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5-(4-Bromophenyl)tetraphene-7,12-dione | 62051-45-0

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
5-(4-Bromophenyl)tetraphene-7,12-dione
英文别名
5-(4-bromophenyl)benzo[a]anthracene-7,12-dione
5-(4-Bromophenyl)tetraphene-7,12-dione化学式
CAS
62051-45-0
化学式
C24H13BrO2
mdl
——
分子量
413.27
InChiKey
RLCDXBZKYYXJSP-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
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物化性质

  • 熔点:
    231.5-233.0 °C(Solv: hexane (110-54-3); benzene (71-43-2))
  • 沸点:
    595.8±39.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.504±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    6.4
  • 重原子数:
    27
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    5.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    34.1
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

SDS

SDS:8a5b948edef6ad6351bc4c3407f75f0a
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反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    碳酸氢钠 、 Selectfluor 作用下, 以 乙腈 为溶剂, 以52%的产率得到5-(4-Bromophenyl)tetraphene-7,12-dione
    参考文献:
    名称:
    Transition metal-free cyclobutene rearrangement in fused naphthalen-1-ones: controlled access to functionalized quinones
    摘要:
    1,4-萘醌和四苯-7,12-二酮的分歧制备,它们带有兰多霉素的ABCD环,已直接通过以前无法分离的环丁[a]萘醌-4(2H)-酮的氧化重排实现。
    DOI:
    10.1039/c9cc08628e
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文献信息

  • The Photochemical Synthesis of 5-Aryl-7,12-benz[<i>a</i>]anthracenediones from 1,4-Naphthoquinones and 1,1-Diarylethylenes
    作者:Kazuhiro Maruyama、Tetsuo Otsuki、Kiichiro Mitsui
    DOI:10.1246/bcsj.49.3361
    日期:1976.11
    By the photolysis of the benzene solution of a variety of 2,3-disubstituted (halogeno, methoxy, and acetoxy) 1,4-naphthoquinones, 1, and 1,1-diarylethylenes, 2, 5-aryl-7,12-benz[a]anthracenediones, 3, are obtained in fairly good yields (22–68%).
    通过光解各种 2,3-二取代(卤代、甲氧基和乙酰氧基)1,4-萘醌 1 和 1,1-二芳基乙烯 2 的苯溶液,可以得到 5-芳基-7,12-苯并[a]蒽二酮 3,收率相当高(22-68%)。
  • Facile photochemical synthesis of polycyclic aromatic compounds
    作者:Kazuhiro Maruyama、Tetsuo Otsuki、Kiichiro Mitsui
    DOI:10.1021/jo01296a017
    日期:1980.4
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