potassium 2,2-dimethylpropanethioate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 硫代碳酸
• 英文名称: potassium 2,2-dimethylpropanethioate
• 英文别名: Potassium;2,2-dimethylpropanethioate；potassium;2,2-dimethylpropanethioate
• 化学式: C₅H₉OS*K
• 分子量: 156.29
• InChiKey: RNEGTHGZRAGBOT-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -2.28
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.8
• 拓扑面积：
  55.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  potassium 2,2-dimethylpropanethioate 在 三氯化砷 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.0h， 以66%的产率得到tris(2,2-dimethylpropanoylthio)arsine
  参考文献：
  名称：

  硫代酰基磺酰赖氨酸（RCS 2）x AsPh 3 − x，x = 1-3：合成，结构，自然键序分析和与哌啶的反应

  摘要：

  分别用Ph 2 AsCl，PhAsCl 2或AsCl 3处理二硫代羧酸哌啶盐，合成了一系列硫代酰基磺酰赖氨酸（（RCS 2）AsPh 2，（RCS 2）2 AsPh，（RCS 2）3 As）并进行了表征。它们的分子结构由X射线晶体学并与相应的酰基硫烷基衍生物（（RCOS）AsPh 2，（RCOS）2 AsPh，（RCOS）3 As）进行比较。它们以单体形式存在，砷原子周围的环境扭曲成四面体，在顶点处有一对孤对。单（二硫代羧酸盐）的结构与相应的结构不同硫代羧酸 衍生物，而bis和tris衍生物的结构与相应的结构相似 硫代羧酸导数（（RCOS）2 AsPh，（RCOS）3 As）。新化合物显示了硫代羰基硫与中心砷原子之间的分子内相互作用。在RHF / LANL2DZ理论水平上对模型化合物（CH 3 CS 2）As（CH 3）2和（CH 3 CS 1 2）（CH 3 CS 2 2）AsCH 3进

  DOI：

  10.1039/b008702p

文献信息

• Group 2 metal bis(arenecarbochalcogenoate)(crown ether) complexes: isolation and structural analysis
  作者：Yoshiharu Tatematsu、Shinzi Kato、Norio Nakata、Masahiro Ebihara、Osamu Niyomura、Koh Sugamata、Mariko Yukimoto、Mao Minoura

  DOI：10.1039/c8dt01959b

  日期：——

  A series of Group 2 metal bis(arenecarbochalcogenoato)(crown ether) complexes M(EE′CAr)2(L)(L′)x (M = Mg, Ca, Sr, Ba; Ar = aryl; E = S, Se; E′ = O, S; L = H2O or THF; L′ = 15-crown-5, 18-crown-6) were synthesized and their structures were revealed by X-ray analyses. The two carbothioato ligands in Mg, Ca and Sr 15-crown-5 complexes are located on the same side of the crown ether plane, while those

  一系列第2组金属双（芳烃基碳酸盐）（冠醚）配合物M（EE'CAr）2（L）（L'）x（M = Mg，Ca，Sr，Ba; Ar =芳基; E = S，Se ； E′＝ O，S； L ＝ H 2 O或THF； L′＝ 15-冠-5、18-冠-6），并通过X射线分析揭示其结构。Mg，Ca和Sr 15-crown-5配合物中的两个硫代氨基甲酸酯配体位于冠醚平面的同一侧，而Mg，Ca，Sr和Ba 18-crown-6化合物中的两个碳环硫配体位于环醚平面的两侧。 18冠6飞机（反相对于飞机）。对于Ca 15-crown-5络合物，两个硫代羰基配体都通过单原子的氧原子通过氧原子与中心Ca离子连接，并且配位水分子的两个氢原子与硫代羰基硫原子分子内氢键连接。Ca 18-crown-6络合物中的两个硫代碳酸盐基团之一以双齿方式连接至中心金属，而另一个通过氧原子以单齿方式连接。Sr 15-crown-5同类物中
• A general copper-catalysed enantioconvergent C(sp3)–S cross-coupling via biomimetic radical homolytic substitution
  作者：Yu Tian、Xi-Tao Li、Ji-Ren Liu、Jian Cheng、Ang Gao、Ning-Yuan Yang、Zhuang Li、Kai-Xin Guo、Wei Zhang、Han-Tao Wen、Zhong-Liang Li、Qiang-Shuai Gu、Xin Hong、Xin-Yuan Liu

  DOI：10.1038/s41557-023-01385-w

  日期：2024.3

  Although α-chiral C(sp3)–S bonds are of enormous importance in organic synthesis and related areas, the transition-metal-catalysed enantioselective C(sp3)–S bond construction still represents an underdeveloped domain probably due to the difficult heterolytic metal–sulfur bond cleavage and notorious catalyst-poisoning capability of sulfur nucleophiles. Here we demonstrate the use of chiral tridentate

  尽管α-手性C( sp 3 )–S键在有机合成及相关领域中具有极其重要的意义，但过渡金属催化的对映选择性C( sp 3 )–S键结构仍然代表着一个不发达的领域，这可能是由于困难的异质分解造成的。金属-硫键断裂和硫亲核试剂臭名昭著的催化剂中毒能力。在这里，我们演示了使用手性三齿阴离子配体与 Cu(I) 催化剂相结合，使外消旋仲卤代烷和叔卤代烷与高度可转化的硫亲核试剂发生仿生对映自由基 C( sp 3 )-S 交叉偶联反应。该方案不仅具有广泛的底物范围和高对映选择性，而且还提供了一系列具有不同硫氧化态的有用的α-手性烷基有机硫化合物的通用途径，从而为已知的不对称C( sp 3 )–S键提供了补充方法形成方法。机理结果支持关键的 C( sp 3 )-S 键形成步骤的仿生自由基均裂取代途径。
• Group 13 metal carbochalcogenoato complexes: Synthesis, X-ray structure analysis, and reactions
  作者：Norio Nakata、Shinzi Kato、Osamu Niyomura、Masahiro Ebihara

  DOI：10.1002/hc.21445

  日期：2018.12

  AbstractA series of alkali metal tetrakis(carbochalcogenoato)‐gallates and ‐indates M[M′(EOCR)4](solv.) (M = alkali metal; M′ = Ga, In; E = S, Se) and tris(carbodithioato)aluminum, ‐gallates and ‐indates M′ (SSCR)3 (M′ = Al, Ga, In) were prepared by the reactions of alkali metal carbochalcogenate with metal trihalogenides (M′X3; M′ = Al, Ga, In; X = Cl, Br) and by those of piperidinium carbodithioates or carbodithioic and carboselenoic acids with M′X3, respectively. An X‐ray molecular structure analysis revealed that they have an acetone molecule as a crystal solvent. The reactions of the potassium complexes K[M′ (EOCR)4](H2O) (E = S, Se) with methanol and primary and secondary amines gave the corresponding methyl ester and amides in good yields, while the reactions with iodomethane and iodine gave S‐ and Se‐methyl chalcogenoesters RCOEMe (E = S, Se) in good yields. Similar reactions of the tris(carbodithioato)gallates and ‐indates led to the corresponding O‐methyl thioesters, thioamides, and S‐methyl dithioesters in moderate to good yields. Oxidation of the tetrakis‐ and tris‐derivatives with iodine afforded the corresponding diacyl dichalcogenides (RCOE)2 (E = S, Se) and di(carbothioyl) disulfides in quantitative yields. These reactions appeared to occur on the carbonyl or selenium atom of the tetrakis compounds and on the sulfide sulfur or thiocarbonyl carbon atom of the tris‐compounds, respectively. A possible mechanism for these I2‐oxidation reactions is discussed.
• BALDWIN, JACK E.;ADLINGTON, ROBERT M.;MOSS, NEIL;ROBINSON, NICHOLAS G., J. CHEM. SOC. CHEM. COMMUN.,(1987) N 21, 1664-1667
  作者：BALDWIN, JACK E.、ADLINGTON, ROBERT M.、MOSS, NEIL、ROBINSON, NICHOLAS G.

  DOI：——

  日期：——