5,5-dimethyl-N-phenyl-1,3,2-dioxaphosphorinan-2-amine, 2-oxide | 57237-68-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 有机磷酸及其衍生物
• 英文名称: 5,5-dimethyl-N-phenyl-1,3,2-dioxaphosphorinan-2-amine, 2-oxide
• 英文别名: neopentyl N-phenyl phosphoramide；5,5-Dimethyl-2-oxo-2-aminobenzo-1,3,2-dioxaphosphorinan；2-Anilino-5,5-dimethyl-2-oxo-1,3,2-dioxaphosphorinan；2-Anilino-5,5-dimethyl-1,3,2lambda~5~-dioxaphosphinan-2-one；5,5-dimethyl-2-oxo-N-phenyl-1,3,2λ5-dioxaphosphinan-2-amine
• CAS: 57237-68-0
• 化学式: C₁₁H₁₆NO₃P
• 分子量: 241.227
• InChiKey: RZCCMUUZZJLWEA-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  304.6±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.20±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  47.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5,5-dimethyl-N-phenyl-1,3,2-dioxaphosphorinan-2-amine, 2-oxide 、 碘甲烷 生成 5,5-dimethyl-2-(methylthio)-1,3,2-dioxaphosphorinane, 2-oxide
  参考文献：
  名称：

  New synthesis of S(Se)-alkyl phosphorothio(seleno)lates from the corresponding phosphoroanilidates. Stereospecific cleavage of the phosphorus-nitrogen bond in chiral phosphoroanilidates

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00864a010
• 作为产物：
  描述：

  2-氯-5,5-二甲基-1,3,2-二氧磷杂环己烷 在 叔丁基过氧化氢 、 三乙胺 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 5,5-dimethyl-N-phenyl-1,3,2-dioxaphosphorinan-2-amine, 2-oxide
  参考文献：
  名称：

  New synthesis of S(Se)-alkyl phosphorothio(seleno)lates from the corresponding phosphoroanilidates. Stereospecific cleavage of the phosphorus-nitrogen bond in chiral phosphoroanilidates

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00864a010

文献信息

• N-benzoyl O,O-dialkyl phosphoranilidates: reaction with O- and N-nucleophiles
  作者：Janina Baraniak、Wojciech J. Stec

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)79902-3

  日期：1991.8

  Solvolysis of mixed phosphoric-carboxylic N-phenylimides occurs with exclusive attack of nucleophilies at the carbonyl carbon centre and is accompanied by phosphoryl N->O migration.

  混合的磷酸-羧基N-苯酰亚胺的溶剂分解发生在羰基碳中心亲核分子的排他性攻击下，并伴随着磷酸基N-> O的迁移。