5-(4-Bromophenyl)tetraphene-7,12-dione | 62051-45-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 角环素
• 英文名称: 5-(4-Bromophenyl)tetraphene-7,12-dione
• 英文别名: 5-(4-bromophenyl)benzo[a]anthracene-7,12-dione
• CAS: 62051-45-0
• 化学式: C₂₄H₁₃BrO₂
• 分子量: 413.27
• InChiKey: RLCDXBZKYYXJSP-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  231.5-233.0 °C(Solv: hexane (110-54-3); benzene (71-43-2))
• 沸点：
  595.8±39.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.504±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.4
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  34.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  在 碳酸氢钠 、 Selectfluor 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 以52%的产率得到5-(4-Bromophenyl)tetraphene-7,12-dione
  参考文献：
  名称：

  Transition metal-free cyclobutene rearrangement in fused naphthalen-1-ones: controlled access to functionalized quinones

  摘要：

  1,4-萘醌和四苯-7,12-二酮的分歧制备，它们带有兰多霉素的ABCD环，已直接通过以前无法分离的环丁[a]萘醌-4(2H)-酮的氧化重排实现。

  DOI：

  10.1039/c9cc08628e

文献信息

• The Photochemical Synthesis of 5-Aryl-7,12-benz[<i>a</i>]anthracenediones from 1,4-Naphthoquinones and 1,1-Diarylethylenes
  作者：Kazuhiro Maruyama、Tetsuo Otsuki、Kiichiro Mitsui

  DOI：10.1246/bcsj.49.3361

  日期：1976.11

  By the photolysis of the benzene solution of a variety of 2,3-disubstituted (halogeno, methoxy, and acetoxy) 1,4-naphthoquinones, 1, and 1,1-diarylethylenes, 2, 5-aryl-7,12-benz[a]anthracenediones, 3, are obtained in fairly good yields (22–68%).

  通过光解各种 2,3-二取代（卤代、甲氧基和乙酰氧基）1,4-萘醌 1 和 1,1-二芳基乙烯 2 的苯溶液，可以得到 5-芳基-7,12-苯并[a]蒽二酮 3，收率相当高（22-68%）。
• Facile photochemical synthesis of polycyclic aromatic compounds
  作者：Kazuhiro Maruyama、Tetsuo Otsuki、Kiichiro Mitsui

  DOI：10.1021/jo01296a017

  日期：1980.4
• Transition metal-free cyclobutene rearrangement in fused naphthalen-1-ones: controlled access to functionalized quinones
  作者：Fernando Herrera、Amparo Luna、Israel Fernández、Pedro Almendros

  DOI：10.1039/c9cc08628e

  日期：——

  The divergent preparation of 1,4-naphthoquinones and tetraphene-7,12-diones, which bear the ABCD-ring of landomycins, has been accomplished directly through oxidative reorganization of previously non-isolable cyclobuta[a]naphthalen-4(2H)-ones.

  1,4-萘醌和四苯-7,12-二酮的分歧制备，它们带有兰多霉素的ABCD环，已直接通过以前无法分离的环丁[a]萘醌-4(2H)-酮的氧化重排实现。