7,12,19,20,23,24-Hexaoxatetraspiro[5.1.2.1.5.2.2.2]tetracosane | 189824-50-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 三氧戊环
• 英文名称: 7,12,19,20,23,24-Hexaoxatetraspiro[5.1.2.1.5.2.2.2]tetracosane
• 英文别名: 7,12,19,20,23,24-Hexaoxatetraspiro[5.1.2.1.513.211.28.26]tetracosane
• CAS: 189824-50-8
• 化学式: C₁₈H₂₈O₆
• 分子量: 340.417
• InChiKey: KUPWUTUQYCJHGJ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  455.2±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.26±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  55.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7,12,19,20,23,24-Hexaoxatetraspiro[5.1.2.1.5.2.2.2]tetracosane 在 三苯基膦 作用下， 以 氘代氯仿 为溶剂， 反应 48.0h， 生成 环己酮 、 1,4-环己二酮
  参考文献：
  名称：

  来自合适的O-甲基肟和酮的共氧分解的二恶臭

  摘要：

  在1,4-环己二酮（6）存在下环酮5a-c的O-甲基肟的臭氧分解反应和在环酮7a-c的存在下1,4-环己烷二酮的O-甲基化二肟8的臭氧分解反应提供了如下产物。相应的重氮化合物11。丙酮的O-甲基肟的臭氧分解在6和6的存在下产生了重氮化合物18，在丁二酮的存在下产生了重氮化合物21。在丁烷二酮的存在下，将环己酮的O-甲基肟进行臭氧分解，得到重氮酮22。此外，迄今未知类型的双螺旋臭氧化物的代表12具有内酰胺环系统的已从8和7的臭氧分解物中获得。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(97)00260-3
• 作为产物：
  描述：

  环己酮O-甲基肟 在 臭氧 、 1,4-环己二酮 作用下， 以 二氯甲烷 、 正戊烷 为溶剂， 以32%的产率得到7,12,19,20,23,24-Hexaoxatetraspiro[5.1.2.1.5.2.2.2]tetracosane
  参考文献：
  名称：

  来自合适的O-甲基肟和酮的共氧分解的二恶臭

  摘要：

  在1,4-环己二酮（6）存在下环酮5a-c的O-甲基肟的臭氧分解反应和在环酮7a-c的存在下1,4-环己烷二酮的O-甲基化二肟8的臭氧分解反应提供了如下产物。相应的重氮化合物11。丙酮的O-甲基肟的臭氧分解在6和6的存在下产生了重氮化合物18，在丁二酮的存在下产生了重氮化合物21。在丁烷二酮的存在下，将环己酮的O-甲基肟进行臭氧分解，得到重氮酮22。此外，迄今未知类型的双螺旋臭氧化物的代表12具有内酰胺环系统的已从8和7的臭氧分解物中获得。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(97)00260-3

文献信息

• [EN] 1,2,4-TRIOXOLANE ANTIMALARIALS<br/>[FR] ANTIPALUDIQUES A BASE DE 1,2,4-TRIOXOLANE
  申请人：MEDICINES MALARIA VENTURE MMV

  公开号：WO2003000676A1

  公开（公告）日：2003-01-03

  A means and method for treating malaria, schistosomiasis, and cancer using a spiro or dispiro 1,2,4-trioxolane is described. The preferred 1,2,4-trioxolanes include a spiroadamantane group on one side of the trioxolane group, and a spirocyclohexyl on the other side of the trioxolane group, whereby the spirocyclohexyl ring is preferably substituted at the 4-position. In comparison to artemisinin semisynthetic derivatives, the compounds of this invention are structurally simple, easy to synthesize, non-toxic, and potent against malarial parasites.

  本发明涉及使用螺环或双螺环1,2,4-三噁烷治疗疟疾、血吸虫病和癌症的方法和手段。首选的1,2,4-三噁烷包括一个螺环戊烷基团位于三噁烷基团的一侧，以及一个螺环己基位于三噁烷基团的另一侧，其中螺环己环在4位处优选被取代。与青蒿素半合成衍生物相比，本发明的化合物结构简单，易于合成，无毒，并且对疟原虫具有很强的杀灭作用。
• 1,2,4-TRIOXOLANE ANTIMALARIALS
  申请人：Medicines for Malaria Venture

  公开号：EP1414813A1

  公开（公告）日：2004-05-06
• US6486199B1
  申请人：——

  公开号：US6486199B1

  公开（公告）日：2002-11-26
• Diozonides from coozonolyses of suitable O-methyl oximes and ketones
  作者：Karl Griesbaum、Xuejun Liu、Yuxiang Dong

  DOI：10.1016/s0040-4020(97)00260-3

  日期：1997.4

  ketones 5a - c in the presence of 1,4-cyclohexanedione (6) and ozonolyses of the O-methylated dioxime 8 of 1,4-cyclohexanedione in the presence of cycloketones 7a - c afforded the corresponding diozonides 11. Ozonolysis of the O-methyl oxime of acetone gave diozonide 18 in the presence of 6 and diozonide 21 in the presence of butanedione. Ozonolysis of the O-methyl oxime of cyclohexanone in the presence

  在1,4-环己二酮（6）存在下环酮5a-c的O-甲基肟的臭氧分解反应和在环酮7a-c的存在下1,4-环己烷二酮的O-甲基化二肟8的臭氧分解反应提供了如下产物。相应的重氮化合物11。丙酮的O-甲基肟的臭氧分解在6和6的存在下产生了重氮化合物18，在丁二酮的存在下产生了重氮化合物21。在丁烷二酮的存在下，将环己酮的O-甲基肟进行臭氧分解，得到重氮酮22。此外，迄今未知类型的双螺旋臭氧化物的代表12具有内酰胺环系统的已从8和7的臭氧分解物中获得。