环丙基膦 | 31316-59-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机磷化合物
• 中文名称: 环丙基膦
• 英文名称: cyclopropylphosphine
• 英文别名: Cyclopropylphosphin；cyclopropylphosphane
• CAS: 31316-59-3
• 化学式: C₃H₇P
• 分子量: 74.0623
• InChiKey: LRTZIJCDXOAKRC-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  54.9±9.0 °C(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.5
• 重原子数：
  4
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  环丙基膦 在 硼烷四氢呋喃络合物 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以95%的产率得到cyclopropylphosphine-borane
  参考文献：
  名称：

  令人惊讶的硼化学：膦/硼烷的酸性增强

  摘要：

  酸度提高效果BH的3在气相膦⋅硼烷相比于相应的游离的膦是巨大的，大小为13级18之间的订单在电离常数的条款。因此，在气相中也观察到通常在溶液中观察到的路易斯酸对质子酸酸度的增强。例如，麦菲的气相酸度（GA）2和麦菲2 ⋅ BH 3由约118千焦摩尔不同-1（见图）。

  DOI：

  10.1002/chem.200802307
• 作为产物：
  描述：

  cyclopropylhydrophosphanide 、 苯甲醇 生成 环丙基膦 、 benzyl oxide ion
  参考文献：
  名称：

  令人惊讶的硼化学：膦/硼烷的酸性增强

  摘要：

  酸度提高效果BH的3在气相膦⋅硼烷相比于相应的游离的膦是巨大的，大小为13级18之间的订单在电离常数的条款。因此，在气相中也观察到通常在溶液中观察到的路易斯酸对质子酸酸度的增强。例如，麦菲的气相酸度（GA）2和麦菲2 ⋅ BH 3由约118千焦摩尔不同-1（见图）。

  DOI：

  10.1002/chem.200802307

文献信息

• Differences Between Amine- and Phosphine-Boranes: Synthesis, Photoelectron Spectroscopy, and Quantum Chemical Study of the Cyclopropylic Derivatives
  作者：Balázs Németh、Brahim Khater、Jean-Claude Guillemin、Tamás Veszprémi

  DOI：10.1021/ic902180p

  日期：2010.6.7

  relative stability order of the conformers changes with the complexation only in the case of cyclopropylamine. The calculated complexation energies are higher for the amines, in accord with the differences observed in the flash vacuum thermolysis of methylamine-, methylphosphine-, and aziridine-borane. The photoelectron spectra indicate essential differences between the amines and phosphines toward borane

  氮丙啶，膦，环丙胺，环丙基膦，环丙基甲胺和环丙基甲基膦的硼烷配合物是通过硼烷配合物或乙硼烷在低温下与游离膦或胺反应而制备的。然后，通过光电子能谱和B3LYP / aug-cc-pVTZ量子化学研究，对以NMR光谱和质谱为特征的产物进行了研究。复杂化导致旋转异构体的结构类似于相应的自由系统。随着络合作用的主要几何形状变化是P-C键伸长和N-C键缩短，这可以通过附在电子给体上的电荷转移来合理化。仅在环丙胺的情况下，所计算的构象体的相对稳定性顺序随络合物而变化。与胺的快速真空热解中观察到的差异一致，胺的计算络合能更高。光电子能谱表明胺和膦之间向硼烷络合的本质区别。在研究的胺-硼烷中，配位键比在膦-硼烷中更稳定，而σB-H轨道是后者化合物中更稳定。氮丙啶-硼烷的氢释放反应的焓几乎是热中性的，表明该络合物作为可循环使用的储氢材料的潜力。