2-乙基-2-咪唑啉 | 930-52-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 亚胺内酰胺
• 中文名称: 2-乙基-2-咪唑啉
• 中文别名: 2-乙基咪唑啉
• 英文名称: 2-ethyl-4,5-dihydro-1H-imidazole
• 英文别名: 2-Ethyl-Δ²-imidazolin；2-Ethyl-imidazolin；2-Aethylimidazolin；2-ethyl-2-imidazoline
• CAS: 930-52-9
• 化学式: C₅H₁₀N₂
• 分子量: 98.1478
• InChiKey: QUPKCFBHJFNUEW-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  42.0 to 46.0 °C
• 沸点：
  120°C/20mmHg(lit.)
• 密度：
  1.06±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.3
• 重原子数：
  7
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.8
• 拓扑面积：
  24.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 危险性防范说明：
  P264,P280,P302+P352+P332+P313+P362+P364,P305+P351+P338+P337+P313
• 危险性描述：
  H315,H319
• 储存条件：
  存储温度为0-10°C；应存放在惰性气体中；避免接触湿气（吸湿）。

SDS

2-乙基-2-咪唑啉 修改号码：5

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模块 1. 化学品
产品名称： 2-Ethyl-2-imidazoline
修改号码： 5

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模块 2. 危险性概述
GHS分类
物理性危害 未分类
健康危害
皮肤腐蚀/刺激 第2级
严重损伤/刺激眼睛 2A类
环境危害 未分类
GHS标签元素
图标或危害标志
信号词 警告
危险描述 造成皮肤刺激
造成严重眼刺激
防范说明
[预防] 处理后要彻底清洗双手。
穿戴防护手套/护目镜/防护面具。
[急救措施] 眼睛接触：用水小心清洗几分钟。如果方便，易操作，摘除隐形眼镜。继续冲洗。
眼睛接触：求医/就诊
皮肤接触：用大量肥皂和水轻轻洗。
若皮肤刺激：求医/就诊。
脱掉被污染的衣物，清洗后方可重新使用。

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模块 3. 成分/组成信息
单一物质/混和物 单一物质
化学名(中文名)： 2-乙基-2-咪唑啉
百分比： >98.0%(GC)(T)
CAS编码： 930-52-9
分子式： C5H10N2
2-乙基-2-咪唑啉 修改号码：5

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模块 4. 急救措施
吸入： 将受害者移到新鲜空气处，保持呼吸通畅，休息。若感不适请求医/就诊。
皮肤接触： 立即去除/脱掉所有被污染的衣物。用大量肥皂和水轻轻洗。
若皮肤刺激或发生皮疹：求医/就诊。
眼睛接触： 用水小心清洗几分钟。如果方便，易操作，摘除隐形眼镜。继续清洗。
如果眼睛刺激：求医/就诊。
食入： 若感不适，求医/就诊。漱口。
紧急救助者的防护： 救援者需要穿戴个人防护用品，比如橡胶手套和气密性护目镜。

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模块 5. 消防措施
合适的灭火剂： 干粉，泡沫，雾状水，二氧化碳
特殊危险性： 小心，燃烧或高温下可能分解产生毒烟。
特定方法： 从上风处灭火，根据周围环境选择合适的灭火方法。
非相关人员应该撤离至安全地方。
周围一旦着火：如果安全，移去可移动容器。
消防员的特殊防护用具： 灭火时，一定要穿戴个人防护用品。

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模块 6. 泄漏应急处理
个人防护措施，防护用具， 使用个人防护用品。远离溢出物/泄露处并处在上风处。
紧急措施： 泄露区应该用安全带等圈起来，控制非相关人员进入。
环保措施： 防止进入下水道。
控制和清洗的方法和材料： 清扫收集粉尘，封入密闭容器。注意切勿分散。附着物或收集物应该立即根据合适的
法律法规处置。

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模块 7. 操作处置与储存
处理
技术措施： 在通风良好处进行处理。穿戴合适的防护用具。防止粉尘扩散。处理后彻底清洗双手
和脸。
注意事项： 如果粉尘或浮质产生，使用局部排气。
操作处置注意事项： 避免接触皮肤、眼睛和衣物。
贮存
储存条件： 保持容器密闭。存放于凉爽、阴暗处。
存放于惰性气体环境中。
防湿。
远离不相容的材料比如氧化剂存放。
易湿
包装材料： 依据法律。

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模块 8. 接触控制和个体防护
工程控制： 尽可能安装封闭体系或局部排风系统，操作人员切勿直接接触。同时安装淋浴器和洗
眼器。
个人防护用品
呼吸系统防护： 防尘面具。依据当地和政府法规。
手部防护： 防护手套。
眼睛防护： 安全防护镜。如果情况需要，佩戴面具。
皮肤和身体防护： 防护服。如果情况需要，穿戴防护靴。

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模块 9. 理化特性
固体
外形（20°C）：
2-乙基-2-咪唑啉 修改号码：5

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模块 9. 理化特性
外观： 晶体-粉末
颜色： 白色-极淡的黄色
气味： 无资料
pH: 无数据资料
熔点：
44°C
沸点/沸程 120 °C/2.7kPa
闪点： 无资料
爆炸特性
爆炸下限： 无资料
爆炸上限： 无资料
密度： 无资料
溶解度：
[水] 无资料
[其他溶剂] 无资料

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模块 10. 稳定性和反应性
化学稳定性： 一般情况下稳定。
危险反应的可能性： 未报道特殊反应性。
须避免接触的物质 氧化剂
危险的分解产物: 一氧化碳, 二氧化碳, 氮氧化物 (NOx)

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模块 11. 毒理学信息
急性毒性： orl-rbt LD:>5 mg/kg
ipr-mus LD:>5 mg/kg
对皮肤腐蚀或刺激： 无资料
对眼睛严重损害或刺激： 无资料
生殖细胞变异原性： 无资料
致癌性：
IARC = 无资料
NTP = 无资料
生殖毒性： 无资料
RTECS 号码: NJ3050000

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模块 12. 生态学信息
生态毒性：
鱼类： 无资料
甲壳类： 无资料
藻类： 无资料
残留性 / 降解性： 无资料
潜在生物累积 （BCF): 无资料
土壤中移动性
log水分配系数： 无资料
土壤吸收系数 （Koc）： 无资料
亨利定律 无资料
constant(PaM3/mol):

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模块 13. 废弃处置
如果可能，回收处理。请咨询当地管理部门。建议在可燃溶剂中溶解混合，在装有后燃和洗涤装置的化学焚烧炉中
焚烧。废弃处置时请遵守国家、地区和当地的所有法规。
2-乙基-2-咪唑啉 修改号码：5

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模块 14. 运输信息
联合国分类： 与联合国分类标准不一致
UN编号： 未列明

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模块 15. 法规信息
《危险化学品安全管理条例》（2002年1月26日国务院发布，2011年2月16日修订）: 针对危险化学品的安全使用、
生产、储存、运输、装卸等方面均作了相应的规定。

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模块16 - 其他信息
N/A

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-乙基-2-咪唑啉 在 Pt/Al₂O₃ 、 氢气 作用下， 生成 2-乙基咪唑
  参考文献：
  名称：

  Preparation of imidazole compounds

  摘要：

  公开号：

  US02847417A1
• 作为产物：
  描述：

  N-(2-氨基乙基)丙酰胺 在 氮气 、 calcium oxide 作用下， 生成 2-乙基-2-咪唑啉
  参考文献：
  名称：

  Hill; Aspinall, Journal of the American Chemical Society, 1939, vol. 61, p. 822,824

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Microwave-assisted facile synthesis of 2-substituted 2-imidazolines
  作者：Mohsin Y. Pathan、Vijaykumar V. Paike、Pandurang R. Pachmase、Sandeep P. More、Suresh S. Ardhapure、Rajendra P. Pawar

  DOI：10.3998/ark.5550190.0007.f25

  日期：——

  A novel method for the synthesis of 2-substituted 2-imidazolines under microwave irradiation is reported. The yields of product obtained using this protocol are significantly high and the reaction time is reduced.

  报道了一种在微波辐射下合成 2-取代 2-咪唑啉的新方法。使用该协议获得的产品产率非常高，反应时间也缩短了。
• Tandem Reactions of 2-Methylimidazoline and 1,2-Dimethylimidazoline with Various Benzoyl Chlorides
  作者：Guozhong Ye、Charles Pittman、Chunlong Chen、Sabornie Chatterjee、Willard Collier、Aihua Zhou、Yingquan Song、Debbie Beard

  DOI：10.1055/s-0029-1217048

  日期：2010.1

  The reactions of 2-methylimidazoline with excess benzoyl chlorides under mild conditions generated N,N′-diacyl-β-keto cyclic ketene-N,N′-acetals. Conversely, the corresponding reactions of 1,2-dimethylimidazoline under the same conditions stereoselectively formed the ring-opened (Z)-vinyl benzoates. The latter reactions feature the formation of carbon-carbon bonds, carbon-nitrogen bonds, and carbon-oxygen

  2-甲基咪唑啉与过量的苯甲酰氯在温和的条件下反应生成N，N'-二酰基-β-酮基环状烯酮-N，N'-缩醛。相反，在相同条件下1，2-二甲基咪唑啉的相应反应立体选择性地形成了开环的（Z）-乙烯基苯甲酸酯。后一反应的特征是在一个连续的级联中形成碳-碳键，碳-氮键和碳-氧键。 酰基乙烯酮-N，N'-乙缩醛-碳-碳键形成-2-甲基咪唑啉-1,2-二甲基咪唑啉
• Antiarrythmic 1-arylcarbamoylalkyl-2-imidazoline derivatives,
  申请人：Berlex Laboratories, Inc.

  公开号：US04353921A1

  公开（公告）日：1982-10-12

  Novel 1,2-disubstituted imidazol(in)es are described herein. The compounds are generally produced by reacting a haloacylanilide with an excess of 2-substituted-imidazol(in)e. The compounds are antiarrhythmic agents.

  本文描述了一种1,2-二取代咪唑（酮）类化合物。通常通过将卤代酰苯胺与过量的2-取代咪唑（酮）反应来制备这些化合物。这些化合物是抗心律失常药物。
• Method of use of antiarrhythmic 1-arylcarbamoylalkyl imidazole
  申请人：Berlex Laboratories, Inc.

  公开号：US04415587A1

  公开（公告）日：1983-11-15

  Novel 1,2-disubstituted imidazol(in)es are described herein. The compounds are generally produced by reacting a haloacylanilide with an excess of 2-substituted-imidazol(in)e. The compounds are antiarrhythmic agents.

  本文描述了一种1,2-二取代咪唑（in）的小说化合物。这些化合物通常是通过将卤代酰苯胺与过量的2-取代咪唑（in）反应而产生的。这些化合物是抗心律失常药物。
• Use of lanthanide(III) ions as catalysts for the reactions of amines with nitriles
  作者：John H. Forsberg、Vincent T. Spaziano、Trichey M. Balasubramanian、Gordon K. Liu、Steven A. Kinsley、Charles A. Duckworth、John J. Poteruca、Paul S. Brown、Judith L. Miller

  DOI：10.1021/jo00382a009

  日期：1987.3