(2R,3S,5R)-5-(2-oxo-6-(4-pentylphenyl)furo[2,3-d]pyrimidin-3(2H)-yl)-2-(hydroxymethyl)-tetrahydrofuran-3-yl 2-chloroacetate | 1370288-87-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 呋喃[2,3-d]嘧啶
• 英文名称: (2R,3S,5R)-5-(2-oxo-6-(4-pentylphenyl)furo[2,3-d]pyrimidin-3(2H)-yl)-2-(hydroxymethyl)-tetrahydrofuran-3-yl 2-chloroacetate
• 英文别名: [(2R,3S,5R)-2-(hydroxymethyl)-5-[2-oxo-6-(4-pentylphenyl)furo[2,3-d]pyrimidin-3-yl]oxolan-3-yl] 2-chloroacetate
• CAS: 1370288-87-1
• 化学式: C₂₄H₂₇ClN₂O₆
• 分子量: 474.941
• InChiKey: MKQBIMMSDQMLOQ-PWRODBHTSA-N

物化性质

• 沸点：
  642.6±65.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.39±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  33
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  97.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (2R,3S,5R)-5-(2-oxo-6-(4-pentylphenyl)furo[2,3-d]pyrimidin-3(2H)-yl)-2-((tert-butyldimethylsilyloxy)methyl)-tetrahydrofuran-3-yl benzyl carbonate 在 盐酸 、 水 作用下， 以 乙醇 、 乙酸乙酯 为溶剂， 生成 (2R,3S,5R)-5-(2-oxo-6-(4-pentylphenyl)furo[2,3-d]pyrimidin-3(2H)-yl)-2-(hydroxymethyl)-tetrahydrofuran-3-yl 2-chloroacetate
  参考文献：
  名称：

  [EN] METHOD OF PREPARATION OF ANTIVIRAL COMPOUNDS AND USEFUL INTERMEDIATES THEREOF
  [FR] PROCÉDÉ DE PRÉPARATION DE COMPOSÉS ANTIVIRAUX ET INTERMÉDIAIRES UTILES DE CEUX-CI

  摘要：

  公开号：

  WO2012048202A3

文献信息

• [EN] METHOD OF PREPARATION OF ANTIVIRAL COMPOUNDS AND USEFUL INTERMEDIATES THEREOF<br/>[FR] PROCÉDÉ DE PRÉPARATION DE COMPOSÉS ANTIVIRAUX ET INTERMÉDIAIRES UTILES DE CEUX-CI
  申请人：INHIBITEX INC

  公开号：WO2012048202A3

  公开（公告）日：2012-07-26