONCTIONNELS
    申请人:UNIV TEXAS
    公开号:WO2022040641A3
    公开(公告)日:2022-03-17
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